替硝唑的合成

以甲硝唑为原料，经过氯化、硫醚化和气化反应合成了替硝唑，经元素分析和１Ｈ－ＮＭＲ证实了结构。     

重组人肿瘤坏死因子诱导HL－60白血病细胞分化及调控原癌基因表达的作用

采用２０～２００Ｕ／ｍｌ的重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ－α）处理体外液相培养的人早幼粒白血病细胞珠ＨＬ－６０，观察到５０～２００Ｕ／ｍｌ的小剂量ＴＮＦ具有诱导其向单核－巨噬细胞途径分化及抑制其增殖的效应。采用细胞总ＲＮＡ打点杂交技术检测１～１００Ｕ／ｍｌＴＮＦ诱导ＨＬ－６０细胞早期（１２小时内）对其ｃ－ｍｙｃ，ｃ－ｆｏｓ原癌基因表达的影响，发现ＴＮＦ可抑制ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ水平及ｃ－ｆｏｓ短暂性表达增高。结果表明此小剂量ｒｈＴＮＦ－α具有诱导白血病细胞分化的效应及调控多癌基因表达的作用。     

Macrophages are activated by 17beta-estradiol: possible permission role in endometriosis.

On the basis of the common occurrence of high concentration of estrogen and activated macrophages in patients with endometriosis, we postulate that interaction between 17beta-estradiol and macrophage may be an important affair in endometriosis. So our study was focused on the effect of 17beta-estradiol on macrophage. First morphology of macrophages was examined with environmental scanning electron microscopy. Increased size, extension of more microvilli, expression of retraction fibers and elaboration of membrane ruffles were detected in 17beta-estradiol treated macrophages. Then Nitrate and nitrite level in the supernatant was measured by the method of Griess and iNOS expression was analyzed using immunohistochemical staining. It showed that 17beta-estradiol could induce NO release from peritoneal macrophages and expression of iNOS was increased. Also more TNF-alpha in supernatant that was measured by MTT via L929 cell was produced by macrophages under the inducing of 17beta-estradiol. Furthermore, [Ca2+]i, which was viewed by microscope in a laser scanning confocal unit, elevated 39.8% in peritoneal macrophages after 17beta-estradiol 100 nmol/L treated. The results above demonstrated that peritoneal macrophage had been activated in both morphology and cytokine line when interaction with 17beta-estradiol, which indicated that macrophage activated by 17beta-estradiol might play a permission role in development of endometriosis.     

西藏地区农牧民生活习俗与包囊虫病的关系调查

目的　探讨西藏地区农、牧民生活习俗与包囊虫病的关系。方法　自制问卷对 7个县 2 40个家庭 163 1名成员与包囊虫感染有关的生活习俗进行调查分析。结果　饭前便后洗手的人仅有 16 1%,餐具一般都用天然水洗 ,大部家庭用天然绵羊绒擦洗茶具。大多数人都喝过河溪水 ,池塘水 ,人人都吃半生不熟的肉 ,半数以上的吃生肉和生血肠 ,绝大多数人喝未经消毒的鲜牛、羊奶。 10 0 %家庭养狗 ,所有人员与狗、羊、牛、马接触密切。包囊虫病人占调查人数 0 43 %( 7/ 163 1) ,有典型症状者占 0 67%( 11/ 163 1)。结论　当地居民感染包囊虫与不良生活习俗有关     

利用外国政府贷款医疗项目操作程序及需要注意的问题

综合了申请利用外国政府贷款医疗项目所涉及的部门、政策规定、申请程序、工作要求等,并按照实际工作中的大体操作顺序作了较为具体的介绍。     

PCR-SSCP法检测结核分枝杆菌耐药性

目的：探讨耐多药结核分枝杆菌耐药基因突变与耐药性的关系以及聚合酶链反应-单链构象多态性分析(poly merase chain reaction-single strand cinfomlation polymorphism，PCR-SSCP)方法的临床应用价值。方法：用PCR-SSCP方法检测58株结核分枝杆菌临床分离株katG，rpoB，rpsL基因突变并与常规药敏试验检测结果进行对比。结果：经常规药敏试验检测，58株结核分枝杆菌临床分离株中共有41株耐药，其中，耐异烟肼(INH)为35株，高耐药株27株；耐利福平(RFP)为31株，高耐药株24株；耐链霉素(SM)有31株，高耐药株26株。同时耐3种药物的有21株(51．2％)，耐2种药物的14株(34．1％)，单耐药株6株(14．6％)．PCR-SSCP方法对58株临床分离株katG，rpoB，rpsL基因突变的检测率为40％(23／58)，45％(26／58)，38％(22／58)，其中检出3个基因同时突变的有13株(32％)，2种基因突变的12株(29％)，1种基因突变的有10株(23．8％)．常规药敏试验与PCR-SSCP法检出结核分枝杆菌同时耐3种药物的符合率为61．9％(13／21)，检出耐2种药物的符合率为85．70k，(12／14)，检出耐1种药物的符合率为50％(3／6)．高耐药株中突变率为80．5％(62／77)，低耐药株中突变率为60％(12／20)．结论：PCR-SS-CP方法对耐2种以上药物的结核杆菌检出率较高，且耐药基因突变率随着耐药浓度增高而增高。将PCR-SSCP法与药敏试验联合应用可互相弥补，已成为临床指导用药的好方法。     

骨髓基质干细胞在体外向软骨细胞分化

目的观察骨髓基质干细胞(B M SC s)在体外能否分化为软骨细胞。方法利用高密度细胞球培养体系在含转化生长因子-β1(TG F-β1)的培养基中培养B M SC s21d,用免疫组化甲苯胺蓝染色方法分析培养的B M SC s球中蛋白多糖(软骨细胞分泌的主要基质成份)的表达、用免疫组化和R T-P C R方法分析Ⅱ型胶原(软骨细胞特异分泌的主要胶原蛋白)的表达来评估B M SC s是否分化为软骨细胞。结果TG F-β1作用的B M SC s表达了Ⅱ型胶原和蛋白多糖。结论B M SC s在体外特定的培养条件下可分化为软骨细胞,从而可能成为临床上治疗创伤或骨关节炎所致的软骨缺损所需的合适的自体来源的种子细胞。     

采用组织芯片技术分析胃癌组织中胃泌素和胃泌素释放肽的表达

目的研究胃癌组织中胃泌素(GAS)、胃泌素释放肽(GRP)的表达及其临床意义。方法采用组织芯片技术制作60例胃癌组织芯片,同时用生物素-链霉菌卵白素检测系统(SP)免疫组织化学方法检测胃癌组织芯片中GAS、GRP的表达。结果60例胃癌中GAS阳性率为30.0%;GRP阳性率为11.7%。中、低分化胃癌GAS、GRP阳性率高于高分化胃癌(P<0.05);印戒细胞癌GAS、GRP阳性率显著高于其他组织学类型胃癌(P<0.05);胃癌GAS、GRP阳性表达与淋巴结转移相关(P<0.05)。结论应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本是可行的,具有快速、方便、经济、准确的特点。