Is magnesium neuroprotective following global and focal cerebral ischaemia? A review of published studies.

Neuroprotective activity with magnesium associated with animal models of cerebral ischaemia, seizure, perinatal hypoxia/ischaemia, subarachnoid haemorrhage and traumatic brain injury has provided the justification for clinical stroke trials. However, the recent IMAGES stroke clinical trial found magnesium to be largely ineffective. Hence, due to the negative stroke trial outcome, current FAST-MAG trial and our own experience with magnesium in cerebral ischaemia animal models, we thought it prudent to review these preclinical and clinical studies. We reviewed nine studies describing the use of magnesium following global cerebral ischaemia and fourteen following focal cerebral ischaemia. Four global ischaemia and six focal ischaemia studies did not show a significant neuroprotective effect with magnesium. In the majority of positive magnesium studies animal body temperature was not monitored post-ischaemia. Thus the effects of post-ischaemic hypothermia cannot be ruled out as a confounding factor in positive magnesium cerebral ischaemia studies. Moreover, data from our own laboratory indicates that magnesium is only neuroprotective when combined with post-ischaemic hypothermia. These data provide a possible explanation of why the IMAGES trial was largely unsuccessful, as current stroke patient management does not involve hypothermia induction. Future preclinical and clinical cerebral ischaemia trials with magnesium should consider combining treatment with mild hypothermia.     

A comparative study of using comet assay and gammaH2AX foci formation in the detection of N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine-induced DNA damage.

Comet assay is a useful technique in the detection of DNA damages, particularly DNA strand breaks; and it has been utilized to show that a potent carcinogen N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG), can induce such damages. Recently, gammaH2AX foci formation has been suggested as another sensitive way to detect DNA double strand breaks (DSBs). However, there is no systematic comparison being conducted to evaluate the consistency of these two methods. Using MNNG as a model chemical, the sensitivity of neutral comet assay and gammaH2AX foci formation in detecting MNNG-induced damage was studied. It was found that at concentrations of 0.1 and 1 microg/ml, both methods can detect MNNG-induced damage in human amnion FL cells. However, at 0.1 microg/ml, comet assay revealed more percentage of cells with DNA damage than gammaH2AX fluorescence revealed. On the other hand, while gammaH2AX foci were readily formed at very early times by 10 microg/ml MNNG treatment, neutral comet assay did not detect any significant DNA damage at the same time points. In addition, 10 microg/ml MNNG induced a distinct whole nuclei staining pattern of gammaH2AX, a type of DNA damage which was not detected by neutral comet assay but could be detected by alkaline comet assay. Therefore, gammaH2AX may be used as a sensitive indicator for DNA damage.     

微波干燥法对腊叶标本压制的实验研究

目的：寻求一种不受气候条件影响而能成功制作腊叶标本的新技术。方法：采用微波干燥法，即用微波炉，由创制的直径31cm瓦楞纸板、吸水纸与玻璃皿组成的压制程序进行微波干燥。结果：微波干燥法可用于腊叶标本压制，且优于传统的常规腊叶标本压制方法。结论：本研究为腊叶标本的制作提供了一个新方法，收到了便捷、高效、且保色的理想效果。     

兔女郎的前世今生

《花花公子》杂志曾经是西方性解放运动的产物，这本杂志及其创办的兔女郎俱乐部在相当长的时期里曾经影响着西方上流社会的生活，成为著名的声色享乐之地。     

新的高强度高选择性阿片μ受体激动剂[11C]-羟甲芬太尼的合成

羟甲芬太尼(I)是一个新的高强度高选择性阿片μ受体激动剂。本文用cis-A-N-[1-(2-羟基-2-苯乙基)-3-甲基-4-哌啶基]-苯胺(II)或cis-N-[1-(苯甲酰甲基)-3-甲基-4-哌啶基]-苯胺(III)作为前体合成了[¹¹C]-羟甲芬太尼,以便用正电子发射断层扫描(PET)来观察μ受体。通过水解cis-A-羟甲芬太尼(I)和cis-N-[1-(苯甲酰甲基)-3-甲基-4-哌啶]-N-苯基丙酰胺(cis-IV)的4-N-丙酰基分别获得II和III。溴乙烷的格氏试剂与回旋加速器产生的[¹¹C]-二氧化碳反应后继而直接加入邻苯二甲酸二酰氯和2,6-二叔丁基吡啶生成同位素标记中间体[¹¹C]-丙酰氯。[¹¹C]-丙酰氯与OH-前体(II)反应后再经HPLC分离纯化直接得[¹¹C]-羟甲芬太尼;[¹¹C]-丙酰氯与酮-前体(III)反应后,再用硼氢化钠甲醇溶液处理,然后进行HPLC分离纯化得[¹¹C]-羟甲芬太尼。两种方法均可获得ll.1～14.8GBq/μmol的特异性放射化学纯[¹¹C]-羟甲芬太尼。总共耗时为40～50min(EOB)。     

