桂附地黄丸联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生症60例

目的:观察桂附地黄丸联合坦洛新对良性前列腺增生(BPH)(肾阳虚证)疾病进展的影响。方法:将116例BPH患者采用随机按数字表法分为西药组56例和观察组60例。西药组口服盐酸坦洛新缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/晚;观察组在西药组治疗的基础上加用桂附地黄丸,6 g/次,2次/d,口服。两组疗程均为12周。进行国际前列腺症状评分(I-PSS),肾阳虚证、排尿症状对生活质量(QOL)评分;测量残余尿量(PVR),最大尿流率(Qmax)和平均尿流率(Qave);采用B超检测前列腺大小和质量;记录夜尿次数,以上指标治疗前后各评价1次。结果:观察组临床疗效总有效率为91.66%,西药组为76.78%,观察组优于西药组(P0.05);治疗后观察组I-PSS,肾阳虚证和QOL评分均比西药组低(P0.01);治疗后观察组PVR少于西药组(P0.01),观察组Qmax和Qave高于西药组(P0.01);治疗后观察组前列腺大小和前列腺质量均比治疗前减少,并西药组(P0.01);治疗后观察组夜尿次数少于西药组(P0.01)。结论:桂附地黄丸联合坦洛新治疗BPH(肾阳虚证)患者,能改善下尿路症状,提高患者生活质量,改善了BPH临床进展的高危因素,值得进一步的研究。     

6种医院制剂中羟苯乙酯含量测定方法研究

目的:建立测定我院六种医院制剂中羟苯乙酯含量的方法。方法:采用HPLC法,选用二极管阵列检测器及Hypersil ODS2(5μm 4.6 mm×250 mm)色谱柱;流动相:乙腈-水(40:60);流速:1 m L/min;检测波长:254 nm;柱温:25℃。结果:羟苯乙酯浓度在9.368μg/m L~234.2μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999)。结论:所建立方法简便、准确、重复性好,可以广泛适用于医院制剂中羟苯乙酯的含量测定。     

苁蓉总苷胶囊HPLC指纹图谱研究

该文建立苁蓉总苷胶囊的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。以毛蕊花糖苷为参照物,采用高效液相色谱法,对苁蓉总苷胶囊进行了指纹图谱分析。色谱条件:Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%甲酸溶液梯度洗脱;流速1.0 m L·min-1;检测波长330 nm;柱温30℃。该方法精密度高、重复性好,所测样品中的13个成分均达到基线分离,并且15批成品指纹图谱相似度在0.95以上。该方法准确、可行,是一种简便、有效的中药质量评价手段。     

壮医药线点灸对类风湿关节炎血清肿瘤坏死因子α及白细胞介素1β的影响

目的：观察壮医药线点灸治疗对类风湿关节炎（RA）血清肿瘤坏死因子仪及白细胞介素1β的影响,探讨其治疗机制。方法：选取活动性类风湿关节炎90例,随机分为药线治疗组30例,空白线灸组30例,西药对照组30例,药线治疗组和空白线灸组分别采用壮医药线、空白苎麻线点灸,同时配合西药治疗,采用ELISA法检测治疗前后3组患者的血清TNF-α和IL-1β。结果：药线治疗组治疗后与治疗前比较TNF-α、IL-1β有显著性差异（P〈0．01）,药线治疗组治疗后TNF-α、IL—1β较空白线灸组和西药对照组治疗后也有明显降低（P〈0．05）。结论：壮医药线点灸治疗可降低RA患者的血清TNF-α、IL-1β水平,这是其可能的治疗机制。     

胡桃科植物化学及生物活性研究概况

胡桃科含有黄酮类、萜类、萘醌及其苷、多酚、有机酸等多种成分,具有抑制醛糖还原酶、抗肿瘤、镇痛消炎、抑菌及生物毒性等多种生物活性,值得进一步研究和开发。     

增血安胶囊的免疫作用研究

目的：研究增血安胶囊在免疫和造血方面的药理学作用。方法：采用经典实验方法,如淋巴细胞转化实验,观察增血安胶囊对小鼠造血及免疫系统的作用。结果：增血安胶囊可显著抑制小鼠DTH反应,可明显阻止环磷酰胺导致小鼠HC50的降低以及促进小鼠单核吞噬细胞清除碳颗粒的能力,也可促进小鼠脾细胞产生和分泌IL-2,并对ConA和LPS诱导的小鼠淋巴细胞的增殖反应呈促进作用。增血安胶囊对辐射损伤小鼠骨髓造血细胞的恢复有促进作用,对脾脏有增重作用,同时可增加被辐射小鼠的外周血中白细胞及血小板数,还可拮抗因苯中毒而导致的小鼠骨髓有核细胞数减少及脾脏重量的减轻等症。结论：增血安胶囊具有增强免疫、促进造血功能的作用。     

