A Study on Various Symptoms of Ohronic Hepatitis Treated with Radix Astragali and Its Regulative Effect to Levels of Serum Hormone

ＡＳｔｕｄｙｏｎＶａｒｉｏｕｓＳｙｍｐｔｏｍｓｏｆＯｈｒｏｎｉｃＨｅｐａｔｉｔｉｓＴｒｅａｔｅｄｗｉｔｈＲａｄｉｘＡｓｔｒａｇａｌｉａｎｄＩｔｓＲｅｇｕｌａｔｉｖｅＥｆｆｅｃｔｔｏＬｅｖｅｌｓｏｆＳｅｒｕｍＨｏｒｍｏｎｅＬｉｕＫｅ－ｚｈｏｕ（刘克洲）...     

社区获得性肺炎的治疗

社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia)是一个严重的卫生问题,目前仍是最常见的致死性社区获得性感染。应用抗生素后,虽然肺炎球菌性肺炎的病死率降低了近60％,但住院病人的病死率仍有10～20％,而该病死率有可能获得进一步降低。最近英国胸部疾病学会进行了一项研究,使用致病菌敏感的抗生素快速治疗,没有死亡病例发生。肺炎的病原学诊断较为困难。一般来     

黄芪治疗慢性肝炎不同证型及其对血清激素调节初探

黄芪治疗慢性肝炎肝郁脾虚型38例和肝肾阴虚型26例,治后临床(症状和肝功能改善)有效率两型分别为92.1%和88.5%,均优于对照组(P<0.05)。肝郁脾虚型血清激素水平 T_8、女性 E和男性 T 治后(分别为1.40±1.38ng/dl、129.30±1.23pg/ml 和496.24±1.47ng/d1)比治前(分别为1.22±1.49ng/dl、104.60±1.45pg/ml 和398.17±1.55ng/dl)明显升高(P 均<0.05),PRL 治后(2.75±4.46ng/ml)则比治前(3.20±3.82ng/ml)明显下降(P<0.05)。对血清 FSH、LH、TSH,T_4、T_3U 和 F 值均无明显调节作用。     

提高创新药评审效率，促进创新药物发展

浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月,是一家由海归团队创办的以创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销于一体的国家级高新制药企业。10年来,公司已启动新药项H20多项,申报发明专fL[41项,获国内、国外专利授权两项,获科技部创新基金两项、“863”计划两项、国家重大新药创制专项资助6项。浙江贝达药业以创新药物为特色,主推抗肿瘤药物、心血管药物以及糖尿病药物,尤其是历经10年时间成功研发的中国第一个拥有自主知识产权的小分子抗肿瘤药物——凯美纳。     

EGFR-TKIs治疗非小细胞肺癌进展

目前,肺癌依然是导致人类恶性肿瘤死亡的首位疾病。在过去10年中,EGFR-TKI药物的出现,显著改善了患者的生存,从而改变了肺癌的标准治疗模式。作为一线、二线或其他治疗,EGFR-TKI药物,包括吉非替尼和厄洛替尼,在特定人群中(腺癌、女性、非吸烟、亚裔患者)疗效显著。除上述两种药物,由浙江贝达药业有限公司研发的EGFR-TKIs埃克替尼也已经完成了其III期临床试验(ICOGEN),并取得可喜的结果。本文将对以上3种EGFR-TKI药物治疗非小细胞肺癌进展进行综述。     

ELISA检测乙型肝炎病毒PHSA-R的研究

聚合人血清白蛋白受体(PHSA-R)是新近发现的乙型肝炎病毒(HBV)的感染性标志之一,乙肝病人血清中PHSA-R的存在与HBV-DNA和HBeAg有高度相关性.本文根据PHSA-R的生物学特性,以PHSA为包被,建立了检测PHSA-R的夹心酶标法,经临床试用,结果较为可靠.     

血清前S_2蛋白与HBeAg、HBV·DNA的相关性

本文应用抗-前S_2单克隆抗体ELISA检测药盒,调查了188例各型乙型病毒性肝炎病人血清的前S_2蛋白.结果显示急性,慢性迁延性、慢性活动性肝炎患者、HBsAg携带者中前S_2蛋白的检出率分别为54.54%、93.4%、93.75%和32.75%,且前S_2蛋白与HBV·DNA、HBeAg有密切的相关性,提示前S_2蛋白是乙型肝炎病毒慢性感染的复制性标志.     

腺相关病毒和人γ-干扰素基因重组体转染淋巴细胞的研究

目的 观察腺相关病毒和人γ-干扰素的重组体pWlG转染淋巴细胞及在细胞内表达情况.方法 将pWlG以DNA-磷酸钙共沉淀法转染人淋巴细胞株H9,再分别用聚合酶链反应(PCR)、逆转录-PCR(RT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)等方法在DNA、RNA和蛋白质水平研究该重组体导入细胞和在细胞内表达的情况.结果 转染pWIG的H9细胞的DNA和RNA经PCR和RT-PCR检测均有504 bp的DNA条带;用ELISA可测出γ-干扰素的表达量为17.2 pg/3×106细胞.结论 重组体pWlG用DNA-磷酸钙共沉淀法导入细胞后,转录HulFN-γmRNA,并翻译人γ-干扰素蛋白.为基因治疗的进一步研究打下基础.     

恩沙替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的真实世界临床安全性监测与评估

目的评价恩沙替尼治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的真实世界临床用药安全性。方法收集2020年12月16日至2021年12月16日接受恩沙替尼治疗(225 mg/次, 1次/d)的2 221例ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者临床资料, 分析患者药物不良反应以及老年患者(年龄≥65岁)药物不良反应发生情况。结果 2 221例患者中511例(23.01%)发生不良反应, 其中8例(0.36%)患者发生严重不良反应。67例(3.02%)患者因不良反应导致剂量调整, 18例(0.81%)患者因不良反应导致停药。不良反应主要表现为皮疹(407/2 221, 18.33%)、瘙痒(41/2 221, 1.85%)、便秘(41/2 221, 1.85%)和面部水肿(31/2 221, 1.40%)。36例(1.62%)患者发生≥3级不良反应。511例发生不良反应患者经对症治疗后, 50例(9.78%)痊愈, 271例(53.03%)好转, 120例(23.48%)持续原状, 70例(13.71%)由于失访或其他原因转归情况不祥。43例(1.94%)患者报告了57例次...     

国家一类新药盐酸埃克替尼的药理与临床评价

盐酸埃克替尼（icotinib hydrochloride,克美纳TM,浙江贝达药业有限公司生产,规格：100,125,150,200 mg）是一种新型口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFRTKIs）,临床用于治疗既往接受过1种或2种化疗的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。文中对盐酸埃克替尼在中国的I~IIa期临床试验进行了总结,并对其药理作用、药动学、临床和安全性评价进行了综述。