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W K Moon M H Han I O Kim M W Sung K H Chang S W Choo M C Han 《AJNR. American journal of neuroradiology》1995,16(4):997
We report a case of congenital fistula from ectopic accessory parotid gland to the cheek demonstrated by CT sialography and CT fistulography. The right parotid gland was abnormally located lateral to masseter muscle. The fistula was arising from an ectopic accessory parotid gland with ectopic duct positioned anterior to masseter muscle. CT sialography and CT fistulography were very helpful in the diagnosis and surgical planning. 相似文献
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Poly(arylene-1,2,4-oxadiazole)s (PAOs) bearing flexible, linear side chains, 3a - c , were prepared by solution cyclodehydration of their precursors, poly(arylene acyloylamide oxime)s (PAAs), 2a - c , which were synthesized by solution polycondensation of 2,5-bis(n-alkoxymethyl)-terephthaldiamide oximes (DIS-TADO), 1a - c , with terephthaloyl dichloride (TPC). The length of the n-alkoxy group was varied from methoxy via butoxy to octyloxy. The reduction of the phase transition temperatures and the enhancement of the solubilities of 3a - c were greatly affected by the length of the side chains. PAOs with longer side chains, 3b and 3c , are nematic type liquid-crystalline polymers. 相似文献
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用高速离心、分段盐析、亲和层析、超滤和阴离子交换层析法,从牛胎盘中分离纯化出一种肝细胞生长因子。结果表明,此因子的最终得率为0.005mg/g牛胎盘,其分子量约为99000u,它能强烈刺激原代培养大鼠肝细胞的DNA合成。提示利用自制的亲和层析凝胶,通过此提纯流程可以得到一种肝细胞生长因子。 相似文献
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选择性髂内动脉结扎与栓塞对盆腔血供的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:旨在探讨选择性髂内动脉结扎与栓塞两种方法对盆腔血供的影响。方法:将两组犬在膀胱上动脉分支以下之髂内动脉分别行结扎与栓塞,对比观察两组膀胱创面出血、盆腔动脉造影及盆腔脏器组织学变化,以确定其盆腔脏器的血供情况。结果:①结扎组膀胱创面出血明显大于栓塞组;②结扎组髂内动脉侧支循环建立时间明显早于且数目多于栓塞组;③两组盆腔脏器均未见缺血坏死。结论:栓塞组阻断髂内动脉侧支循环的数目多于结扎组,故对盆腔血供的影响大于结扎组。避免髂内动脉阻断范围过广可减少盆腔脏器缺血坏死的机会。 相似文献
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Cytogenetic analysis, confirmed by in situ hybridisation studies, showed a mosaic 45,X/46,X dic (Y) (q12) karyotype in a 14 year old boy who was initially diagnosed as having Noonan''s syndrome. He made an early response to recombinant growth hormone; this suggests that this treatment may improve final height. 相似文献
80.
Inactivation of human synovial fluid phospholipase A2 by the marine natural product, manoalide 总被引:2,自引:0,他引:2
The marine natural product, manoalide (MLD), was investigated to determine if this drug inhibited purified human synovial fluid phospholipase A2 (HSF-PLA2). Utilizing classical Michaelis-Menten kinetics, apparent Km and Vmax values for HSF-PLA2 of 1.34 mM and 0.47 mumol [3H]palmitic acid released/min/mg protein were obtained using dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) as the substrate, and 38.0 microM and 18.8 mumol [3H]arachidonic acid released/min/mg protein with Escherichia coli as a natural substrate. These kinetic parameters were utilized subsequently to evaluate the inhibitory effects of manoalide on HSF-PLA2. Inhibition of HSF-PLA2 by MLD was concentration and time dependent with IC50 values of 0.2 and 0.02 microM for DPPC and E. coli respectively. Dialysis studies and examination of DPPC or E. coli hydrolysis versus enzyme concentration indicate that MLD is an irreversible inhibitor of HSF-PLA2. Substrate specificity was also examined in the absence and presence of MLD using dipalmitoylphosphatidylethanolamine (DPPE) as a substrate. MLD inhibited the hydrolysis of DPPE (greater than 90% inhibition at 2 microM), and preliminary results indicate that DPPC was more readily hydrolyzed than DPPE under the substrate conditions of the assay. While the cellular source of secreted HSF-PLA2 is unknown, these studies indicate that MLD can inactivate secreted phospholipase A2 isolated from patients with inflammatory joint disease. 相似文献