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11.
付新萍  赵英  尚雁茹 《医学临床研究》2021,38(2):259-261,265
[目的]观察日间连续性血液净化联合血浆置换对非胆源性重症急性胰腺炎(SAP)患者炎症因子及肠黏膜屏障功能障碍的影响.[方法]本院收治的80例非胆源性S A P患者随机分为两组,各40例.血液净化组接受日间连续性血液净化治疗,联合组在血液净化组基础上接受至少1次的血浆置换治疗.比较两组治疗效果、炎症指标、肠黏膜屏障功能、...  相似文献   
12.
Objective:Lymphatic endothelial cell(LEC)proliferation is essential for lymphangiogenesis.Hypoxia induces lymphangiogenesis,but it directly inhibits LEC prolife...  相似文献   
13.
酵母菌药用乳糖酶制备新方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立一种简易的从酵母菌制备克鲁维酵母乳糖酶的方法.方法:在30L发酵罐中进行发酵,用对羟基苯甲酸酯进行细胞破壁,用超微过滤方法浓缩破壁液.结果:乳糖酶的收率可达到每毫升发酵液含11.4 ONPG单位.从酵终细胞中释放乳糖酶可达70%,每毫升牛奶中加入1.2 ONPG单位制备的液态乳糖酶可使牛奶中的乳糖水解率达到70%.  相似文献   
14.
清醒状态下大鼠尾动静脉插管高胰岛素-正糖钳夹实验   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的利用尾动静脉插管技术实施清醒状态下大鼠高胰岛素-正糖钳夹实验并对该技术进行评价。方法正常喂养和高脂喂养W istar大鼠各5只,喂养4周后,清醒状态下鼠尾根局部麻醉,分别行尾动静脉插管,由尾静脉输入胰岛素(0.25 U.kg-1.h-1)和葡萄糖,同时尾动脉采血,进行高胰岛素-正糖钳夹实验。结果尾动静脉插管术后大鼠血糖在正常范围内,术后血糖无明显波动,无大鼠死亡;高脂喂养组大鼠的葡萄糖输注率显著低于对照组(P<0.01);血糖变异系数和葡萄糖输入速率变异系数分别为5.361%和14.273%。结论运用尾动静脉插管术进行清醒状态下大鼠的高胰岛素-正糖钳夹实验,安全可行且实验结果稳定、准确,具有操作简便、缩短实验周期等优点。  相似文献   
15.
目的 建立稳定表达Bama小型猪细胞色素CYP3A22的HepG2细胞株.方法 通过从Bama小型猪肝组织中提取tRNA、经RT-PCR得到Bama小型猪CYP3A22的基因.并将此基因克隆至亚克隆载体pMD18-T上得到重组质粒pMD-3A22;以测序确定的重组质粒pMD-3A22为模板,采用PCR扩增CYP3A22基因并在其3'添加组氨酸标签,扩增产物经BamH Ⅰ/Xho Ⅰ双酶切,将带有组氨酸标签的CYP3A22基因定向克隆至pcDNA3.1(+)中,测序表明,CYP3A22基因真核表达载体正确构建;将测序正确的CYP3A22基因通过脂质体转染至HepG2细胞,G418筛选10代,RT-PCR及Westernblot分析,并用探针药物硝苯地平对重组细胞进行进行活性鉴定.结果 与HepG2相比,HepG2-CYP3A22细胞株具有极显著的硝苯地平氧化活性.结论 成功建立了稳定表达CYP3A22的HepG2细胞株,可用于相关的药物代谢研究.  相似文献   
16.
  目的  研究紫外线A发光二极管(UVA-LED)与植物化学物烯丙基异硫氰酸盐(AITC)联合对两种致腹泻病原菌的杀菌效果。  方法  以肠致病性大肠杆菌和副溶血性弧菌两种致腹泻病原菌为受试对象,采用不同浓度的烯丙基异硫氰酸盐与UVA365 nm-LED结合进行二因素3 × 2析因设计杀菌实验,以菌落形成单位(CFU)计数细菌存活量并计算各自存活率对数值,然后进行析因设计的方差分析,并做交互效应图。  结果  单独AITC的杀菌效果随着浓度的增高而逐渐增强(P < 0.05),而且UVA365 nm -LED与AITC联合对2种致病菌的效应差异都具有统计学意义(P < 0.05)。UVA-LED和1 mg/mL AITC联用时副溶血性弧菌的存活率降低至 – 6.15 lg。  结论  UVA-LED与烯丙基异硫氰酸盐的联用,对肠致病性大肠杆菌和副溶血弧菌的杀菌效果都存在显著的协同作用。  相似文献   
17.
