牵引弓联合前牵引矫治替牙期前牙反(牙合)的牙颌结构变化

目的探讨牵引弓联合前方牵引对矫治安氏Ⅲ类错     

舌鳞状细胞癌淋巴管密度与淋巴转移的关系

目的 探讨舌鳞癌组织中淋巴管密度与鳞癌侵袭和转移的关系.方法 选择62例舌鳞癌标本,采用免疫组化SP法检测血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)和血管内皮生长因子-D(VEGF-D)的表达.结果 62例舌鳞癌标本中有56例标本的VEGFR-3呈阳性表达,但功能性淋巴管主要分布在癌组织周围,癌间质中未见明显的成形淋巴管.舌鳞癌组织中淋巴管密度与舌鳞癌患者年龄、性别无关,而与舌鳞癌病理分级、临床分期和有无淋巴结状况密切相关(P＜0.05).VEGF-D在癌细胞胞质呈阳性表达,且随着VEGF-D表达增强,癌组织周围淋巴管密度亦明显增加.结论 VEGF-D和VEGFR-3途径可促进鳞癌淋巴管新生和淋巴转移.     

影响人工骨植入隆鼻术效果若干问题的探讨

对影响致密多晶羟基磷灰石微粒人工骨植入隆鼻术效果的有关问题，如材料粒度的选择、植入床的设计和手术操作中的误差等进行了探讨，并提出了应注意的有关事宜。     

牙龈卟啉单胞菌的牙龈蛋白酶K-caspase样亚基的表达与青春期龈炎的临床相关性

目的检测并比较青春期龈炎的牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，PS）临床分离株的分泌蛋白和菌体蛋白中牙龈蛋白酶K（gingipain K，Kgp）-caspase样亚基的表达强度及酶活性，揭示Kgp与青春期龈炎之间可能存在的致病关系。方法检测并记录36例14～17岁的青春期龈炎患者的牙龈指数、龈沟出血指数及探诊深度，取龈下菌斑进行Pg的分离培养，16SrRNA PCR法鉴定。将获得的10个Pg临床分离株复苏，在对数生长期末提取分泌蛋白和菌体蛋白，测定其酶活性，并用Kgp-caspaae样亚基的单克隆抗体进行Western blot检测。Kgp的表达强度及酶活性与各牙周指数之间的相关关系用等级相关系数。结果青春期龈炎的Pg临床分离株的分泌蛋白和菌体蛋白中，Kgp-caspase样亚基的表达强度及酶活性与各牙周指数的大小呈正相关关系，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论青春期龈炎龈下菌斑中Pg的Kgp十分复杂，存在表现为低相对分子质量形式的caapase样活性分子，这些细胞内功能蛋白分子将影响Pg和宿主间的相互作用；Kgp对青春期龈炎有一定的致病作用。     

抗人血管内皮生长因子单克隆抗体抑制肉瘤生长的实验研究

目的：观察抗人VEGF单抗E11对小鼠肉瘤S180生长的影响。方法：BALB／c小鼠45只，接种小鼠肉瘤细胞株S180，随机均分为5组。其中3组于接种后1—4、7—11天，分别通过腹腔或瘤周皮下注射抗人VEGF单抗E11100μg、200μg。另以生理盐水及5—Fu注射作阴性及阳性对照组。接种后第14天处死小鼠并称取瘤重，计算抑瘤率，并做组织病理学检查。结果：抗人VEGF单抗皮下及腹腔给药均可抑制S180肉瘤的生长，且抗人VEGF单抗200μg/d组抑瘤率均高于5—Fu组；皮下给药组抑瘤率最高，达67．2％。结论：不同剂量、不同给药途径的抗人VEGF单抗对小鼠肉瘤S180的生长均有明显抑制作用，说明抗人VEGF单抗可通过阻断VEGF的作用，抑制肿瘤血管生成，从而达到抑制肿瘤生长的目的。提示抗人VEGF单抗具有可能的临床应用前景。     

