全文获取类型
收费全文 | 81197篇 |
免费 | 5106篇 |
国内免费 | 3173篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 494篇 |
儿科学 | 2114篇 |
妇产科学 | 1750篇 |
基础医学 | 6202篇 |
口腔科学 | 2137篇 |
临床医学 | 7919篇 |
内科学 | 14962篇 |
皮肤病学 | 771篇 |
神经病学 | 2985篇 |
特种医学 | 3702篇 |
外科学 | 6342篇 |
综合类 | 15411篇 |
现状与发展 | 3篇 |
一般理论 | 11篇 |
预防医学 | 8353篇 |
眼科学 | 1777篇 |
药学 | 5599篇 |
7篇 | |
中国医学 | 5425篇 |
肿瘤学 | 3512篇 |
出版年
2024年 | 62篇 |
2023年 | 583篇 |
2022年 | 516篇 |
2021年 | 903篇 |
2020年 | 797篇 |
2019年 | 426篇 |
2018年 | 1011篇 |
2017年 | 995篇 |
2016年 | 1118篇 |
2015年 | 1184篇 |
2014年 | 1401篇 |
2013年 | 1803篇 |
2012年 | 2864篇 |
2011年 | 5561篇 |
2010年 | 3536篇 |
2009年 | 2666篇 |
2008年 | 3393篇 |
2007年 | 3125篇 |
2006年 | 3088篇 |
2005年 | 4049篇 |
2004年 | 8302篇 |
2003年 | 7606篇 |
2002年 | 5940篇 |
2001年 | 4783篇 |
2000年 | 2721篇 |
1999年 | 3302篇 |
1998年 | 2426篇 |
1997年 | 2093篇 |
1996年 | 1344篇 |
1995年 | 1126篇 |
1994年 | 1186篇 |
1993年 | 1783篇 |
1992年 | 1515篇 |
1991年 | 1281篇 |
1990年 | 977篇 |
1989年 | 833篇 |
1988年 | 644篇 |
1987年 | 522篇 |
1986年 | 516篇 |
1985年 | 252篇 |
1984年 | 140篇 |
1983年 | 86篇 |
1982年 | 76篇 |
1981年 | 75篇 |
1980年 | 51篇 |
1979年 | 68篇 |
1978年 | 46篇 |
1977年 | 64篇 |
1975年 | 63篇 |
1974年 | 51篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 312 毫秒
51.
选择因诊治失误导致严重并发症的四例感染性心内膜炎进行分析,提出改善此病预后的三个方面:提高对感染性心内膜炎的识别能力;坚持早期、足量、长程使用抗生素的治疗原则;对有适应症者及时手术治疗。 相似文献
52.
为提供微波辐射安全标准必要的数据,研究了不同极化方向微波辐射能量对猕猴的影响。实验在医学微波无反射室中进行,分为电场,磁场和微波传输方向极化组,辐射频率1GHz,用红外热图技术,对暴露在三种极化方向电磁场中猕猴面部各解剖特片部位及胸部在辐射前后进行温度变化的定量分析。 相似文献
53.
从1985年起,应用胫骨骨条植骨结合多根克氏针内固定治疗股骨颈骨折21例,经随访7个月—48个月,优17例、良3例、差1例。通过临床观察,用自体胫骨骨条植骨提供活的骨细胞及诱导成骨,能促进加速骨折愈合。本手术方法简单、安全 相似文献
54.
55.
