全文获取类型
收费全文 | 176449篇 |
免费 | 18233篇 |
国内免费 | 11582篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1425篇 |
儿科学 | 2518篇 |
妇产科学 | 1691篇 |
基础医学 | 15035篇 |
口腔科学 | 3360篇 |
临床医学 | 23707篇 |
内科学 | 19374篇 |
皮肤病学 | 2185篇 |
神经病学 | 5664篇 |
特种医学 | 6338篇 |
外国民族医学 | 44篇 |
外科学 | 14295篇 |
综合类 | 41420篇 |
现状与发展 | 54篇 |
一般理论 | 8篇 |
预防医学 | 17236篇 |
眼科学 | 4230篇 |
药学 | 20998篇 |
321篇 | |
中国医学 | 15359篇 |
肿瘤学 | 11002篇 |
出版年
2024年 | 708篇 |
2023年 | 2506篇 |
2022年 | 6225篇 |
2021年 | 8306篇 |
2020年 | 6875篇 |
2019年 | 4783篇 |
2018年 | 4957篇 |
2017年 | 5789篇 |
2016年 | 4735篇 |
2015年 | 7998篇 |
2014年 | 10023篇 |
2013年 | 10857篇 |
2012年 | 16090篇 |
2011年 | 16782篇 |
2010年 | 13527篇 |
2009年 | 11415篇 |
2008年 | 12444篇 |
2007年 | 12040篇 |
2006年 | 10639篇 |
2005年 | 9045篇 |
2004年 | 6028篇 |
2003年 | 5435篇 |
2002年 | 4366篇 |
2001年 | 3475篇 |
2000年 | 2831篇 |
1999年 | 1929篇 |
1998年 | 1027篇 |
1997年 | 1033篇 |
1996年 | 790篇 |
1995年 | 656篇 |
1994年 | 627篇 |
1993年 | 374篇 |
1992年 | 332篇 |
1991年 | 319篇 |
1990年 | 277篇 |
1989年 | 221篇 |
1988年 | 210篇 |
1987年 | 184篇 |
1986年 | 125篇 |
1985年 | 97篇 |
1984年 | 54篇 |
1983年 | 48篇 |
1982年 | 18篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 14篇 |
1975年 | 4篇 |
1973年 | 5篇 |
1957年 | 3篇 |
1956年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 234 毫秒
991.
比较Ⅰ型胶原与胞外基质(extracellularmatrix,EM)提取物冻干后形成的膜(EM膜)在体外构建人工真皮的能力,以选择一种更有利于人工真皮形成的支架材料。方法分别使用小牛真皮部分提取的Ⅰ型胶原蛋白和胞外基质提取物冻干后制备基质网架,植入皮肤成纤维细胞,形成人工真皮。用扫描电镜观察I型胶原膜和EM膜的表面形态结构;选取不同的时间点,对种植于两种支架材料上的细胞进行计数,并利用间接ELISA方法检测人工真皮复合物中的细胞Ⅰ型胶原分泌情况,通过统计学的分析手段,对细胞的生长情况做出判断;用组织学方法观察人工真皮的形成情况。结果扫描电镜观察结果,两种膜在外观形态上无明显差异;细胞在EM膜上的增殖速度较Ⅰ型胶原膜快;ELISA分析显示,EM-细胞复合物中的成纤维细胞能够分泌更多的Ⅰ型胶原;与Ⅰ型胶原膜相比,EM在培养液中的降解更为缓慢,种植后的成纤维细胞在EM膜上生长旺盛,细胞层次明显多于前者,形成了较为明显的真皮样组织。结论EM膜适于成纤维细胞的生长,体外降解速率慢,是一种较Ⅰ型胶原膜更为理想的真皮支架材料。 相似文献
992.
目的观察131I治疗对Graves'病(GD)患者红细胞免疫功能(EIF)的影响.方法检测并比较56例GD患者经131I治疗前及治疗后1周、1月、3月、6月和12个月时血清TT3、TT4、TSH、FT3、FT4、TSH以及红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR),45例健康成人作为对照组.结果 131I治疗后3月、6月和12月,GD患者TT3、TT4、FT3、FT4、RBC-C3bRR较治疗前明显下降,TSH和RBC-ICR较治疗前明显升高;RBC-C3bRR与TT3、TT4、FT3、FT4水平呈负相关,RBC-ICR与TT3、TT4、FT3、FT4水平呈正相关.结论131I治疗能增强机体红细胞免疫功能;EIF与甲状腺激素水平之间存在显著相关性,其检测可作为GD病人免疫状态、疗效评价指标. 相似文献
993.
