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71.
复合珊瑚羟基磷灰石人工骨的研制及其成骨效应 总被引:12,自引:1,他引:11
目的 自行研制复合珊瑚羟基磷灰石人工骨并评估其成骨效应。方法 取南海澄黄滨珊瑚碳酸钙在特定条件下经过“热液交换反应”,制成单纯珊瑚羟基磷灰石(coralline Hydroxyapatite,CHA)人工骨,并将其与基因重组骨形态发生蛋白(rhBMP2)和几丁糖复合制成了三种复合珊瑚羟基磷灰石(composite Coralline Hydroxyapatite,CCHA)人工骨,将此三种不同配型的复合人工骨和单纯CHA人工骨分别植入四组24只SD大白鼠肌肉内。手术后2、4、6、8周取材进行组织学观察,计数高倍单位视野内的成骨细胞数量和炎性细胞数量。采用SPSS8.0统计软件处理系统分析。结果 术后各时期取材结果显示:B组(CHA rhBMP2)和D组(CHA rhBM2P 几丁糖)的单位视野内成骨细胞数量明显多于A组(单纯CHA)和C组(CHA 几丁糖):而C组和D组的单位视野内炎性细胞数量明显少于A组和B组。即D组人工骨的单位视野内的成骨细胞数量多、炎性细胞少。结论 rhBMP2-几丁糖/CHA复合人工骨不但具有显著的成骨诱导作用,还具有炎症反应轻及持续的诱导成骨作用,是一良好的骨移植替代物。 相似文献
72.
73.
老年性骨质疏松脊柱良性骨折与转移瘤性骨折的MRI鉴别 总被引:13,自引:0,他引:13
目的探讨脊椎骨质疏松性压缩骨折的MRI表现及其与转移性压缩骨折的鉴别诊断.资料与方法回顾性分析53例老年性骨质疏松伴压缩性骨折和20例转移性椎体压缩骨折患者的MRI资料.全部病例均行常规MRI检查(矢状位、横轴位).分析两者引起的压缩骨折MRI征象,包括椎体和椎弓根的形态及信号改变、椎间盘增厚、椎体内真空现象和椎旁软组织形态.探讨两者之间的差别.结果两者在椎体和椎弓根形态及信号、椎体内真空现象、椎旁软组织形态上存在非常显著性差异(P<0.01).结论 MRI能准确显示骨质疏松性压缩骨折的形态及信号,与转移瘤之间有显著差异,大多能对二者做出鉴别诊断. 相似文献
74.
75.
全膀胱切除正位回肠代膀胱术的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
我院自2000-2005年实施17例全膀胱切除正位回肠代膀胱术,经过术前充分准备及术后精心护理,取得了良好的效果。现将护理体会报告如下: 相似文献
76.
研究补肾抗衰口服液对大鼠衰老模型免疫器官胸腺和脾脏的影响.结果显示,模型组大鼠胸腺和脾脏重量减轻,胸腺重/体重比值、脾重/体重比值减小,胸腺组织学观察,显示萎缩改变;药物组大鼠胸腺和脾脏重量、胸腺重/体重、脾重/体重比值接近正常对照组,胸腺组织学观察,未显示萎缩改变.本研究结果表明,补肾抗衰口服液能延缓胸腺和脾脏萎缩,保护机体的正常免疫功能,提示该药有抗衰老的作用. 相似文献
77.
为选择中等场强的MRI听神经瘤成像最佳序列。收集手术和病理证实的听神经瘤135例,分析序列Ⅰ、Ⅱ对内听道中心层面、三叉神经显示率及MR征象的显示情况。结果:序列I择内听道中心层面及三叉神经的显示均优于序列Ⅱ,序列Ⅱ在显示肿瘤内囊变、出血、不肿优于序列I;对肿瘤钙化、肿瘤血管、脑干移位的观察,两者相仿。结果显示:序列I在中等场经下作为听神经瘤成像的首选序列,并中运用到小脑角区MRI成像。 相似文献
78.
Summary;To investigate the distribution of possible novel mutations from parkin gene in variant sub-set of patients with Parkinson’s disease(PD)in China and explore whether parkin gene plays an im-portant role in the pathogenesis of PD,70 patients were divided into early-onset group and late-onsetgroup; 70 healthy subjects were included as controls.Genomic DNA from 70 normal controls andfrom those of PD patients were extracted from peripheral blood leukocytes by using standard proce-dures.Mutations of parkin gene(exon 1—12)in all the subjects were screened by PCR-single strandconformation polymorphism(SSCP),and further sequencing was performed in tue samples with ab-normal SSCP results,in order to confirm the mutation and its location.A new missense mutationGly284Arg in a patient and 3 abnormal bands in SSCP electrophoresis from samples of another 3 pa-tients were found.All the DNA variants were sourced from the samples of the patients with early-on-set PD.It was concluded that Parkin point mutation a 相似文献
79.
T.-H. ZHOU X.-H. REN D.-L. YIN Y.-L. WU M. Li C.-Z. Lu D.-C. Wu Y.-Q. Wu Y.-Q. PENG Y.-P. WANG L. MA G. PEI 《Acta anaesthesiologica Scandinavica》1997,41(8):1077-1079
Congenital analgesia is a rare genetic disorder. We report here that a 12-year-old boy was able to recover from congenital insensitivity to pain. Neurological examinations revealed that there was a 'stocking' distribution of pain decrement on the lower extremities under the patient's knee joints. Magnetic Resonance Imaging (MRI) of his brain showed gyrus thinning with sulcus widening at both sides of the parietal lobe. Southern blot hybridization probed with cDNAs of various opioid receptors did not detect any significant abnormality. Our results suggest that this rare case may not be genetically determined. 相似文献
80.
The wrap around the toe flap from the great toe is considered to be a good reconstructive proce-dure for degloved injuries of the thumb. 1 In this study, we used prefabricated flaps of the medial plan-tar skin to cover a degloved injury of the thumb of a patient unsuitable for application of this method and obtained satisfactory clinical results. 相似文献