目的 研究比格犬体内环磷酰胺(cyclophosphamide,Cy)对白消安(busulfan,Bu)的药动学及谷胱甘肽巯基转移酶(glutathione S-transferase,GST)活性影响。方法 取3只比格犬进行双周期交叉试验,设置分组为对照组(单独静脉注射Bu 0.898 mg·kg–1)和实验组(先连续4 d口服Cy 14.960 mg·kg–1,然后静脉注射Bu 0.898 mg·kg–1),分别在0.083,0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,3,4,6,8 h于犬前肢静脉取血2 mL,分离血清,利用高效液相色谱法测定Bu浓度,采用非隔室模型计算药动学参数。利用紫外分光光度法测定并比较对照组和实验组的GST活性。结果 与对照组相比,实验组Bu的MRT减少了25.2%,AUC0-t减少了44.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。GST活性测定结果表明,实验组各时间点的GST活性比对照组均有提高。结论 预先给予Cy后,GST活性提高,加快Bu消除,降低其血药浓度总体水平。  相似文献   
18.
目的:探讨垂体腺瘤组织中p16基因表达与临床病理特征及肿瘤侵袭性之间的关系。方法:应用免疫组化SP法和RT-PCR检测48例垂体腺瘤组织p16的表达情况。结果:48例肿瘤标本中有11例(22.9%)存在p16蛋白表达,侵袭性腺瘤表达缺失明显高于非侵袭性腺瘤,P〈0.01;p16阴性表达腺瘤直径明显大于阳性表达腺瘤,P〈0.01;p16蛋白表达与患者年龄、性别及垂体腺瘤分泌功能无关。结论:p16基因表达缺失与腺瘤大小有关,p16基因缺失通常是在垂体腺瘤生长过程中逐渐出现的晚期事件。  相似文献   
19.
目前糖尿病发病率逐渐升高,且趋于年轻化,而勃起功能障碍(ED)为糖尿病(DM)的常见并发症,因糖尿病的发病机制较为复杂,涉及到内皮、肌肉、神经及血管等多方面的病变,所以治疗糖尿病性勃起功能障碍(DMED)也较为棘手,但近几年来现代医学和传统医学在DMED的机理研究和治疗方面都积累了丰富的临床经验,使DMED的临床疗效有了明显的提高。故本文将对近几年中西医对DMED的机理研究和治疗进展做一综合回顾与探讨。  相似文献   
20.
目的 探讨γH2AX在HPV16阳性宫颈鳞癌组织中的表达及意义.方法 对74例宫颈鳞癌组织通过DNA提取,PCR检测,分析HPV的感染情况并筛选HPV16阳性宫颈癌组织;进而对HPV16阳性的宫颈癌石蜡组织连续切片HE染色明确组织型别,进行HPV16 DNA原位杂交检测HPV定位、免疫组化检测γH2 AX和p16蛋白的表达;最后选取30例典型的包括从正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变到宫颈原位癌渐变的组织切片,对比HPV DNA定位与γH2 AX和p16蛋白的表达,分析γH2 AX作为HPV感染导致宫颈癌发生过程中生物标记物的可行性.结果 经PCR扩增证明HPV感染率为98.65%,HPV16是最常见的型别占74.32%;原位杂交结果显示正常宫颈组织和CIN Ⅰ检测不到HPV16 DNA的存在,CINⅡ中HPV主要为游离型存在,随着宫颈病变的加重,HPV16 DNA逐渐出现整合形式;p16和γH2AX的表达均随着宫颈上皮病变级别的增加其阳性表达率增高,HPVDNA和γH2AX的表达均以颗粒细胞层和棘细胞层为主,定位具有一致性,HPV DNA和p16的表达定位不具有一致性.结论 γH2AX作为DNA损伤激活的重要蛋白,可作为HPV16感染致宫颈癌发生过程中的生物标记物.  相似文献   
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