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71.
鸢尾异黄酮提取工艺研究及含量测定 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究鸢尾中异黄酮的提取工艺及含量测定方法.方法:采用正交试验进行优选,考察乙醇用量、乙醇浓度、提取次数、提取时间等因素对异黄酮得率的影响,并采用紫外分光光度法测定其含量.结果:乙醇用量和提取次数是主要的影响因素.鸢尾最佳提取工艺为药材粉碎为20目,加入10倍量80%的乙醇于85℃重复提取2次,每次1 h.结论:本提取工艺可行;紫外分光光度法简单、快速、准确. 相似文献
72.
73.
柿叶黄酮抑制LDL刺激的大鼠血管平滑肌细胞增殖 总被引:4,自引:2,他引:4
目的:观察柿叶黄酮对低密度脂蛋白(LDL)刺激时离体大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞增殖的影响.方法:体外培养大鼠主动脉血管平滑肌细胞,LDL刺激时,应用不同剂量的柿叶黄酮作用24 h后,采用MTS/PES法确定血管平滑肌细胞的增殖状态.结果:与对照组相比,LDL可以明显刺激大鼠血管平滑肌细胞的增殖,柿叶黄酮对LDL刺激下的大鼠血管平滑肌细胞增殖具有明显的抑制作用(P<0.05),并呈现剂量依赖性.结论:柿叶黄酮可明显抑制LDL刺激下的大鼠血管平滑肌细胞增殖. 相似文献
74.
Kyono A Avishai N Ouyang Z Landreth GE Murakami S 《Journal of bone and mineral metabolism》2012,30(1):19-30
To examine the roles of FGF and ERK MAPK signaling in osteocyte differentiation and function, we performed microarray analyses
using the osteocyte cell line MLO-Y4. This experiment identified a number of mineralization-related genes that were regulated
by FGF2 in an ERK MAPK-dependent manner. Real-time PCR analysis indicated that FGF2 upregulates Ank, Enpp1, Mgp, Slc20a1, and Dmp1 in MLO-Y4 cells. Consistent with this observation, the selective FGF receptor inhibitor PD173074 decreased Ank, Enpp1, Slc20a1, and Dmp1 mRNA expression in mouse calvaria in organ culture. Since Dmp1 plays a central role in osteocyte differentiation and mineral
homeostasis, we further analyzed FGF regulation of Dmp1. Similar to FGF2, FGF23 upregulated Dmp1 expression in MLO-Y4 cells in the presence of Klotho. Furthermore, increased extracellular phosphate levels partially inhibited
FGF2-induced upregulation of Dmp1 mRNA expression, suggesting a coordinated regulation of Dmp1 expression by FGF signaling and extracellular phosphate. In MLO-Y4 osteocytes and in MC3T3E1 and primary calvaria osteoblasts,
U0126 strongly inhibited both basal expression of Dmp1 mRNA and FGF2-induced upregulation. Consistent with the in vitro observations, real-time PCR and immunohistochemical analysis
showed a strong decrease in Dmp1 expression in the skeletal elements of ERK1
−/−
; ERK2
flox/flox
; Prx1-Cre mice. Furthermore, scanning electron microscopic analysis revealed that no osteocytes with characteristic dendritic processes
develop in the limbs of ERK1
−/−
; ERK2
flox/flox
; Prx1-Cre mice. Collectively, our observations indicate that FGF signaling coordinately regulates mineralization-related genes in the
osteoblast lineage and that ERK signaling is essential for Dmp1 expression and osteocyte differentiation. 相似文献
75.
76.
EEN—B1(extra eleven nineteen B1)是一种新的抑癌基因,EEN—B1蛋白参与了囊泡形成、细胞的增殖和分化、细胞内吞、突触重建以及信号传导等,它的多种生物学功能主要表现在通过SH3结构域与其他下游蛋白相结合。EEN—B1有可能成为肿瘤诊断和判定疗效的生物学标记。 相似文献
77.
78.
79.
80.