Quercetin Attenuates Benzo(α)pyrene-induced CYP1A Expression

<正>We studied effects of nutrient quercetin on cytochromes’Р450 1А(CYP1A)activities(measured spectrofluorimetrically using 7-ethoxy-resorufin for CYP1A1 and 7-methoxy-resorufin for CYP1A2 as substrates),on mR NA levels(measured by RT-PCR),and on DNA-binding activities(evaluated by an electrophoretic mobility shift assay)of proteins regulating CYP1A expression in untreated and benzo(α)pyrene(Ba P)-treated rats.Wistar rats     

经颅多普勒超声的操作规程第1部分:检测步骤

尽管经颅多普勒（TCD）临床应用的适应证不断被拓宽,但各机构之间的扫描方案和报告质量却存在很大差异。根据文献分析和广泛的个人经验,一个国际专家小组开始制定TCD检测步骤、判读标准和操作者资质的指南。第一部分介绍针对脑血管病患者的完整的诊断性频谱TCD检测。颞窗被用于检测大脑中动脉（MCA）、大脑前动脉（ACA）、大脑后动脉（PCA）、颈内动脉（ICA）Cl段以及通过前交通动脉（ACoA）和后交通动脉（PCoA）的侧支血流;眼窗被用于检测眼动脉（OA）和ICA虹吸部;枕窗被用于检测椎动脉（VA）终末段和基底动脉（BA）。尽管在疾病或非疾病情况下Willis环都存在显著的个体差异,但完整的诊断性TCD检查应该包括对以下血管的评估：双侧MCA M2段（深度30～40mm）和Ml段（40～65mm）（MCAMl段中点深度为50mm,范围44～55mm;平均长度16mm,范围5～24mm）、ACA Al段（60～75mm）、ICA Cl段（60～70mm）、PCAP1～P2段（平均深度63mm,范围55～75mm）、ACoA（70～80mm）、PCoA（58～65mm）、OA（40～50mm）、ICA虹吸部（55～65mm）、VA终末段（40～75mm）以及BA近端（75～80mm）、中段（80～90mm）和远端（90～110mm）。经下颌下窗检测颈部ICA远端（40～60mm）可计算出VMCA／VICA指数或Lindegaard比率,对蛛网膜下腔出血后的血管痉挛进行分级。诊断性TCD的操作目标是探测和优化上述动脉节段特异性频谱波形、确定血流方向、测定脑血流速度和血流搏动性。这些操作规程为频谱多普勒和能量运动多普勒的超声检测装置提供了有关探头位置和血流方向、取样深度和血管鉴别的一套标准的扫描方案,帮助超声实验室取得资格认证。     

补肾中药靶向经穴给药对骨质疏松患者的归经调节

目的:通过临床实验观察补肾方药靶向经穴位给药治疗骨质疏松症的疗效,分析靶向给药与药物归经的相关性。方法:①观察对象:选择2004-08/2006-12河北医科大学骨质疏松专科门诊和石家庄市桥东区医院门诊骨质疏松患者180例(患者知情同意,并经单位伦理委员会批准)。②实验分组:采用随机数字表法将180例患者分为6组:补肾方药口服组,外贴肾经组,外贴膀胱经组,依普拉封组,骨疏康组,非经非穴位组,每组30例,平均年龄(60.5±6.0)岁,平均病程(6.32±2.03)年。6组一般资料差异无显著性(P>0.05),具有可比性。补肾方药由地黄、淫羊藿、山药、丹参、骨碎补、独活等药物组成,每5丸含原药材3g;抗骨松贴剂:由地黄、淫羊藿、山药、丹参、骨碎补、独活等药物组成);依普拉封为正大青春宝药业有限公司产品;骨疏康颗粒由熟地黄、淫羊藿、黄芪、丹参、骨碎补、木耳、黄瓜子组成。③实验干预:补肾方药口服组:口服补肾方药10丸/次,3次/d,连续服用6个月。外贴肾经穴位组:选择足少阴肾经原穴太溪和络穴大钟;外贴膀胱经穴位组:选择足太阳膀胱经背部肾俞穴和络穴飞扬;外贴非经非穴位组:选择大腿外侧和后背部较广阔没有经络循行的区域;外贴组每个穴位贴2g生药量,每2天1次,左右交替进行。依普拉封组:口服依普拉封200mg/次,3次/d。骨疏康组:口服骨疏康颗粒10g/次,2次/d,各组均以6个月为1疗程,用药期间不进行任何其他中西医抗骨质疏松治疗。④实验评估:比较6组的骨痛症状与骨密度、血清Ca、P、碱性磷酸酶、尿羟脯氨酸,甲状旁腺素、降钙素、雌二醇、睾酮等指标的变化情况。进行综合疗效评价,评估标准分为显效、有效、无效。结果:180例患者全部进入结果分析。①补肾方药口服组、外贴肾经组、外贴膀胱经组、依普拉封组、骨疏康组治疗后,升高骨密度、雌二醇、睾酮、降钙素;降低甲状旁腺素;总有效率分别为90.0%,83.33%,83.33%,83.33%,83.33%。②非经非穴位组治疗后,骨密度、雌二醇、睾酮、降钙素、甲状旁腺素与治疗前比较差异无显著性(P>0.05);总有效率为46.67%。结论:靶向经穴给药可明显提高补肾方药的归经调节作用,至少在骨和性腺两个靶点起作用。     