前牙美学修复牙冠延长和前导转移

前牙美学修复应以保证口颌系统的健康和功能为前提，不能仅关注牙齿颜色、形态以及部分排列的调整。若不重视前牙引导下颌前伸和侧方运动的功能（即前导），修复治疗则可能引起患者口颌系统的相应改变，严重时会导致相关器官的功能障碍和病变。     

雷帕霉素联合顺铂对CCL19调节头颈鳞状细胞癌细胞活性的影响

目的 探讨雷帕霉素(rapamycin)与顺铂(cisplatin)联合使用对趋化因子CCL19调节头颈鳞状细胞癌细胞活性的影响.方法 应用甲基噻唑基四唑(MTT)法及流式细胞仪检测顺铂及雷帕霉素对CCL19诱导后人头颈鳞状细胞癌淋巴结转移细胞系(PCI-4B、PCI-37B)生长抑制作用、细胞凋亡作用和细胞周期变化.使用Calcusyn软件计算两种药物(浓度比为80:1)联合使用时的剂量效应参数及联合指数(combination index,CI),使用SPSS 11.0软件包进行统计分析.结果 顺铂及雷帕霉素可以分别提高CCL19作用后细胞的生长抑制率(CCL19+顺铂作用后两细胞系的生长抑制率为21.22%±2.68%和22.76%±2.79%,CCL19+雷帕霉素作用后为19.46%±2.54%和20.6%±4.38%)、细胞G1期比例(CCL19+顺铂作用后两细胞系的G1期比例为72.14%±2.66%和76.39%±1.45%,CCL19+雷帕霉素作用后为75.26%±5.92%和74.00%±1.51%)和凋亡率(CCL19+顺铂作用后两细胞系的凋亡率9.59%±0.86%和7.55%±0.66%,CCL19+雷帕霉素作用后为8.21±1.80%和6.26±0.78%).两种药物浓度比为80:1联合使用时,PCI-4B细胞在半数抑制量(inhibitory concentration 50%,IC50)以下,CI＜1,IC75以上CI＞1;PCI-37B则在IC75以下CI＜1,IC90以上CI＞1.结论 顺铂及雷帕霉素均有抑制CCL19对人头颈鳞状细胞癌淋巴结转移细胞的活性调节作用,并且二者联合使用存在协同作用.

Abstract：

Objective To investigate the synergistic effects of rapamycin and cisplatin on head and neck squamous cancer cells regulated by chemokine( C-C motif) ligand 19 (CCL19). Methods The role of rapamycin and cisplatin was detected on cell-cycle and apoptosis in CCL19 induced PCI-4B and PCI-37B cells by methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) and flow cytometry(FCM). Dose-effect relationship parameters and combination index(CI) were calculated on the median-effect equation and multiple drug effect equation using computer software CalcuSyn. Statistical analysis was performed by the unpaired student's t-test.Results Rapamycin and cisplatin could respectively increase the growth arrest, the proportion of G1 phase and apoptosis of CCL19 induced cancer cells (P ＜0. 05 ). Under inhibitory concentration 50% (IC50), CI was less than 1, and in IC75, it was more than 1 in PCI-4B cells. In PCI-37B cells, under IC75, CI was less than 1, and in IC90, it was more than 1. Conclusions Rapamycin and cisplatin can inhibit CCL19-regulated PCI-4B and PCI-37B cells' survival. The two drugs have synergistic effects when used in combination.     

