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61.
目的 探讨发作性睡病与HLA—DQB1基因的相关性。方法 对30例发作性睡病患者的临床资料进行分析。用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)分型技术测定HLA—DQB1等位基因,并与44例健康人检测的数据进行比较。结果 发作性睡病患者组DQB1*0602基因频率为40%,与正常对照组9.09%相比较明显增高;未检出DQB1*0401—0402基因,与正常对照组9.09%相比较,经统计学分析,差异有显著性(P〈0.05)。结论 HLA—DQB1*0602基因为中国发作性睡病人群的易感基因;HLA-DQB1*0401—0402基因为中国发作性睡病人群的保护基因。 相似文献
62.
牙本质黏结剂增强根管倒充填材料密闭性能的实验研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的观察在使用MTA进行根尖倒封闭术时,牙本质粘结剂对其密闭抗微渗漏的影响.方法取40颗离体单根恒牙,分别用MTA、MTA 牙本质粘结剂进行根尖倒封闭术,用染料渗透法检测根尖微渗漏的情况.结果MTA 牙本质粘结剂组的根尖密闭效果明显优于单纯使用MTA组,其差别具有统计意义(P<0.05).结论在使用MTA进行根尖倒封闭术时,使用牙本质粘结剂可提高充填体的密闭效果. 相似文献
63.
目的:探讨细胞活素肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、SNAP(S-Nitroso-Nacetyl-penicillamine)对胰腺癌细胞产生血管内皮生长因子A、C(VEGF-A、C)的调节.方法:用Northern杂交和Western杂交法分析6种人胰腺癌细胞株中VEGF-A、C基因和蛋白的表达;以TNF-α或SNAP刺激其中两个细胞株后用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)分析其VEGF-A、C基因的表达.结果:Northern杂交法显示这6种胰腺癌细胞株均有4.1kb VEGF-A基因和2.4kb VEGF-C基因的表达;Western杂交法显示它们均有分子量为43kD的VEGF-A蛋白质和分子量为55kD的VEGF-C蛋白质的表达.RT-PCR分析法显示:TNF-α使细胞株COLO-357产生VEGF-A、VEGF-C mRNA分别减少约1~2.5倍、1~2倍,使细胞株CAPAN-1产生VEGF-A、VEGF-C mRNA分别减少约1倍、1.6~2.5倍;而SNAP刺激细胞株COLO-357产生VEGF-A mRNA增加约5倍,刺激细胞株CAPAN-1产生VEGF-A mRNA增加约4倍,但对这两种细胞株产生VEGF-C mRNA均无明显刺激作用.结论:细胞活素TNF-α和低氧通过调节血管内皮生长因子A、C的表达而影响胰腺癌细胞的生物学特性,抑制癌细胞的增殖,促进其凋亡、死亡或进展、恶化. 相似文献
64.
65.
66.
安吉复口服液的耐缺氧,耐低温和抗疲劳作用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用缺氧、寒冷和负重游泳等方法,观察了安吉复口服液(0.025、0.1和0.4mg·kg~(-1),ig,qd×14d)对小鼠的耐缺氧、耐低温及抗疲劳作用.结果表明,安吉复口服液0.1、0.4mg·kg~(-1)可延长KCN中毒小鼠的存活时间及延长小鼠在寒冷环境中存活时间,而0.4mg·kg~(-1)可延长常压缺氧条件下小鼠存活时间及延长小鼠负重游泳时间. 相似文献
67.
铜绿假单胞菌全细胞脂肪酸气相色谱分析及应用 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究用计算机控制,可程序升温的毛细管柱气相色谱(GC)仪分析48株铜绿假单胞菌标准株和临床株、部分常见假单胞菌、肠杆菌的细胞脂肪酸。结果表明:月桂烯酸(C12:1),月桂酸(C12:0)、十三碳烯酸(C13:1)、十三碳酸(C13:0)、肉豆劳动脑酸(C14:1)、十七碳稀酸(C17:1)、十七碳酸(C17:0)、硬脂酸(C18:0)和花生四烯酸(C20:4)是铜绿包菌有鉴别意义的脂肪酸,组成与 相似文献
68.
胰腺肿瘤的B型超声诊断 总被引:4,自引:0,他引:4
本文将资料完整的并经手术及病理证实的27例胰腺肿瘤初步小结。详细描述各例肿瘤的临床们诊与诊断、B型超声和手术情况,并重点讨论:临床们诊和B型超声未能检出的肿瘤,检出肿瘤大小较手术所见尺寸的要,10mm~40mm以及未见肿瘤浸润的原因。 相似文献
69.
1996年—1997年8月,对13例新生儿脐炎在应用抗生素治疗的基础上,采用诺氟沙星涂脐取得满意疗效,现报告如下:1资料及方法本组13例,男8例,女5例,年龄6d~23d,其中伴有肉芽肿者4例。首先给予局部清创,即用生理盐水将创面清洗干净,若脓性分泌... 相似文献
70.
综述了有机锗抗肿瘤药物,对β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)和螺锗在肿瘤学中的作用以及抗癌效应机制作出评价。自80年代起至今,又有含硫杂、柠檬酸、氨基酸、苯基的锗化合物,以及锗酵母、含锗中草药等被先后合成出来。在几类具有生物活性的有机锗化合物中,仍首推Ge-132,螺锗及其衍生物为低毒有效抗肿瘤候选药物,然而对于锗导致的毒性及其机理仍需进一步加以探讨。 相似文献