Twenty-four adult cadavers (48 sides) were used to investigate the incidence of a branch arising from the ventral ramus of the fourth cervical nerve (C4) with the phrenic nerve and subsequently joining the brachial plexus. Six brachial plexuses with spinal cords and phrenic nerves were dissected under a surgical microscope to investigate localization of fibers contained in the C4 branch to the brachial plexus. The incidence of the C4 branch was 23% (11/48 sides). Branches from C4 to the brachial plexus divided into anterior and posterior divisions on four sides (4/6 sides). On two sides, the branch did not divide but consisted entirely of an anterior division (2/6 sides). In the brachial plexus, anterior division fibers of the C4 branch were intertwined with fibers from the anterior divisions of the ventral rami of the fifth and sixth cervical nerves. They then passed to the suprascapular nerve and the anterior division of the superior trunk (6/6 sides). On the other hand, posterior division fibers of the C4 branch were intertwined with fibers from the posterior divisions of the ventral rami of the fifth and sixth cervical nerves. They then passed to the suprascapular nerve (2/6 sides) and the posterior division of the superior trunk (4/6 sides). The anterior division of the C4 branch received fibers from the ventral rootlets of the entire fourth cervical segment, whereas the posterior division received fibers from the ventral rootlets of the caudal half of the fourth cervical segment only. The fact that the suprascapular nerve received fibers from both the anterior and posterior divisions of the C4 branch was considered to support our claim that the human suprascapular nerve belongs to both the anterior and posterior divisions of the brachial plexus. 相似文献
994.
抗人大肠癌单链抗体的构建、表达及其体内外生物学活性的检测 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 将抗人大肠癌单克隆抗体ND-1(mAb)的VR和VL基因进行重组,构建和表达ND-1scFv,并对其在体内外的生物学活性进行检测。采用RT-PCR技术,从能够分泌mAb ND-1的鼠杂交瘤细胞中扩增VH和RL基因,通过重叠延伸拼接PCR在VH和VL基因间引入连接短肽,体外构构建ND-1scFv基因,并在大肠杆菌中表达。采用间接免疫荧光(IFA)EY IF工IMPG-1scFv的免疫学活性。用^99Tc^m标记ND-1scFv后,将偶联物给予荷瘤裸鼠,观察其在动物体内的显像及生物学分布。结果 SDS-PAGEW显示,重组蛋白Mr为30000,同预期结果一致。IFA及ELISA检测表明,ND-1scFv保留了与亲本抗体相近的免疫学活性,对表达相应抗原的靶细胞具有行异结合活性。体内放射免疫实验显示,^99Tc^m-ND-1scFv在荷瘤小鼠体内的生物学分布,呈明显的肿瘤积聚趋向,注入体内1h血中T/NT即在2.61。结论 获得免疫学活性良好的ND-1scFv,对荷瘤动物体内肿瘤的定位快速,准确,可望成为有效的肿瘤诊断和治疗的导向载体。 相似文献
995.
Dissemination of CTX-M-3 and CMY-2 beta-lactamases among clinical isolates of Escherichia coli in southern Taiwan 总被引:11,自引:0,他引:11
下载免费PDF全文
![点击此处可从《Journal of clinical microbiology》网站下载免费的PDF全文](/ch/ext_images/free.gif)
A total of 1,210 clinical isolates of Escherichia coli collected from a university hospital in southern Taiwan were screened for production of extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs). Expression of classical ESBLs (resistant to extended-spectrum beta-lactam agents and susceptible to beta-lactam inhibitors) was inferred in 18 isolates by the phenotypic confirmatory test. These included 10 isolates producing CTX-M-3, 2 strains carrying SHV-12, 1 strain harboring SHV-5, 1 strain expressing TEM-10, and 4 strains producing unidentifiable ESBLs with a pI of 8.05, 8.0, or 7.4. Eighteen isolates that showed decreased susceptibilities to ceftazidime and/or cefotaxime, negative results for the confirmatory test, and high-level resistance to cefoxitin (MICs of >/=128 microg/ml) were also investigated. Five isolates were found to produce CMY-2 AmpC enzymes, one isolate carried both CTX-M-3 and CMY-2, and the remaining three and nine isolates expressed putative AmpC beta-lactamases with pIs of >9.0 and 8.9, respectively. Thus, together with the isolate producing CTX-M-3 and CMY-2, 19 (1.6%) isolates produced classical ESBLs. Pulsed-field gel electrophoresis revealed that all isolates carrying CTX-M-3 and/or CMY-2 were genetically unrelated, indicating that dissemination of resistance plasmids was responsible for the spread of these two enzymes among E. coli in this area. Among the 16 isolates expressing CTX-M-3 and/or CMY-2, 5 might have colonized outside the hospital environment. Our data indicate that CTX-M-3 and CMY-2, two beta-lactamases initially identified in Europe, have been disseminated to and are prevalent in Taiwan. 相似文献
996.
