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991.
The aim of this study was to evaluate the feasibility and efficacy of using TRAIL gene to treat breast cancer mediated with a novel carrier - magnetic iron oxide nanoparticles (polyMAG-1000) coated with PEI. The magnetic iron oxide nanoparticles were used as gene carrier to transfect TRAIL gene into MCF-7 cells. The polyMAG-1000 without TRAIL gene was transfected into the tumor cells as negative control. TRAIL gene transfection with liposome as carrier served as positive control. The apoptosis of cells was detected with TUNEL method. The apoptosis ratio of tumor cells was measured with flow cytometry (FCM). It was found that the apoptosis occurred in the tumor cells after transfection of TRAIL gene mediated by both polyMAG-1000 and liposome. The apoptosis ratio in the group with polyMAG-1000 as gene carrier was (25.11±2.85) %, whereas it was (5.06±1.05) % in the control group with polyMAG-1000 (P<0.01). The apoptosis ratio was as low as (18.31±2.44) % in the group with liposome as gene carrier (P<0.05, as compared with the group with polyMAG-1000 as gene carrier). It is suggested that TRAIL gene may induce apoptosis in MCF-7 breast cancer cells. The magnetic iron oxide nanoparticles coated with PEI may be a potential gene carrier with high transfection efficacy for cancer gene therapy.  相似文献   
992.
993.
目的:观察软骨细胞体外培养的情况及其合成糖胺多糖的特点。方法:通过Ⅱ型胶原酶消化法获得高活性的软骨细胞,定量接种6×106个细胞于培养皿,加入培养基,每周传代一次,连续5周,留取所有培养液用阿利新蓝法(AlcianBlue)测定软骨细胞外分泌基质糖胺多糖(GAG)的变化;利用倒置显微镜观察原代及传代软骨细胞的生长情况。结果:软骨细胞在pH值为7.0,含10%胎牛血清的DMEM培养液中生长良好,体外培养的软骨细胞从传代后合成糖胺多糖类基质,第二代传代细胞分泌GAG的能力最强。结论:软骨细胞体外培养生长良好,合成大量的糖胺多糖类基质。传代第二代是最佳接种时间。  相似文献   
994.
Ischemic preconditioning or drug precondition-ing can markedly attenuate the myocardial ischemi-a-reperfusion injury.In recent years,Vinten-Jon-hansenet alreported the phenomenon of ischemiapostconditioning’s protection[1].The differencebetween theischemic pre-and post-preconditioningis that the former makes the myocardia transientischemia beforelong-termischemia to attenuate themyocardial injury following long-term ischemia-reperfusion,while thelatter means a methodto at-tenuate the reperfus…  相似文献   
995.
上海市虹口区预防接种不良反应主动与被动监测情况分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:为了解预防接种不良反应主动与被动监测情况,为AEFI监测体系提供科学依据。方法:采用对照比较的方法分析虹口区2005年1-9月主动与被动监测预防接种不良反应情况。结果:主动监测的发热、硬结、红肿反应发生率为731.53/10万、414.53/10万、170.69/10万显著高于被动监测73.78/10万、8.20/10万、16.40/10万,主动监测的过敏性皮疹反应率105.67/10万,显著高于被动监测6.56/10万。门诊自身前后比较,4-9月主动监测的发热、硬结、红肿反应发生率显著高于1-3月28.06/10万、56.12/10万、28.06/10万;1-3月被动监测异常反应为0,4-9月主动监测异常反应发生率为113.79/10万。结论:主动监测预防接种不良反应,敏感性高,特异性好,对于完善国家对异常反应的经济补偿政策:正确评估接种疫苗后可能发生的不良反应事件.并提出预防和处理建议.都具有重要意义。  相似文献   
996.
目的:了解已建成的卫生村住宅卫生现状,为制定《卫生村建设与验收技术规范》提供依据。方法:采用问卷调查与现场测量、测定的方法。结果:被调查的卫生村一般卫生状况基本符合卫生要求,但村内公用基础卫生设施不足。居民宅基地户均面积166.61m^2人均43.17m^2建筑面积户均165.08m^2,人均42.92m^2,使用面积户均136.23m^2,人均35.50m^2。居民居住房间配置基本合理。居室内气温达标率较低,但水平温差和垂直温差符合卫生要求。气湿达标,气流基本符合卫生要求。结论:卫生村住宅卫生现状基本符合卫生学要求,需进一步加强对卫生村规划与建设技术指导。  相似文献   
997.
