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81.
Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology - Fine particulate matter (named PM2.5) has become a prominent and dangerous form of air pollution. The chemical composition of PM2.5 mainly...  相似文献   
82.
BackgroundHepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common causes of cancer worldwide. Although many studies have focused on oncogene characteristics, the genomic landscape of Chinese HCC patients has not been fully clarified.MethodsA total of 165 HCC patients, including 146 males and 19 females, were enrolled. The median age was 55 years (range, 27–78 years). Corresponding clinical and pathological information was collected for further analysis. A total of 168 tumor tissues from these patients were selected for next-generation sequencing (NGS)-based 450 panel gene sequencing. Genomic alterations including single nucleotide variations (SNV), short and long insertions and deletions (InDels), copy number variations, and gene rearrangements were analyzed. Tumor mutational burden (TMB) was measured by an algorithm developed in-house. The top quartile of HCC was classified as TMB high.ResultsA total of 1,004 genomic alterations were detected from 258 genes in 168 HCC tissues. TMB values were identified in 160 HCC specimens, with a median TMB of 5.4 Muts/Mb (range, 0–28.4 Muts/Mb) and a 75% TMB of 7.7 Muts/Mb. The most commonly mutated genes were TP53, TERT, CTNNB1, AXIN1, RB1, TSC2, CCND1, ARID1A, and FGF19. SNV was the most common mutation type and C:G>T:A and guanine transformation were the most common SNVs. Compared to wild-type patients, the proportion of Edmondson grade III–IV and microvascular invasion was significantly higher in TP53 mutated patients (P<0.05). The proportion of tumors invading the hepatic capsule was significantly higher in TERT mutated patients (P<0.05). The proportion of Edmondson grade I-II, alpha fetoprotein (AFP) <25 µmg/L, and those without a history of hepatitis B was significantly higher in CTNNB1 mutated patients (P<0.05). CTNNB1 mutations were associated with TMB high in HCC patients (P<0.05). Based on correlation analysis, the mutation of TP53 was independently correlated with microvascular invasion (P=0.002, OR =3.096) and Edmondson grade III–IV (P=0.008, OR =2.613). The mutation of TERT was independently correlated with tumor invasion of the liver capsule (P=0.001, OR =3.030), and the mutation of CTNNB1 was independently correlated with AFP (<25 µmg/L) (P=0.009, OR =3.414).ConclusionsThe most frequently mutated genes of HCC patients in China were TP53, TERT, and CTNNB1, which mainly lead to the occurrence and development of HCC by regulating the P53 pathway, Wnt pathway, and telomere repair pathway. There were more patients with microvascular invasion and Edmondson III–IV grade in TP53 mutated patients and more patients with hepatic capsule invasion in TERT mutated patients, while in CTNNB1 mutated patients, there were more patients with Edmondson I–II grade, AFP <25 µmg/L, and a non-hepatitis B background. Also, the TMB values were significantly higher in CTNNB1 mutated patients than in wild type patients.  相似文献   
83.
对140例骨纤维结构不良和70例骨化性纤维瘤的临床资料及组织病理进行了复习,其中对近期病例中各15例的组织。作了6种有关的免疫组化染色进行观察。本文对骨纤维结构不良和骨化性纤维瘤的诊断、鉴别诊断及其病变的性质进行了讨论。还对6种免疫组化染色在显示某些组织成分,特别对骨连结蛋白在显示骨母细胞及新生骨质的意义作了探讨。  相似文献   
84.
本实验在血吸虫病兔肠系膜上动脉夹闭休克(SMAO)模型上,测定内脏SOD活力(n=10),并与正常兔合并SMAO组(n=7)和假手术组(n=6)对照。旨在探讨自由基反应及肝脏在多器官功能衰竭(MOF)中的作用。病理检查提示,血吸虫病兔合并SMAO组内脏有明显损伤。SOD活力测定:血吸虫病兔与正常兔合并SMAO时内脏SOD明显低于假手术组(P<0.01)。血吸虫病兔合并SMAO组肝、肺、胃SOD明显低于正常兔合并SMAO组,分别为2541/2993、1235/1656、1072/1578,(P<0.01),肾无显著性差异(1500/1558)。本研究表明,自由基反应是休克并发MOF的原因之一,合并有血吸虫肝病时更易发生MOF。  相似文献   
85.