Prevention of Bone Loss by Clodronate in Early Postmenopausal Women with Vertebral Osteopenia: A Dose-Finding Study 总被引:1,自引:0,他引:1
M. J. V?lim?ki K. Laitinen K. Laitinen A. Patronen H. Puolijoki H. Puolijoki J. Sepp?nen L. Pylkk?nenand the Probone Study Group 《Osteoporosis international》2002,13(12):937-947
This double-masked, placebo-controlled study was undertaken to determine the efficacy and safety of oral clodronate in the
prevention of bone loss in early postmenopausal women with vertebral osteopenia. Altogether 610 women with a mean age of 53
years were recruited for the study. They were 1–5 years postmenopausal and their lumbar spine bone mineral density (BMD) was
at least 1 standard deviation below the mean of premenopausal women (T-score ≤−1). The subjects were randomized into five study groups to receive either placebo, clodronate 65 mg, 400 mg or 800
mg daily, or intermittent clodronate in 3 month cycles with 400 mg daily for 15 days followed with no treatment for 75 days
for 3 years. One hundred and eighty-seven of 509 women who completed the primary study continued in the extension study of
2 years in which previous placebo users were switched to clodronate 800 mg daily, while previous users of 400 mg or 800 mg
of clodronate used either placebo or 800 mg of clodronate daily. In the primary study clodronate was administered in the evening,
and in the extension 1 h before breakfast on an empty stomach. In the primary study mean changes in lumbar spine BMD were
−3.4% in the placebo group and +0.4% in 800 mg clodronate group [difference between groups at 3 years 3.8% (95% CI 2.7% to
4.9%, p<0.0001)], and in the trochanter area BMD −1.1% in the placebo group, and + 0.4% in the 800 mg clodronate group [difference
between groups at 3 years 1.5% (95% CI 0.05% to 2.9%)]. During the extension study mean changes in lumbar spine BMD were +1.5%
in the clodronate group and −0.2 % in the placebo group [difference between groups 1.7% (CI 0.4% to 3.0%, p = 0.010)] and in trochanter BMD were +2.5% in the clodronate group and no change in the placebo group [difference between
groups 2.1% (CI 0.3% to 3.9%, p = 0.007)]. No statistically significant differences between the placebo and 800 mg clodronate groups were found in the femoral
neck BMD. In the primary study the urinary excretion of type I collagen aminoterminal telopeptide (NTX) decreased by 44% (p<0.0001 compared with placebo) and that of deoxypyridinoline by 18% (p<0.0001) in the clodronate 800 mg group. In the extension study urinary NTX decreased by 51% (p<0.0001) in those who were switched to 800 mg of clodronate and increased by 67% (p<0.0001) in those who stopped using that dose. There was no difference in the frequency of gastrointestinal complaints between
clodronate- and placebo-treated patients in the primary study, but they were more common among women who received clodronate
in the extension phase. Clodronate in daily doses of 400–800 mg caused a slight elevation of aminotransferase levels, usually
within the reference range. In bone biopsies no defect in mineralization was found. In conclusion, clodronate in a daily dose
of 800 mg prevents early postmenopausal bone loss at the sites of the skeleton in which cancellous bone predominates. It effectively
reduces bone resorption and bone turnover rate. Antifracture efficacy of clodronate remains to be established by prospective,
placebo-controlled trials.
Received: 4 March 2002 / Accepted: 9 July 2002 相似文献
56.
目的应用基因芯片研究三氧化二砷(As2O3)处理前后K562细胞基因表达的变化.方法提取As2O3处理前后K562细胞的总RNA,纯化为mRNA后再反转录为cDNA.cDNA经限制性内切酶Sau3AI切割后,cDNA片段分别用Cy3和Cy5标记,与自制的包含348个基因片段的胎盘库芯片杂交.结果杂交结果经扫描和软件分析,发现了11个差异表达的基因片段,其中有3个基因片段与细胞凋亡密切相关.结论我们构建的胎盘库基因芯片可以成功地用于研究药物作用前后基因表达的变化. 相似文献
57.
目的观察Agilent 2100 Bioanalyzer 芯片分析系统(以下简称Bioanalyzer)在基因差异表达研究中的应用。方法应用限制性显示技术分别从正常和热休克处理后的酿酒酵母细胞中分离出cDNA片段,然后再用Bioanalyzer和传统的琼脂糖凝胶电泳技术对RD-PCR产物进行检测分析。结果Bioanalyzer能更快速、敏感地分离和显示差异表达的基因片段,并且通过对差异片段进行定量比较,发现了数个表达有明显差异的基因片段。结论Bioanalyzer在基因差异表达研究中具有重要的应用价值。 相似文献
58.
膨润土对药用混悬液助悬性能的考察 总被引:9,自引:1,他引:8
本文报道了无机胶体膨润土(Bentonite)作为助悬剂在炉甘石洗剂中的应用,并与有机助悬剂及另一种无机胶体XVT—M进行比较,显示了其优异的助悬性能。 相似文献
59.
在综合疗法的基础上加用异搏定3~5天治疗流行性出血热(EHF)发热后期病人41例,在尿蛋白转阴、越期率,特别是越少尿期平明显优于对照组,但对 BUN 水平的影响与对照组无异,异搏定对防治 EHF 急性肾衰具有一定疗效。 相似文献
60.
白血病病人骨髓抑制期实施防感染措施时机的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :研究白血病病人在化疗期间 ,不同时间实施预防感染护理的效果。方法 :对照组在化学疗法结束后给予预防感染的护理措施 ,实验组在化学疗法开始前 3~ 7d实施预防性护理措施。观察两组病人感染发生率。结果 :感染发生率实验组明显低于观察组。结论 :在化学疗法开始前实施预防性护理措施有助于降低感染发生率 相似文献