基于指纹图谱分析和多成分同时定量的龙血通络胶囊质量评价研究

目的建立龙血通络胶囊指纹图谱,并进行多成分定量分析,为评价龙血通络胶囊提供依据。方法采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长为280、325 nm。测定10批次龙血通络胶囊,建立指纹图谱,同时采用Q-TOF/MS对指纹图谱中共有峰进行指认及对部分特征峰进行定量分析。结果得到分离度、重复性均较好的龙血通络胶囊指纹图谱,标示出18个共有峰,相似度在0.92以上;采用LC-Q-TOF/MS方法指认了16个共有峰,其中7个共有峰经对照品比对,分别为白藜芦醇、7,4′-二羟基黄酮、龙血素A、龙血素B、紫檀茋、2,6-二甲氧基-4,4′-二羟基二氢查耳酮和2-甲氧基-4,4′-二羟基二氢查耳酮,并对这7个成分进行了定量分析,平均回收率在98.47%~101.93%(RSD均小于2.27%)。结论同时对龙血通络胶囊指纹图谱和7个指标成分进行分析,方法快速、简便、准确,可作为全面评价该制剂质量的有效方法之一。     

马尾松鲜松叶的化学成分研究

目的对马尾松Pinus massoniana鲜松叶的化学成分进行研究。方法运用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、SBC MCI等柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从马尾松鲜松叶中分离得到14个化合物,分别鉴定为(+)-儿茶素(1)、(+)-没食子儿茶素(2)、3,5-二羟基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、tachioside(4)、3,4-二甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、3,4-二甲氧基苯基-1-O-(3-O-甲氧基-α-L-鼠李糖基)-1→2-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、citrusin D(7)、(6S,7E,9R)-长寿花糖苷(8)、4-(2-丁酮)-苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、(-)-10-α-O-β-D-葡萄糖基-刺参-4-酮(10)、massonianoside D(11)、massonianoside B(12)、异落叶松脂醇-9′-O-α-L-阿拉伯糖苷(13)、(2R,3R)-花旗松素-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)。结论化合物2~6、10为首次从该属植物中分离得到,7~9为首次从该植物中分离得到。     

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??OBJECTIVE To establish the reference standard of melatonin. METHODS The structure of the reference standard was identified by UV, IR, NMR, and ESI-MS spectrophotometry. The purity was calculated by normalization method and self-contrasted dilution method. Furthermore, loss on drying, residue on ignition, and hygroscopicity were tested. RESULTS The purity was 99.8% by normalization method and self-contrasted dilution method. COCLUSION The establishment of reference standards of melatonin can efficiently control the addtion of melatonin into functional foods.
     

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??OBJECTIVE To investigate the effects of a monomer purified from Paris Polyphylla(PP-22) on proliferation,apoptosis of human gastric carcinoma MGC803 cells and to study the sensitizing effect of PP-22 on the proliferation of MGC803 cells to chemotherapeutic drugs 5-fluorouracil(5-Fu) or lobaplatin. METHODS MTT assay and cell colone formation inhibitory assay were used to determine the inhibitory effect of PP-22 on human gastric carcinoma MGC803 cells.The sensitizing effects of PP-22 on MGC803 cells to chemotherapeutic drugs 5-Fu, lobaplatin were determined by MTT assay.The percentage of apoptotic cells and cell cycle distribution were determined by flow cytometry.The expression of cell apoptosis associated proteins were analyzed by Western blotting.RESULTS MTT assay showed that PP-22 inhibited gastric carcinoma MGC803 cells proliferation in dose-dependent manner (r=0.90,P<0.05), but did not inhibit the growth of normal liver L02 cells at the same concentration. Cell colony formation inhibitory assay demonstrated that cell clones decreased with the increase of drug concentrations. The chemosensitivity of 5-Fu,or lobaplatin combined with PP-22 was improved compared with PP-22 group,respectively.PI staining analysis showed that the cell cycle was arrested at S phase. Western blotting detecting showed that the expression of Caspase-9, Caspase-3 were downregulated, the anti-apoptotic protein Bcl-2 is downregulated and pro-apoptotic protein Bak upregulated.CONCLUSION PP-22 inhibits proliferation and induces apoptosis of MGC803 cells effectively and also sensitizes MGC803 cells to chemotherapeutic drugs.