邱坚 《医学信息》2005,18(8):866-868
医学科技创新是医院赖以生存与发展的动力,医学科技创新的过程也是医学知识模式不断转换的过程,本文从知识模式转换的视角,探讨知识管理对医学科技创新的意义与作用  相似文献   
86.
骨质疏松研究的现状与展望   总被引:33,自引:1,他引:32  
邱明才 《中华医学杂志》2001,81(14):833-835
目前 ,我国骨质疏松的研究方兴未艾。 2 0 0 1年6月份成立了中华医学会骨质疏松和骨矿疾病分会 ,标志着我国骨代谢的研究进入了一个新阶段。骨质疏松是以骨强度降低和骨折危险性增加为特征的一种全身性骨疾病。骨强度主要取决两个因素 :骨密度和骨质量。骨密度用单位面积或体积的矿物盐克数表示 ,而影响骨质量的因素包括骨微结构、骨转化、损伤积累 (如微骨折 )和骨的矿化状况等。骨强度的降低使骨在遭受外力时易发生骨折。一、骨质疏松已引起了社会全方位的关注骨质疏松是一个世界范围的、日趋严重的影响健康的重要问题。资料显示 ,美国、…  相似文献   
87.
目的:评价国产草酸铂(艾恒),丝裂霉素,氟尿嘧啶辅以CF治疗转移性胃癌的临床效及其毒副反应,方法:23例转移性胃癌患者接受L-OHP(艾恒)130mg/m^2,静滴,第1天,MMC10mg/m^2,静脉冲注,第1天,CF130mg/m^2,静滴,第1-5天,5-Fu 500mg,静脉注射,500mg静滴(6-8h),第1-5天,第21天为一周期,连用两个周期。结果:总缓解率为65.2%(15/23),完全缓解率(CR)17.4%(4/23),部分缓解率(PR)47.8%(11/23),毒性反应主要是白细胞减少,发生率为43.4%,但3度以上者仅为4.3%,血红蛋白及血小板降低分别为21.7%和26.0%,口唇、面部、指端感觉迟钝,麻木,遇冷加重发生率较高达60.11%,其他毒性反应较少。结论:国产草酸铂(艾恒)为主组成的LMF/CF方案治疗转移性胃癌疗效较好,毒副作用较小。  相似文献   
88.
乔慧  丘钜世  朱全胜 《广东医学》2001,22(3):195-198
目的 探讨骨肉瘤基因治疗的可行性。方法 采用逆转录病毒介导的HSV-TK基因转移和GCV治疗的方法进行研究。结果 成功构建含HyTK基因的重组逆转录病毒载体DORHyTK;采用DOTAP将其转入PA317细胞中进行包装,筛选,并进行病毒滴度测定。收获病毒上清体外感染骨肉瘤细胞株OS732和SAOS-2。分别用PCR和RNA斑点杂交的方法证明假病毒中不含有复制活性病毒,HSV-TK基因已整合到宿主细胞基因组中,并获得表达,MTT比色法测定结果显示GCV对OS732TK和SAOS-2TK细胞均有明显的杀伤作用。且前者强于后者,旁观者效应在高细胞密度接种条件下强于低细胞密度,在SAOS-2细胞中的作用强于OS732。结论 HSV-TK/GCV基因治疗系统可为骨肉瘤的治疗提供新途径。  相似文献   
89.
目的:分析红皮病的病因。方法:对63例红皮病住院病人进行回顾性分析。结果:继发于其它皮肤言不由衷的患者占73.02%,其它依次为药材物过敏、肿瘤和原因不明,其中寻常型银屑病是最常见的原发性疾病。结论:寻找红皮病的病因有助于指导治疗。  相似文献   
90.
目的:评价表皮生长因子(EGF)在银屑病发病中的意义。方法:应用放射免疫法分别检测血清及尿液中EGF含量。结果:银屑病患者血清及尿液中EGF均显著升高。结论:EGF在银屑病初次发病及复发中起着重要的作用。  相似文献   
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