霍奇金淋巴瘤组织中H／RS细胞与其背景细胞的微切割及其IgH基因重排检测

目的 从基因水平探讨霍奇金淋巴瘤(HL)组织中H／RS细胞(Hodgkin and Reed-Sternberg cells)是否起源于B细胞、H／RS细胞的克隆性以及与背景淋巴细胞的相互关系。方法 对33例经典霍奇金淋巴瘤(cHL)石蜡刮片组织进行IgH基因重排分析，并对其中6例重排阳性的病例经B细胞特异性激活蛋白(BSAP)免疫标记，将标记阳性的H／RS细胞和背景淋巴细胞进行微切割后进一步行IgH基因重排分析。结果 16例石蜡刮片组织IgH基因重排阳性。对6例经BSAP标记的cHL成功进行了微切割，其中19管H／RS细胞中，有14管出现重排阳性，细胞数目不同的各管阳性率无显著性差异(P=0．290)；12管背景淋巴细胞有2管出现重排阳性，H／RS细胞与背景淋巴细胞的阳性率有显著性差异(P=0．002)。结论 支持H／RS细胞来源于B细胞的理论，认为部分背景淋巴细胞可能具有瘤性增生活性，参与H／RS细胞的前体细胞组成。     

开（牙合）患者舌位置变化研究

目的：研究开He患者的舌位置有无特征性变异。方法：利用舌背碘油造影方法，增加头颅侧位定位X线片上舌背的显影效果，在头颅侧位定位X线片上以舌体在固有口腔内的相对位置确定舌体的位置，通过开He与正常He者知位置的团体t检验比较，找出开He患者的舌位置变异特性。结果：开He患者与正常He者比较，舌根部与悬雍垂之间的间隙增大，舌背部与腭表面之间的间隙减小，舌尖部更靠近牙齿，结论：开He个体相对于正常He个体舌位置有向前，向上的变化特点，这可能是开He的病因之一。     

微血管减压术治疗舌咽神经痛16例临床分析

目的　研究舌咽神经痛 (glossopharyngealneuralgia,GPN)手术治疗的最佳术式 ,评估微血管减压手术(microvasculardecompression ,MVD)的效果、并发症和随访结果 ,探讨可能的治疗机制。方法　 2 0 0 0年 12月到2 0 0 3年 10月间 ,16例GPN患者接受了MVD ,无一例行神经根切断术。患者全部进行了电话或信件随访。结果　15例患者术后疼痛消失 ,1例患者为不典型GPN ,术后疼痛减轻。 1例患者术后出现轻度声音嘶哑和吞咽困难 ,1例患者出现偶发干咳。本组患者平均随访时间为 14 .1± 6 .3月 ,随访期间无一例复发。结论　MVD是治疗舌咽神经痛的一种安全、有效的手术方式 ,尤其适用于典型的GPN患者。     

大鼠自体异体表皮细胞悬液混合移植的实验研究

目的　探讨自、异体表皮细胞悬液混合移植技术在创面修复中的应用。　方法　 30只大鼠随机配成 15对后 ,分成细胞悬液移植组 (A组 ,10对 )和细胞膜片移植组 (B组 ,5对 )。取每只大鼠全厚皮 ,分离表皮细胞 ,并根据配对情况按 1∶1的细胞比例混合 ,体外常规培养。 4d后收获A组混合细胞悬液 ,14d后收获B组混合细胞膜片。将此细胞悬液和膜片分别转移至A、B组相应供体大鼠的去全厚皮创面。随后A组每对大鼠的创面交叉覆盖配对方的异体全厚皮 ;B组创面覆盖胶原膜及“优妥”敷料。比较移植后 2～ 3周两组的创面修复情况。　结果　术后 2～ 3周 ,A组创面大多愈合 ,表面光滑 ,与皮下连接紧密。术后第 5天 ,B组创面部分细胞膜片脱落 ,部分成活 ,膜片成活的创面后期再次出现小创面 ,经久不愈。　结论　自、异体表皮细胞悬液混合移植是一种可行的、体内构建皮肤、修复创面的方法。     

小切口胆囊切除术108例临床观察

本文报告腹部切口５－８ｃｍ的小切口胆囊切除术１０８例，与同期大切口胆囊切除术相比，具有创伤较小、恢复较快、并发症少、切口疤痕小的优点，虽不如腹腔镜胆囊切除术（ＬＣ）的疼痛轻、恢复快，但并症比ＬＣ少，只要适应症选择得当，在术者的经验和技术较成熟的情况下，不昔为一种可供选择的方法。