目的考察11种大孔吸附树脂对肿节风总黄酮的吸附分离性能。方法采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;采用动态吸附分离法确定分离条件。以总黄酮吸附量、总黄酮质量分数和回收率为考察指标,采用紫外分光光度法测定总黄酮。结果HPD 400大孔吸附树脂对肿节风总黄酮有良好的吸附分离性能,其分离肿节风总黄酮的工艺条件为:肿节风总黄酮上样质量浓度为10 m g/mL,肿节风总黄酮最大吸附量为9.5 m g/mL,吸附体积流量为2.5 mL/m in,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为3倍柱体积,树脂可重复使用3次。结论采用HPD 400大孔吸附树脂吸附分离肿节风总黄酮简便有效,总黄酮回收率为85%左右。  相似文献   
998.
目的评价以钙调磷酸酶抑制剂(CNI)为主要免疫抑制剂的器官移植受者合并危险因素时,应用新型免疫抑制剂西罗莫司(SRL)转换治疗的临床效果及其安全性.方法对符合入组标准,应用CNI为主要免疫移植剂的75例器官移植受者, 进行以SRL为主要免疫抑制剂的转换治疗,CNI在2周内迅速撤除.SRL转换治疗的目标血药浓度为4 ~ 8 ng/mL, 随访观察其临床效果、并发症和不良反应.结果 SRL转换时距移植后时间平均为(13.2±10.7)月, 平均随访时间(9.5 ±6.8) 月. SRL转换后1月和6月的血药浓度分别平均为( 6.2±1.7)ng/mL和(4.3±0.9) ng/mL. SRL转换治疗后6月内发生急性排斥3 例(4.0%),安全撤除皮质激素4例, 2例急性难治性移植肾排斥逆转, 肺部感染6 例(8.0 %);血清肌酐转换时为 (187.3±71.7)μmol/L,转换后6月下降至 (137.6±30.3)μmol/L(P<0.01);SRL转换后肝功能恢复正常15例, 改善2例;血糖恢复正常6例,改善1例;4例恶性肿瘤SRL转换后随访6 ~ 13月,2例稳定,2例肿瘤复发.SRL主要不良反应表现为高脂血症.结论应用CNI为主要免疫抑制剂的器官移植受者出现一种或多种危险因素时,新型免疫抑制剂SRL提供了较好的治疗选择.  相似文献   
999.
目的总结血管内支架成形术治疗症状性弓上颅外动脉狭窄的短期疗效和安全性.方法2003年2月~2005年8月,应用血管内支架成形术治疗症状性弓上颅外动脉狭窄46例.结果治疗狭窄动脉共48根,技术上全部成功,狭窄程度由原来的(65.2±10.9)%下降至(9.6±4.6)%,无一例死亡,围手术期发生手术相关并发症3例(6.5%),随访(8.0±6.1)个月,颈部动脉超声检查无再狭窄发生.结论血管内支架成形术是治疗症状性弓上颅外动脉狭窄安全有效的方法.  相似文献   
1000.
目的 观察表皮生长因子(EGF)对牛角膜内皮细胞增殖和细胞周期的影响.方法 采用体外培养的牛角膜内皮细胞,在培养液中分别添加不同浓度的人表皮生长因子(hEGF),加药后第3、7天采用MTT法,在酶标仪492 nm波长处测定吸光度值观测细胞增殖,并记录细胞形态变化.将体外培养的牛角膜内皮细胞分为二组,常规DMEM培养液组和含50 ng/mL EGF的DMEM培养液组,培养3、7天后,应用流式细胞仪检测细胞周期各阶段G1、S、G2期分布.结果 与对照组相比,不同浓度EGF组对牛角膜内皮细胞增殖有促进作用且与浓度相关,其中10 ng/mL和100 ng/mL组作用强于1 ng/mL组.EGF加入后3 d,对照组S期细胞24.5%,G2-M期细胞0.08%,加药组S期细胞24.6%,G2-M期细胞0.06%.与对照组相比较,各期细胞分布大致相等,无显著差异.加入7 d后对照组S期细胞20.8%,G2-M期细胞0.41%,加药组S期细胞18.2%,G2-M期细胞1.55%,细胞分布发生明显变化.结论 EGF促进体外培养的牛角膜内皮细胞增殖,并使体外培养的牛角膜内皮细胞的细胞周期发生变化,S期细胞比例下降.  相似文献   
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