首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   144046篇
  免费   13803篇
  国内免费   8547篇
耳鼻咽喉   1097篇
儿科学   1852篇
妇产科学   1581篇
基础医学   21494篇
口腔科学   2523篇
临床医学   17334篇
内科学   20165篇
皮肤病学   1576篇
神经病学   7026篇
特种医学   4977篇
外国民族医学   65篇
外科学   13755篇
综合类   23429篇
现状与发展   29篇
一般理论   12篇
预防医学   10113篇
眼科学   3470篇
药学   16574篇
  121篇
中国医学   7834篇
肿瘤学   11369篇
  2024年   570篇
  2023年   2239篇
  2022年   5752篇
  2021年   7270篇
  2020年   5308篇
  2019年   4741篇
  2018年   4969篇
  2017年   4555篇
  2016年   4347篇
  2015年   6327篇
  2014年   7826篇
  2013年   7603篇
  2012年   10641篇
  2011年   11284篇
  2010年   7937篇
  2009年   6412篇
  2008年   7710篇
  2007年   7719篇
  2006年   7020篇
  2005年   6349篇
  2004年   4964篇
  2003年   4829篇
  2002年   4118篇
  2001年   3424篇
  2000年   2953篇
  1999年   2620篇
  1998年   1687篇
  1997年   1809篇
  1996年   1268篇
  1995年   1203篇
  1994年   1099篇
  1993年   767篇
  1992年   970篇
  1991年   888篇
  1990年   791篇
  1989年   730篇
  1988年   661篇
  1987年   567篇
  1986年   537篇
  1985年   431篇
  1984年   374篇
  1983年   304篇
  1982年   278篇
  1981年   231篇
  1980年   198篇
  1979年   198篇
  1978年   192篇
  1977年   212篇
  1976年   192篇
  1974年   156篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
Insulin-like growth factor-1 (Igf-1), a critical mediator of tissue repair, is significantly decreased in diabetic wounds. Furthermore, decreased levels of hypoxia-inducible factor 1-alpha (Hif-1alpha) and its target genes are also associated with impaired wound healing in diabetic mice. The aim of our study was to examine whether the reduced levels of Igf-1 are responsible for the reduction in Hif-1alpha protein synthesis and activity in diabetic wounds. We provide evidence that Igf-1 regulates Hif-1alpha protein synthesis and activity during wound repair. In addition, Igf-1 stimulated phosphytidylinositol 3-kinase activity in diabetic fibroblasts, which, in turn, increased activation of the translational regulatory protein, p70 S6 kinase. Moreover, improved healing of diabetic wounds by addition of recombinant IGF-1 protein was associated with an increase in Hif-1alpha protein synthesis and function in vivo.  相似文献   
102.
103.
68例社区获得性肺炎病原及临床特征分析   总被引:5,自引:3,他引:2  
目的  68例外周血白细胞正常或降低的社区获得性肺炎 (CAP)病原及临床特点分析。方法 检测CAP患者呼吸道及血液标本的常见病原体 ,并分析其临床特点。结果 军团菌属占 2 2 .1 % (1 5/ 68) ,肺炎支原体占 1 1 .8% (8/ 68) ,病毒占 1 6 .2 % (1 1 / 68) ,其中甲型流感病毒 2例、乙型流感病毒 5例 ,副流感病毒 1例 ,腺病毒 1例 ,艾滋病病毒 2例。细菌占 2 .9% (2 / 68) ,有 47.1 % (32 / 68)不能明确病原体 ,混合感染率为 8.8% (6/ 68)。病毒性肺炎、军团菌肺炎及肺炎支原体肺炎的临床症状、体征、外周血白细胞、胸部影像均无特异性 ,其鉴别需靠病原学检查。结论 外周血白细胞正常或降低的CAP病因主要为非典型病原体和病毒 ,对此类CAP的经验治疗应首选大环内酯类抗生素或抗病毒药物。  相似文献   
104.
当归对肺纤维化大鼠肺形态学及胶原的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 观察当归对博莱霉素所致的肺间质纤维化大鼠的肺形态学及胶原的影响 ,探讨其作用机制。方法  36只大鼠随机分为对照组、模型组及当归组。气管内注入博莱霉素复制大鼠肺间质纤维化模型 ,次日当归组每日腹腔内注射当归注射液 15 0mg/kg,于第 7及第 2 8天每组分别处死 6只大鼠 ,观察肺间质纤维化形成的病理变化及血清Ⅰ型胶原的含量。结果 当归能明显减轻肺泡炎和肺纤维化程度 ,与模型组比较 ,当归组血清Ⅰ型胶原含量于第 7、 2 8天明显降低 (P均 <0 0 5 )。结论 当归能减慢肺间质纤维化的进程 ,对肺间质纤维化有一定的保护作用。  相似文献   
105.