目的研究肺腺癌细胞生长环境及转移性与黏附分子CD44v6和CD29的表达关系。方法将起源相同、转移性不同的两个肺腺癌细胞系AGZY和Anip分别用简便肿瘤多细胞球体(MTS)培养法培养,并设常规单层贴壁细胞培养对照。通过倒置显微镜、扫描及透射电镜观察MTS形成情况,并用免疫组化法分别对MTS及贴壁细胞上CD44v6和CD29表达进行检测。结果MTS培养成功,贴壁细胞与MTS在细胞结构及细胞连接结构上相似,两种MTS在形态及结构上差异无显著性。免疫组化结果显示,CD29在高转移性的Anip细胞及其MTS上呈阳性表达;在低转移性的AGZY细胞及其MTS上阴性表达。CD44v6在Anip和AGZY细胞及MTS上均呈阳性表达,差异无显著性。贴壁细胞与MTS上两种黏附分子表达均无差异。结论成功建立了一种简易制备MTS的方法。细胞生长方式(单层贴壁与MTS)可能不影响CD44v6和CD29的表达。CD29表达可能与肺腺痛转移性相关;CD44v6表达可能与肺腺癌转移无关。 相似文献
997.
目的:在体研究人骨髓间质干细胞(hBMMSCs)向造血细胞分化的潜能。方法:将hBMMSCs经尾静脉注射给环磷酰胺处理的严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠,利用流式激活细胞分析系统(FACS)检测hBMMSCs输注后存活35d的SCID小鼠外周血、骨髓和脾脏中人源性造血细胞的表型和水平。结果:hBMMSCs输注组外周血(PB)、骨髓(BM)和脾脏(spleen)中可检测到人CD45+/H-2Dd-、CD34+/H-2Dd-细胞,而对照组PB、BM和脾脏均未检测到上述表型的人造血细胞。结论:hBMMSCs具有向造血细胞分化的潜能。 相似文献
998.
肺动脉高压是多种因素导致的内皮功能受损所致,病理机制的研究进展为治疗开辟了新思路,提出了如钾离子通道开放剂、内皮素受体拮抗剂、蛋白激酶C抑制剂、PDE-5抑制剂和血栓素抑制等治疗方法. 相似文献
999.
Chee-Kin Hui John Yu Wing Yan Au Hai-ying Zhang Angeline Bartholomeusz Stephen Locarnini Yok-lam Kwong Raymond Liang George K K Lau 《Journal of clinical virology》2005,32(2):173-178
BACKGROUND: After hematopoietic cell transplantation (HCT), hepatitis due to hepatitis B virus (HBV) rarely occurred beyond the initial 12 months after transplantation. OBJECTIVES: We investigated the cause of "late" hepatitis due to HBV infection in two recipients after allogeneic HCT. STUDY DESIGN: Two male patients with acute myeloid leukemia and light chain myeloma, respectively, developed HBV-related hepatitis more than 2 years after HCT. All serum samples collected from the recipients, donors and their respective spouses were tested for HBV DNA by nested PCR, and if positive further quantified by Digene Hybrid Capture assay II. The HBV genotype was determined by PCR and sequencing. RESULTS: Genotypic analysis suggested that the cause of "late" hepatitis was due to acute HBV infection transmitted from their respective spouse. CONCLUSION: Our findings suggested that sexual precautions should be taken in these patients after HCT. Alternatively, or even additionally, active vaccination should be delivered to these patients once they have lost their HBV immunity. 相似文献
1000.
中药“神经再生素”促神经生长过程中基因差异性表达的初步研究 总被引:20,自引:1,他引:20
为了探索中药“神经再生素”促神经生长过程中基因水平的变化。本实验采用 dd-PCR方法 ,从体外培养背根神经节细胞加药组和不加药组中获得两者的差异表达片段 ,并经反杂交筛选、克隆测序、DNA序列检索分析、Northern验证。结果表明 ,差异显示共获得 8个差异条带 ,一个为下调基因 ,其余为上调基因 ,其中 2个 c DNA序列与 RRAJ5 16 1基因 (增殖相关基因 )、AF196 3 15基因 (锌指样蛋白 DDP2 ) 10 0 %同源 ,2个 c DNA序列与 AK0 0 175 7基因、STA5 SRR基因 (t RNA合成酶 )部分同源。结论是中药“神经再生素”在促神经生长过程中 ,对神经元基因的选择性表达起着重要的调控作用。 相似文献