首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   176230篇
  免费   983篇
  国内免费   8篇
耳鼻咽喉   1139篇
儿科学   6638篇
妇产科学   3010篇
基础医学   16613篇
口腔科学   1559篇
临床医学   12343篇
内科学   30951篇
皮肤病学   689篇
神经病学   16443篇
特种医学   8995篇
外科学   28940篇
综合类   2313篇
预防医学   18042篇
眼科学   2914篇
药学   9520篇
中国医学   623篇
肿瘤学   16489篇
  2021年   45篇
  2020年   26篇
  2019年   50篇
  2018年   21943篇
  2017年   17390篇
  2016年   19519篇
  2015年   921篇
  2014年   809篇
  2013年   794篇
  2012年   6968篇
  2011年   21029篇
  2010年   18813篇
  2009年   11503篇
  2008年   19527篇
  2007年   21711篇
  2006年   574篇
  2005年   2188篇
  2004年   3381篇
  2003年   4366篇
  2002年   2507篇
  2001年   301篇
  2000年   470篇
  1999年   197篇
  1998年   218篇
  1997年   220篇
  1996年   108篇
  1995年   121篇
  1994年   107篇
  1993年   67篇
  1992年   63篇
  1991年   107篇
  1990年   158篇
  1989年   106篇
  1988年   87篇
  1987年   52篇
  1986年   38篇
  1985年   49篇
  1984年   37篇
  1983年   34篇
  1982年   35篇
  1980年   45篇
  1974年   22篇
  1970年   21篇
  1969年   23篇
  1938年   60篇
  1937年   25篇
  1935年   22篇
  1934年   30篇
  1932年   58篇
  1930年   47篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
32.

Background  

The telomeric region of mouse chromosome 12 has previously shown frequent allelic loss in murine lymphoma. The Bcl11b gene has been identified and suggested as a candidate tumor suppressor gene within this region. In this study, we aimed to elucidate whether Bcl11b is mutated in lymphomas with allelic loss, and whether the mutations we detected conferred any effect on cell proliferation and apoptosis.  相似文献   
33.
34.
35.
Genetic studies on spontaneous mouse mutants with hearing defects have provided important insights into the function of genes expressed in inner ear hair cells. Here we report on our genetic analyses of the deaf mutants varitint-waddler (Va) and jerker (Espnje). A high-resolution genetic map localizes VaJ to a 0.14 ± 0.08 cM region between D3Mit85 and D3Mit259 on distal chromosome 3. By comparative mapping, the human ortholog resides at 1p22.3 between markers D1S3449 and D1S2252. To study the effect of different genetic backgrounds on the hearing phenotype, Espnje and VaJ were crossed to various inbred strains. Auditory-evoked brainstem response tests on F2 progeny demonstrate that expression, inheritance, and penetrance of the hearing phenotype are solely controlled by the mutant allele. To test for a genetic interaction between Espnje and Cdh23v, auditory function was analyzed in double heterozygotes; no significant increases of thresholds of sound pressure levels were observed. The results establish the framework for cloning the Va gene and provide valuable insights into the genetics of deafness mutations in the mouse.  相似文献   
36.
Abstract Surgical treatment of proximal humeral fractures still remains a challenge. This is primarily due to the fact that sufficient implant fixation in humeral head fractures is often not achieved due to substantial bone tissue loss with increasing age. In the last few years the locking plates and locking nails have been introduced into clinical practice with varying results. The biomechanical studies have focused on locking plate osteosynthesis as well. The following paper focuses on bone quality, biomechanical studies and biology of proper osteosynthesis and reviews the most recent literature.  相似文献   
37.
38.
39.
40.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号