通便法即指运用通大便的方法使燥屎、瘀血、宿食、痰饮及虫积等有形之邪从大便而出的一种方法。本文结合《金匮要略》原文对仲景对该法的运用加以探讨。  相似文献   
106.
Venous and arterial thrombosis are closely related to many severe diseases, especially to cardiovascular and cerebrovasular disorders. Thrombolytic therapy has been proven to be an effective method to treat such disease, which decreased the mortality and morbidity greatly.  相似文献   
107.
荧光示踪法研究逆行岛状皮瓣静脉回流   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨采用荧光示踪法研究逆行岛状皮瓣静脉回流的可行性,并初步观察静脉回流规律。方法20只新西兰大白兔,每只取耳静脉血0.ImL,分离RBC并用FITC标记。流式细胞仪检测已标记的RBC阳性率及荧光强度,倒置荧光显微镜观察其形态。取20只新西兰大白兔,在动物双侧后肢内侧分别建立4cm&#215;3cm隐动、静脉逆行岛状皮瓣模型(n=10)和顺行岛状皮瓣模型(n=10),血管蒂长3cm。将一侧后肢随机设定为实验组,皮瓣制备后注射已标记的RBC悬液5pL;对侧为对照组,不注射示踪剂。实验组按顺行和逆行皮瓣分成两组,即顺行皮瓣组和逆行皮瓣组,每组10个;再根据注入示踪剂途径不同,分为动脉和静脉2个亚组,每亚组5个皮瓣。注射示踪剂5S后取下皮瓣立即冷冻,取连续的3张冰冻切片(5~7pm),其中2张行HE染色和GENMED染色,另]张不染色直接压片,荧光显微镜观察荧光分布。结果流式细胞仪分析FITC标记的RBC阳性率在99%以上,荧光强度均≥10。;倒置荧光显微镜下标记的RBC呈均匀分布的绿色荧光,荧光强度均匀、稳定。冰冻切片显示实验组皮瓣蒂部均出现荧光,对照组未见荧光。顺行岛状皮瓣组荧光主要分布在静脉腔、静脉壁、动脉内膜和外膜;逆行岛状皮瓣组荧光分布在动脉内膜、外膜和静脉壁。结论荧光示踪剂可用于静脉回流研究,顺行岛状皮瓣静脉主要通过静脉腔、静脉壁、动脉内膜和外膜回流;逆行岛状皮瓣静脉主要通过动脉内膜、外膜和静脉壁的“迷宫式途径”回流。  相似文献   
108.

Background  

In idiopathic scoliosis patients, after anterior spinal fusion and instrumentation, the discs (interspace angle) between the lowest instrumented vertebra (LIV) and the next caudal vertebra became more wedged. We reviewed these patients and analyzed the changes of the angle.  相似文献   
109.
The ability of 12 new thiazole derivatives to influence the muscle contractility mediated by purine P2X receptors has been studied in vitro using isolated tissues of rats and guinea pigs. Most of the synthesized compounds did not cause significant effects, but two compounds exhibited pronounced antagonism with respect to P2X-mediated contractility response. These compounds offer a good starting point for the synthesis of new effective antagonists of P2 receptors. __________ Translated from Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, Vol. 39, No. 6, pp. 22 – 25, June, 2005.  相似文献   
110.
BACKGROUND: The periodontal ligament (PDL) is a soft tissue interposed between the tooth and the alveolar bone. It is responsible for transmission of forces in vivo; this promotes bone remodeling. The purpose our study was to use fractal analysis to quantify the complex morphology of the PDL-bone interface. METHODS: We used Scion Image (Scion Corp, Frederick, Md) and Benoit fractal analysis (Tru Soft International, St. Petersburg, Fla) programs to calculate the fractal dimension of the PDL-bone interface in rats via the box-counting method. Rats in the experimental groups received an initial force of 0.1N or 0.5N with customized springs for 6 hours. RESULTS: Our studies showed an increase in normal fractal dimension at the root apices of the rats' maxillary molars. We also found evidence that the fractal dimension varies along the entire root length from the apex to the cementoenamel junction. CONCLUSIONS: Mechanical loading might lead to an increase in fractal dimension at the PDL-bone interface apart from mechanisms of bone cell directed remodeling. These changes in fractal dimension are proportional to loading and could provide a new parameter for force determination in orthodontic tooth movement.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号