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11.
12.
Qi XIE Tong-yao SHANG Shuo FENG Ru-cai ZHAN Jing LIANG Meng-ge FAN Liang ZHANG Ju LIU 《华中科技大学学报(医学英德文版)》2021,(6):1192-1197
Objective:Lymphatic endothelial cell(LEC)proliferation is essential for lymphangiogenesis.Hypoxia induces lymphangiogenesis,but it directly inhibits LEC prolife... 相似文献
13.
酵母菌药用乳糖酶制备新方法 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立一种简易的从酵母菌制备克鲁维酵母乳糖酶的方法.方法:在30L发酵罐中进行发酵,用对羟基苯甲酸酯进行细胞破壁,用超微过滤方法浓缩破壁液.结果:乳糖酶的收率可达到每毫升发酵液含11.4 ONPG单位.从酵终细胞中释放乳糖酶可达70%,每毫升牛奶中加入1.2 ONPG单位制备的液态乳糖酶可使牛奶中的乳糖水解率达到70%. 相似文献
14.
清醒状态下大鼠尾动静脉插管高胰岛素-正糖钳夹实验 总被引:6,自引:0,他引:6
目的利用尾动静脉插管技术实施清醒状态下大鼠高胰岛素-正糖钳夹实验并对该技术进行评价。方法正常喂养和高脂喂养W istar大鼠各5只,喂养4周后,清醒状态下鼠尾根局部麻醉,分别行尾动静脉插管,由尾静脉输入胰岛素(0.25 U.kg-1.h-1)和葡萄糖,同时尾动脉采血,进行高胰岛素-正糖钳夹实验。结果尾动静脉插管术后大鼠血糖在正常范围内,术后血糖无明显波动,无大鼠死亡;高脂喂养组大鼠的葡萄糖输注率显著低于对照组(P<0.01);血糖变异系数和葡萄糖输入速率变异系数分别为5.361%和14.273%。结论运用尾动静脉插管术进行清醒状态下大鼠的高胰岛素-正糖钳夹实验,安全可行且实验结果稳定、准确,具有操作简便、缩短实验周期等优点。 相似文献
15.
目的 建立稳定表达Bama小型猪细胞色素CYP3A22的HepG2细胞株.方法 通过从Bama小型猪肝组织中提取tRNA、经RT-PCR得到Bama小型猪CYP3A22的基因.并将此基因克隆至亚克隆载体pMD18-T上得到重组质粒pMD-3A22;以测序确定的重组质粒pMD-3A22为模板,采用PCR扩增CYP3A22基因并在其3'添加组氨酸标签,扩增产物经BamH Ⅰ/Xho Ⅰ双酶切,将带有组氨酸标签的CYP3A22基因定向克隆至pcDNA3.1(+)中,测序表明,CYP3A22基因真核表达载体正确构建;将测序正确的CYP3A22基因通过脂质体转染至HepG2细胞,G418筛选10代,RT-PCR及Westernblot分析,并用探针药物硝苯地平对重组细胞进行进行活性鉴定.结果 与HepG2相比,HepG2-CYP3A22细胞株具有极显著的硝苯地平氧化活性.结论 成功建立了稳定表达CYP3A22的HepG2细胞株,可用于相关的药物代谢研究. 相似文献
16.
17.
目的 研究比格犬体内环磷酰胺(cyclophosphamide,Cy)对白消安(busulfan,Bu)的药动学及谷胱甘肽巯基转移酶(glutathione S-transferase,GST)活性影响。方法 取3只比格犬进行双周期交叉试验,设置分组为对照组(单独静脉注射Bu 0.898 mg·kg–1)和实验组(先连续4 d口服Cy 14.960 mg·kg–1,然后静脉注射Bu 0.898 mg·kg–1),分别在0.083,0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,3,4,6,8 h于犬前肢静脉取血2 mL,分离血清,利用高效液相色谱法测定Bu浓度,采用非隔室模型计算药动学参数。利用紫外分光光度法测定并比较对照组和实验组的GST活性。结果 与对照组相比,实验组Bu的MRT减少了25.2%,AUC0-t减少了44.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。GST活性测定结果表明,实验组各时间点的GST活性比对照组均有提高。结论 预先给予Cy后,GST活性提高,加快Bu消除,降低其血药浓度总体水平。 相似文献
18.
目的:探讨垂体腺瘤组织中p16基因表达与临床病理特征及肿瘤侵袭性之间的关系。方法:应用免疫组化SP法和RT-PCR检测48例垂体腺瘤组织p16的表达情况。结果:48例肿瘤标本中有11例(22.9%)存在p16蛋白表达,侵袭性腺瘤表达缺失明显高于非侵袭性腺瘤,P〈0.01;p16阴性表达腺瘤直径明显大于阳性表达腺瘤,P〈0.01;p16蛋白表达与患者年龄、性别及垂体腺瘤分泌功能无关。结论:p16基因表达缺失与腺瘤大小有关,p16基因缺失通常是在垂体腺瘤生长过程中逐渐出现的晚期事件。 相似文献
19.
20.
目的 探讨γH2AX在HPV16阳性宫颈鳞癌组织中的表达及意义.方法 对74例宫颈鳞癌组织通过DNA提取,PCR检测,分析HPV的感染情况并筛选HPV16阳性宫颈癌组织;进而对HPV16阳性的宫颈癌石蜡组织连续切片HE染色明确组织型别,进行HPV16 DNA原位杂交检测HPV定位、免疫组化检测γH2 AX和p16蛋白的表达;最后选取30例典型的包括从正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变到宫颈原位癌渐变的组织切片,对比HPV DNA定位与γH2 AX和p16蛋白的表达,分析γH2 AX作为HPV感染导致宫颈癌发生过程中生物标记物的可行性.结果 经PCR扩增证明HPV感染率为98.65%,HPV16是最常见的型别占74.32%;原位杂交结果显示正常宫颈组织和CIN Ⅰ检测不到HPV16 DNA的存在,CINⅡ中HPV主要为游离型存在,随着宫颈病变的加重,HPV16 DNA逐渐出现整合形式;p16和γH2AX的表达均随着宫颈上皮病变级别的增加其阳性表达率增高,HPVDNA和γH2AX的表达均以颗粒细胞层和棘细胞层为主,定位具有一致性,HPV DNA和p16的表达定位不具有一致性.结论 γH2AX作为DNA损伤激活的重要蛋白,可作为HPV16感染致宫颈癌发生过程中的生物标记物. 相似文献