首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   48755篇
  免费   7603篇
  国内免费   110篇
耳鼻咽喉   418篇
儿科学   1438篇
妇产科学   2519篇
基础医学   4055篇
口腔科学   612篇
临床医学   19376篇
内科学   7609篇
皮肤病学   618篇
神经病学   3332篇
特种医学   849篇
外国民族医学   1篇
外科学   4298篇
综合类   651篇
一般理论   26篇
预防医学   5220篇
眼科学   608篇
药学   2342篇
中国医学   42篇
肿瘤学   2454篇
  2023年   937篇
  2022年   358篇
  2021年   851篇
  2020年   1035篇
  2019年   810篇
  2018年   1758篇
  2017年   1793篇
  2016年   1928篇
  2015年   2064篇
  2014年   2335篇
  2013年   2917篇
  2012年   2305篇
  2011年   2679篇
  2010年   2094篇
  2009年   2226篇
  2008年   2406篇
  2007年   2359篇
  2006年   2247篇
  2005年   2143篇
  2004年   2024篇
  2003年   1900篇
  2002年   1654篇
  2001年   1060篇
  2000年   798篇
  1999年   902篇
  1998年   887篇
  1997年   1001篇
  1996年   892篇
  1995年   803篇
  1994年   640篇
  1993年   540篇
  1992年   707篇
  1991年   626篇
  1990年   581篇
  1989年   524篇
  1988年   506篇
  1987年   445篇
  1986年   426篇
  1985年   394篇
  1984年   404篇
  1983年   335篇
  1982年   269篇
  1981年   237篇
  1980年   205篇
  1979年   297篇
  1978年   206篇
  1977年   186篇
  1976年   205篇
  1975年   172篇
  1972年   208篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
992.
993.
994.
995.
996.
Insulin resistance is central to diabetes and metabolic syndrome. To define the consequences of genetic insulin resistance distinct from those secondary to cellular differentiation or in vivo regulation, we generated induced pluripotent stem cells (iPSCs) from individuals with insulin receptor mutations and age-appropriate control subjects and studied insulin signaling and gene expression compared with the fibroblasts from which they were derived. iPSCs from patients with genetic insulin resistance exhibited altered insulin signaling, paralleling that seen in the original fibroblasts. Insulin-stimulated expression of immediate early genes and proliferation were also potently reduced in insulin resistant iPSCs. Global gene expression analysis revealed marked differences in both insulin-resistant iPSCs and corresponding fibroblasts compared with control iPSCs and fibroblasts. Patterns of gene expression in patients with genetic insulin resistance were particularly distinct in the two cell types, indicating dependence on not only receptor activity but also the cellular context of the mutant insulin receptor. Thus, iPSCs provide a novel approach to define effects of genetically determined insulin resistance. This study demonstrates that effects of insulin resistance on gene expression are modified by cellular context and differentiation state. Moreover, altered insulin receptor signaling and insulin resistance can modify proliferation and function of pluripotent stem cell populations.  相似文献   
997.
998.
ObjectivesThis review sought to identify the empirical evidence for the application of models from sociocognitive theory, self-regulation theory, and social support theory at predicting patient adherence to medications.MethodsA systematic review of the published literature (1990–2010) using MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library, CINAHL, and PsychINFO identified studies examining the application of health psychology theory to adherence to medication in adult patients. Two independent reviewers extracted data on medication, indication, study population, adherence measure, theory, model, survey instruments, and results. Heterogeneity in theoretical model specification and empirical investigation precluded a meta-analysis of data.ResultsOf 1756 unique records, 67 articles were included (sociocognitive = 35, self-regulation = 21, social support = 11). Adherence was most commonly measured by self-report (50 of 67). Synthesis of studies highlighted the significance (P ≤ 0.05) of self-efficacy (17 of 19), perceived barriers (11 of 17), perceived susceptibility (3 of 6), necessity beliefs (8 of 9), and medication concerns (7 of 8).ConclusionsThe results of this review provide a foundation for the development of theory-led adherence-enhancing interventions that could promote sustainable behavior change in clinical practice.  相似文献   
999.
1000.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号