Evaluation of formocresol versus ferric sulphate primary molar pulpotomy: a systematic review and meta-analysis

AIM: To present a systematic review of the effects of formocresol and ferric sulphate when used as medicaments in pulpotomized primary molar teeth. METHODOLOGY: The study list was obtained by using MEDLINE, the Cochrane Library, EMBASE and SCI search. Only those papers which met the inclusion criteria were accepted. The quality of studies used for meta-analysis was assessed by a series of validity criteria according to Jadad's scale. A systematic review and meta-analysis were performed. RESULTS: Eleven clinical studies comprising four randomized-clinical trials (RCTs), four controlled clinical trials (CCTs) and three retrospective studies were included. The results of the meta-analysis of six prospective clinical trials suggested that the two popular pulpotomy medicaments were not significantly different in terms of clinical outcomes, radiographic findings, prevalence of apical and furcal destruction, internal root resorption or pulp canal obliteration. The relative risk (RR) value and 95% CI for those parameters were 0.72 (0.43-1.23), 0.87 (0.59-1.30), 0.67 (0.27-1.66), 1.77 (0.56-5.58) and 1.41 (0.63-3.15), respectively. The overall clinical and radiographic success rates based on the data of treatments with ferric sulphate from the 11 studies included ranged from 78% to 100% (mean 91.6 +/- 8.15%) and from 42% to 97% (mean 73.5 +/- 18.40%), respectively. CONCLUSIONS: In primary molar teeth with exposure of vital pulps by caries or trauma, pulpotomies performed with either formocresol or ferric sulphate have similar clinical and radiographic success. Ferric sulphate may be recommended as a suitable replacement for formocresol.     

可注射磷酸钙骨水泥修复骨缺损的动物实验研究

目的通过动物实验观察分析两种新型可注射磷酸钙骨水泥的生物相容性、生物降解性和成骨特性。方法选取24只新西兰大白兔,在双侧股骨髁部钻取直径4mm深6mm的骨缺损,实验侧注入材料A(α-磷酸三钙骨水泥)或材料B(β-磷酸三钙骨水泥),术后3天摄X线片观察骨水泥充填情况。术后2、4、8周取实验侧α-磷酸三钙骨水泥植入处和空白对照侧标本,每组4只,共12只。术后8、16、24周取实验侧β-磷酸三钙骨水泥和对照侧α-磷酸三钙骨水泥植入处标本,每组4只,共12只。HE染色后光镜下观察骨水泥在骨内的降解及新骨生成情况。扫描电镜观察骨-骨水泥界面超微结构。结果4周时α-磷酸三钙骨水泥周围骨小梁增粗,8周时可见新生骨小梁,但材料降解缓慢。β-磷酸三钙骨水泥在体内8周时已降解,16周降解吸收显著,24周降解反应大部分完成,降解同时有大量新骨生成。结论两种磷酸钙骨水泥可操作性强,生物相容性好,具有骨传导作用。β-磷酸三钙骨水泥在降解性和成骨特性上表现更优异。     

sIL-1R基因重组质粒在山羊颞下颌关节内的表达

目的:观察脂质体携带的可溶性白介素-1受体(sIL-1RI)基因重组质粒注入山羊颞下颌关节(TMJ)上腔后,在TMJ髁突软骨及滑膜组织中的表达,以及在全身其他重要器官组织中的表达,为施行基因治疗TMJ骨关节病(OA)奠定基础。方法:将脂质体携带的sIL-1RI基因重组质粒分别注入6只山羊TMJ的关节上腔。注射后第2、4周,分别处死3只动物。抽取TMJ关节滑液,用ELISA法检测关节滑液中的蛋白表达量。采用q检验,对实验数据进行方差分析和均数间的两两比较。切取完整关节标本以及肝脏、心脏、肾脏和脑组织,免疫组化法检测重组质粒在这些脏器组织中的表达情况。结果:重组质粒pcDNA3/sIL-1RI在山羊TMJ的滑膜细胞、软骨细胞及软骨下组织均有表达。ELISA方法检测结果显示,实验组表达量明显高于对照组(P<0.05)。在山羊肝脏、心脏、肾脏和脑等全身重要组织器官中未见表达。结论:脂质体携带的重组质粒pcDNA3/sIL-1RI,可在山羊TMJ有效地表达,关节外组织未见表达,因此是安全、可行的。