灵杆菌LPS的生物学活性研究

目的 测定以TCA法及PW法两咱式敢提取的灵杆菌LPS的生物学活性作用。评价其临床应用价值。方法 采用抑制S180腹水瘤实验,升高WBC实验及局部Shwartzman实验等方法,测定其活性与毒性反应。结果 两种工艺提取的灵杆菌LPS对S180细胞抑制率分别为65.6%与67.7%;对正常小鼠及环磷酰胺造成的WBC减少模型小鼠均有较强的生白作用;TCA法提取物局部无Sbwartzman反应。结论 灵杆菌LPS可通过诱导生物体内巨噬细胞等效应靶细胞产生与分泌多种活性因子,介导生物活性反应,具有较高的生物学活性与较低的毒性。     

部份降解的头孢噻肟酸转钠结晶工艺

目的：从部份降解的头孢噻肟酸回收头孢噻肟钠。方法：部份降解的头孢噻肟酸与醋酸钠反应后。加入吸附剂吸附降解杂质,再将反应液加入有机溶剂析出头孢噻肟钠。结果：得到合格的头孢噻肟钠。     

盐酸地匹福林眼用凝胶剂的研究

目的：研制了盐酸地匹福林眼用凝胶剂,进行了体外释放、体外渗透以及眼部刺激性实验。方法：建立了高效液相色谱法测定制剂的含量及体外释药量的方法,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验,采用离体角膜进行体外渗透实验。结果：亲水凝胶材料含量越小,盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快,凝胶剂体外释药符合一级释放动力学方程。凝胶剂离体角膜渗透行为符合一级释放规律。盐酸地匹福林凝胶剂具有较低的眼部刺激性。结论：盐酸地匹福林眼用凝胶剂有较好的缓释行为,可以明显降低眼部刺激。     

应用捕获ELISA法检测风疹病毒特异性IgM抗体的研究

应用捕获ELISA法检测人风疹病毒感染者血清特异性IgM抗体。通过与间接ELISA法对58例临床标本的检测比较,该法灵敏度及特异性均高于间接法,且有效避免RF的影响。试验表明,RV IgM捕获法特异、敏感、简便、重复性好。RV IgM捕获法试剂的研制成功,将为血清学的检测、流行病学的调查及临床诊断等提供可靠的科学诊断依据,有助于优生及优育。     

盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶的制备及质量评 价简

目的 制备盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶剂,并评价体外经皮渗透性、pH、外观形态等方面的质量.方法 以羟丙基纤维素（HPC）为基质制备OXB醇脂质体凝胶;采用Franz透皮扩散实验仪考察醇脂质体凝胶和普通凝胶的经皮渗透性;高效液相色谱法测定其中主药含量,并评价其质量.结果 醇脂质体凝胶（4％ OXB）的累积渗透率是普通凝胶（10％ OXB）的3.9倍.盐酸奥昔布宁线性范围为10 ～1 000 μg/mL,平均回收率为99.58％.结论 制备的醇脂质体凝胶经皮渗透性高,质量稳定可控.     

注射用益气复脉（冻干）对非洛地平在大鼠体内药动学的影响

目的：考察注射用益气复脉（冻干）（YQFM）对非洛地平在大鼠体内药动学的影响。方法：将大鼠分为高、中、低剂量（1625、542、181mg·kg-1）YQFM组和空白对照（生理盐水）组,每组10只,尾静脉连续注射给药8d,第8天给药后各组均立即灌胃给予非洛地平0.5mg.kg-1,灌胃后0、0.5、0.75、1、2、2.5、3、3.5、4、5、8、12、24、48h于眼底静脉丛取血,以液质联用检测非洛地平在各组大鼠血浆中的浓度,利用TopFit2.0软件拟合并计算其药动学参数。结果：空白对照组和高、中、低剂量YQFM组非洛地平的药动学参数分别为：cmax为（50.67±8.99）、（37.78±7.74）、（40.31±6.03）、（45.24±8.03）μg·L-1,AUC0～48h为（532.21±102.15）、（395.75±85.85）、（424.80±77.53）、（489.87±94.81）μg.h.L-1,t1/2为（17.47±4.31）、（17.04±3.20）、（16.75±4.04）、（16.59±3.52）h,CL为（0.19±0.04）、（0.27±0.03）、（0.26±0.03）、（0.22±0.04）L·h-1;非洛地平药动学参数符合一室模型,与空白对照组比较,中、高剂量YQFM组cmax、AUC0～48h明显减小,CL明显增加（P〈0.05或P〈0.01）,3个剂量YQFM组间药动学参数差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：YQFM高、中剂量能明显加快非洛地平在大鼠体内的代谢和清除。     

两性霉素B阴道泡腾片有关物质液相色谱方法的建立

目的:建立以液相色谱方法测定两性霉素B阴道泡腾片有关物质的方法.方法:色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18(4.6mm×250mm,5μm)C18,流动相为0.005mol/L EDTA-Na2溶液-甲醇(3:7),流速为1.0ml/min,柱温:35℃,检测波长为380mm.结果:在上述色谱条件下,各成分得到有效分离,空白辅料无干扰.结论:该方法专属性强、灵敏度高、系统耐用性好,可以作为两性霉素B阴道泡腾片的有关物质检测方法.     

噻二唑合成工艺的改进

目的：为了提高噻二唑的收率。方法：以水合肼为原料经酰化、成盐、环合、精制四步合成了药物中间体噻二唑。结果：总收率达68％。结论：本方法具有操作安全、工艺简单、收率高等特点。     

天冬天精的合成

本文通过全新的合成路线,以L-苯丙氨酸为起始化合物,经过甲酯化、游离、成内酐、缩合、水解、精制等6步反应得到天冬天精,总收率达到45．85％,较文献收率提高了8％,质量符合标准。     

前列地尔静注乳剂的制备及其物理性质的测定

用自制原料制备了前列地尔静注乳剂,并对其一些物理性质进行了测定,结果表明该制剂的粒度分布、pH值、渗透压等项均符合静脉注射制剂的要求.