应用捕获ELISA法检测风疹病毒特异性IgM抗体的研究

应用捕获ELISA法检测人风疹病毒感染者血清特异性IgM抗体。通过与间接ELISA法对58例临床标本的检测比较,该法灵敏度及特异性均高于间接法,且有效避免RF的影响。试验表明,RV IgM捕获法特异、敏感、简便、重复性好。RV IgM捕获法试剂的研制成功,将为血清学的检测、流行病学的调查及临床诊断等提供可靠的科学诊断依据,有助于优生及优育。     

中国北方汉族人群HLA-Cw~*高分辨等位基因频率分析

本研究从基因水平了解HLA-Cw*位点在中国北方汉族人群中的分布频率,分析HLA-Cw*等位基因的群体遗传学特点及基因频率分布的地区差异。采用PCR-SSP分型技术对420名中国北方汉族人群HLA-Cw*位点进行高分辨基因分型,并对其分布规律进行统计学分析。结果表明:共检出30个HLA-Cw*等位基因,分布频率最高的有Cw*0102;0702;0602(0.1776;0.1217;0.1150),其他频率较高的等位基因依次为Cw*0304,0801,0303,0302,0401,1402。首次在该人群中检测到HLA-Cw*0506,0810,1510,1601和1701较少见等位基因。统计分析表明,HLA-Cw位点基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(p0.05)。结论:采用高分辨等位基因分型,可准确了解HLA-Cw*位点等位基因在我国北方汉族群体中的分布规律和特征,为HLA-Cw*座位的相关研究提供了依据。     

康新妇宝颗粒剂药效学试验研究

康新妇宝颗粒剂经动物实验表明,可明显抑制小鼠二甲苯致耳廊炎症及大鼠蛋清性关节炎,显著增加小鼠免疫器官重量,并显著提高小鼠网状内皮系统吞噬功能,优于阳性对照药妇炎康片。     

高效液相色谱法测定单硝酸异山梨酯含量

目的：用高效液相色谱法测定单硝酸异山梨酯含量。方法：ODS柱,以甲醇－水为流动相,于234nm波长处,流速为1．0ml.min^-1;结果：该方法在160μg.ml^-1-480μg.ml^-1范围内,峰与浓度呈良好的线性关系（r=0.9994)重复性试验RSD＝1．0％（n=6）。结论：方法简便快速重现性好。     

灵杆菌LPS的生物学活性研究

目的 测定以TCA法及PW法两咱式敢提取的灵杆菌LPS的生物学活性作用。评价其临床应用价值。方法 采用抑制S180腹水瘤实验,升高WBC实验及局部Shwartzman实验等方法,测定其活性与毒性反应。结果 两种工艺提取的灵杆菌LPS对S180细胞抑制率分别为65.6%与67.7%;对正常小鼠及环磷酰胺造成的WBC减少模型小鼠均有较强的生白作用;TCA法提取物局部无Sbwartzman反应。结论 灵杆菌LPS可通过诱导生物体内巨噬细胞等效应靶细胞产生与分泌多种活性因子,介导生物活性反应,具有较高的生物学活性与较低的毒性。     

英脱利匹特注射剂的稳定性研究

在8℃、15℃、30℃、40℃下不同贮藏时间(最长达26个月),对英脱利匹特进行“静置分层”观察,测定其pH、游离脂肪酸及乳粒大小等项目,观察及测定结果表明:本品贮藏期内会产生分层现象,但乳化体系稳定,不影响使用。贮藏期间,药液pH下降,游离脂肪酸含量增加。贮藏温度升高会加速产品水解。     

抗肿瘤药物产销现状及发展

本文论述了当前国内外抗肿瘤(癌)药物的产销现状。从新药研究和抗肿瘤药物发展趋势要求出发,提出了我国研究开发抗癌药的六个方面建议,希望能对我国抗癌药物研究开发工作有所帮助。     

HPLC法测定泮托拉唑钠肠溶胶囊的耐酸力

目的：建立测定泮托拉唑钠肠溶胶囊耐酸力的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2C18（250×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠1.12g与磷酸二氢钠0.18g,加水溶解并稀释至1000ml）-乙腈（70：30）,检测波长288nm,流速1.0ml/min。结果：泮托拉唑钠线性范围为8.16-81.56μg/ml（r^2=0.9993）,平均回收率为99.05%,RSD=0.46%（n=9）,三批样品耐酸力均大于95%。结论：所用方法简便快速,专属性强,灵敏度高,准确度好。     

盐酸地匹福林眼用凝胶剂的研究

目的：研制了盐酸地匹福林眼用凝胶剂,进行了体外释放、体外渗透以及眼部刺激性实验。方法：建立了高效液相色谱法测定制剂的含量及体外释药量的方法,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验,采用离体角膜进行体外渗透实验。结果：亲水凝胶材料含量越小,盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快,凝胶剂体外释药符合一级释放动力学方程。凝胶剂离体角膜渗透行为符合一级释放规律。盐酸地匹福林凝胶剂具有较低的眼部刺激性。结论：盐酸地匹福林眼用凝胶剂有较好的缓释行为,可以明显降低眼部刺激。     

布洛芬缓释片的制备及其体外释放度考察

目的:研制布洛芬缓释片并建立其体外释放度测定方法。方法:以亲水性凝胶骨架材料羟丙基甲基纤维素制备布洛芬缓释片。采用高效液相色谱法测定其含量,根据《中国药典》2010年版篮法,以磷酸盐缓冲液为溶出介质、转速为150r·min-1测定3批样品的体外释放度,进行批间重现性和同一批样品的均一性(1、3、6、8h)考察。结果:所制3批缓释片在8h内释放基本完成,批间重现性良好;同一批样品在1、3、6、8h各取样时间点,释放度的RSD值分别为0.45%、1.89%、1.88%、1.31%,批间差异小。结论:布洛芬缓释片的制备方法简单、质量稳定,建立的体外释放度测定方法简便、快速,易于操作。