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81.
文章通过分析在抗击“非典”特殊时期医务人员为科学、为病人的献身精神,以及广大人民对医疗高风险、高费用的全面了解,论证抗击“非典”为病人重新认识医务人员,促进医患沟通,改善日趋紧张的医患关系提供了新契机。 相似文献
82.
新药甲磺酸帕珠沙星的手性拆分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立新药甲磺酸帕珠沙星手性拆分的方法。方法:运用AD手性柱法和流动相添加剂法,考察了不同条件下对分离的影响。结果:运用这两种方法,甲磺酸帕珠沙星都可以达到基线分离,相同条件下,柱温越低,拆分因子越大。结论:在分离甲磺酸帕珠沙星时,流动相添加剂法要优于手性柱法。 相似文献
83.
84.
高强度超声对犬前列腺组织损伤的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨经尿道高强度超声 (transurethralhighintensityultrasound ,TUHIU)治疗良性前列腺增生症 (benignprostatichyperplasia ,BPH)的有效性和可行性。方法 对犬前列腺进行TUHIU辐照处理 ,辐照后不同时期处死动物以观察其急性、亚急性和慢性期大体及组织病理变化。同时观察辐照前后影像学变化。结果 TUHIU辐照前前列腺部尿道平均最大宽度为 0 66± 0 12 ( x±s)cm ,辐照 3周后前列腺部尿道平均最大宽度为 2 11± 1 0 7cm ,较辐照前显著增宽。辐照后可见靶区内尿道周围腺体发生凝固性坏死 ,3 0~ 60天后坏死组织脱落尿道呈囊腔状。光、电镜下均可见腺上皮及基质细胞发生均匀性凝固性坏死。辐照后经腹B超示前列腺内部出现液性暗区 ,前列腺呈囊性改变。辐照后即刻各犬均出现短暂性尿潴留、尿频、尿线变细 ,1月后恢复正常。结论 TUHIU可破坏前列腺组织 ,明显增加前列腺部尿道宽度。 相似文献
85.
毛喉萜对人肝癌细胞增殖影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨毛喉萜 (Forskolin)的抗肝癌作用。方法 采用克隆形成、MTT比色法观察毛喉萜对SMMC 772 1细胞的作用 ,并利用免疫细胞化学方法检测其对rasp2 1、p5 3蛋白表达的影响。结果 毛喉萜可明显抑制SMMC 772 1细胞的增殖 ,其抑制率与剂量呈正相关 (P <0 .0 1 ) ,经毛喉萜处理后 ,rasp2 1、p5 3蛋白表达均有明显下降。结论 毛喉萜能明显抑制肝癌SMMC 772 1细胞增殖 ,其作用可能与降低rasp2 1、p5 3蛋白表达有关。 相似文献
86.
本文介绍了不同的影像色彩模式和影像文件常见存储格式的特点及其在应用上的优缺点,分析了影像色彩模式、文件存储的格式与影像质量、用途的关系。 相似文献
87.
雷帕霉素对人肝癌裸鼠原位移植瘤生长的抑制作用 总被引:9,自引:6,他引:3
目的探讨雷帕霉素对人肝癌裸鼠原位移植瘤生长的影响及其机制。方法建立人肝癌棵鼠肝原位移植瘤模型32只,随机分为空白对照组、FK506组、雷帕霉素常规剂量组和高剂量组。用药两周后观察肿瘤体积的变化,免疫组织化学法检测肝癌组织中增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达。结果对照组、FK506组、雷帕霉素常规剂量组、高剂量组平均肿瘤体积分别为:(310.15±40.16)、(605.59±116.23)、(99.19±15.27)、(151.61±27.81) mm3。与对照组相比,雷帕常规剂量组及高剂量组肿瘤体积明显缩小,PCNA、VEGF的表达均显著下调(P<0.01);FKS06组肿瘤体积与对照组相比明显增大,差异有统计学意义(P<0.01),PC- NA、VEGF的表达与对照组相比差异无统计学意义(P>0.01)。结论雷帕霉素具有显著抑制肝癌生长的作用,其机制可能是抑制了肝癌细胞的恶性增殖及VEGF的产生。 相似文献
88.
牛黄栀子配伍对大鼠局灶性脑缺血再灌注不同时段神经生长因子(NGF)含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过检测牛黄、栀子配伍对大鼠局灶性脑缺血再灌注不同时段神经生长因子(NGF)含量的影响,探讨治疗缺血性中风在该作用环节不同时段的作用特点,研究其配伍阻抑脑缺血级联反应的时序特征。方法:用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,观察牛黄、栀子及二者配伍对缺血再灌注24小时和72小时两个时段大鼠脑组织NGF含量的影,响。结果:缺血再灌注损伤可明显抑制脑组织NGF的表达,从而削弱了机体的自身保护机制;再灌注24小时,牛黄、栀子均可促进NGF的表达,而二者配伍后作用明显降低:再灌注72小时,牛黄的作用不显著,栀子可明显增强NGF的表达,二者配伍与栀子的作用相当,未显示出明显的配伍效应。结论:中药配伍的作用不是简单的效应累加,而是依据作用环节及作用时间的不同表现为不同的时空特征。 相似文献
89.
90.
Summary The compounds from the root ofRhododendron molle G. Don were isolated, purified by various chromatographic techniques, and their structures were identified according to the physical
and chemical features and spectral data. Three compounds were separated from the root ofRhododendron molle G. Don and identified as Rhodojaponin-III,taraxerol, β-sitosterol for the first time.
XIANG Yanni, female, born in 1976, Postgraduate student 相似文献