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911.
重组葡激酶的人体药代动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
王蓓 《南京医科大学学报(自然科学版)》2000,20(2):94-97,103
目的 研究重组葡激酶 (r- SAK)静脉给药后在健康人体内的药代动力学。方法 9例健康成人每人给药 1 0 mg(先静脉推注 1 mg,2 m in内推完 ,余下 9mg30 min内推完 ) ,采血时间为开始给药后的 1、1 0、2 0、30、35、40、5 0、6 0、70、90、1 2 0、2 1 0和 2 70 min。以双夹心酶联免疫吸附法检测血药浓度。结果 中心室分布容积为 (4.45± 1 .6 2 ) L,药 -时曲线下面积(AUC0~ 2 70 )为 (89935± 1 32 2 8) min· ng/m l,药物总清除率为 (6 .30± 1 .0 5 ) L /h,T1 /2α(分布相半衰期 )为 (1 3.30± 2 .0 6 )min,T1 /2β(消除相半衰期 )为 (6 7.94± 2 1 .39) min。结论 r- SAK在健康人体内的药代动力学类型符合二室模型。建议临床给药方式为 1 0 mg r- SAK 30 min内静脉输注 ,必要时在第 1次给药结束后 30~ 6 0 min可再给 1 0 mg。 相似文献
912.
913.
目的:探讨注意缺损多动障碍(ADHD)与5-HT2a受体基因多态性之间的相互关系。方法:应用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法。在74例ADHD儿童及其父母和81例正常成人中观察5-HT2a受体基因多态性的分布。采用单体型相对风险分析方法研究ADHD与5-HT2a受体基因间的遗传关联。结果:经基于基因型的单体型相对风险(GHRR)和基于单体型的单体型相对风险(HHRR)分析表明,ADHD与5-HT2a受体基因各等位基因及基因型之间并不存在关联(P>0.05)。结论:ADHD与5-HT2a受体基因多态性之间无关联 相似文献
914.
干扰素α2b和病毒唑联合治疗慢性丙型肝炎的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
观察干扰素α2b和病毒唑联合法与单用于干扰素α2b治疗慢性丙型肝炎的生化,病毒学应答以及使用安全性评估。方法慢性丙型肝炎患者50例,随机双盲分为干扰素α2b和病毒唑联合治疗组与单用干扰素α2b治疗组。疗程24周,停药后再随访24周,在治疗24周、随访24周时不能测得HCVRNA为病毒学立即和援续应答。结果治疗结束时联合治疗组23例达到病毒学应答,而对照组仅9例,在随期联合治疗组病毒学持续应答率也较 相似文献
915.
目的:观察大鼠口服清热解毒方后,其有效成分大黄酸在大鼠血浆中的经时变化规律。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温35℃。结果:大鼠口服清热解毒方后,血浆中大黄酸1h达峰值,之后缓慢下降,于12h内基本代谢完全。结论:采用反相高效液相色谱法检测大鼠体内药物含量简便、快捷,适合于研究中药类成分的代谢特征。 相似文献
916.
段晓义 《南京医科大学学报(自然科学版)》2000,20(2):89-90
目的 建立异种 (豚鼠→大鼠 )心脏移植的模型 ,并观察异种超急性排斥反应。方法 供心主动脉和肺动脉分别与受体的腹主动脉和下腔静脉吻合。结果 进行正式手术 5 0只 ,成功率 96 % ,移植后平均存活时间为 (30± 9) m in。结论 该方法简单、可靠 ,有助于研究异种超急性排斥的机理以及关于诊断、治疗和预防超急性排斥的基础研究。 相似文献