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Forty depressed patients and 36 age- and sex-matched controls were given 250 μg ACTH1–24 by bolus. Plasma steroid hormone levels were measured prior to and 60 min after ACTH administration. The depressed patients had significantly greater cortisol (F), 11-deoxycortisol (S), androstenedione (AD), and 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) responses (delta; p<0.05) and a marginally greater 11β-hydroxyandrostenedione (11β-OHAD) response (delta; p=0.091) than the controls. There was no significant difference in the corticosterone (B) response between the two groups.

With the exception of 11β-OHAD, all the steroid hormones were significantly negatively correlated with age in the controls, but only S and AD marginally demonstrated this relationship in the depressed patients. F, S, AD, 17-OHP, and B, but not 11β-OHAD, were significantly positively correlated with each other in the controls, but only F was significantly correlated with AD in the depressed patients. These data suggest that the hypercortisolemia found in some depressed patients involves increased precursor and metabolite levels both at baseline and in response to exogenous ACTH, compared to controls. Furthermore, variability in these precursors is greater in depressed patients, and their relationship to age is lost. These findings are consistent with the hypothesis that adrenal products other than cortisol also could be related to affective symptoms.  相似文献   

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A 68-year-old man receiving long-term therapy with oral sustained-release theophylline 450 mg twice/day was admitted to the hospital after failing treatment with azithromycin for an acute exacerbation of obstructive lung disease. Peak serum theophylline concentration was 20 μg/ml (normal 10–20 μg/ml). Azithromycin was discontinued and the theophylline dosage reduced by 33%. The subsequent 80% decrease in serum theophylline to 4.6 μg/ml was unexpectedly large. Two rechallenges produced similar transient depressions of serum theophylline concentrations after withdrawal of azithromycin, suggesting an interaction. Withdrawal of azithromycin may leave an increased number of active enzyme sites available as the drug is cleared from the system. In some circumstances, it may be useful for pharmacokinetic interaction studies to continue measuring concentrations after the suspected interacting agent is stopped.  相似文献   
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