血管内皮生长因子与基质金属蛋白酶2在血管瘤不同生长过程中的表达特征

目的:观察血管内皮生长因子与基质金属蛋白酶2在血管瘤不同分期中的表达。方法:取自承德医学院附属医院1998-01/2005-12期间血管瘤手术切除的标本共60例及正常带血管皮肤手术切除标本10例,患者家属知情同意。①实验分组:根据Mulliken标准进行病理诊断并分类,所有标本共分4组。增生组22例;退化组20例;退化完成组18例。另取10例正常带血管皮肤组织作为对照组。②采用免疫组织化学S-P法对各组标本的血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶2进行染色。③实验评估:以正常血管上皮细胞或肿瘤细胞胞浆出现棕黄色颗粒为阳性,检测各组血管内皮生长因子与基质金属蛋白酶2的表达。结果:①随着血管瘤病理时期的变化,血管内皮生长因子与基质金属蛋白酶2出现明显不同的表达。②增生组血管内皮生长因子与基质金属蛋白酶2的阳性表达率明显高于其他各组,且随着血管瘤的退化,两者的阳性表达率逐渐下降,至退化完成期时与对照组几乎无差别。③血管内皮生长因子与基质金属蛋白酶2的表达呈正相关。结论:血管内皮生长因子与基质金属蛋白酶2在血管瘤的不同分期中起重要作用,其表达水平与血管瘤的病理分期有密切关系。     

Inverse correlation between cerebral blood flow measured by continuous arterial spin-labeling (CASL) MRI and neurocognitive function in children with sickle cell anemia (SCA)

Overt stroke, clinically "silent" cerebral infarct, and neurocognitive impairment are frequent complications of sickle cell anemia (SCA). Current imaging techniques have limited sensitivity and specificity to identify children at risk for neurocognitive impairment. We prospectively evaluated 24 children with SCA with a neurologic exam, complete blood count, transcranial Doppler ultrasound (TCD), measurement of intelligence quotient (IQ), and magnetic resonance imaging (MRI) with measurement of cerebral blood flow (CBF) using continuous arterial spin-labeling (CASL) MRI. Average CBF to gray matter was 112 +/- 36 mL/100 g/min. We identified a strong inverse relationship between performance IQ and CBF (-1.5 points per 10 mL/100 g/min increase in CBF, P = .013). Elevated steady-state white blood cell count (> or = 14 x 10(9)/L [14,000/microL]) was associated with lower full scale IQ (86 +/- 9 vs 99 +/- 10, P = .005). CASL MRI may identify children with neurocognitive impairment, before damage is evident by structural MRI or TCD.     

Stevens–Johnson syndrome in two patients treated with cranial irradiation and phenytoin

Stevens-Johnson syndrome (SJS) is a severe cutaneous eruption that most often appears as an adverse reaction to medication. In this report, we present two patients diagnosed with SJS, which developed in patients with brain tumour, after receiving cranial irradiation and phenytoin. Concomitant application of these two therapies may play an important role in the occurrence of the disease.