HPLC法测定泮托拉唑钠肠溶胶囊的耐酸力

目的：建立测定泮托拉唑钠肠溶胶囊耐酸力的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2C18（250×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠1.12g与磷酸二氢钠0.18g,加水溶解并稀释至1000ml）-乙腈（70：30）,检测波长288nm,流速1.0ml/min。结果：泮托拉唑钠线性范围为8.16-81.56μg/ml（r^2=0.9993）,平均回收率为99.05%,RSD=0.46%（n=9）,三批样品耐酸力均大于95%。结论：所用方法简便快速,专属性强,灵敏度高,准确度好。     

小单孢菌3',4'-双脱羟基酶基因功能的研究

根据文献查阅、同源比对及进化树分析,推测绛红色小单孢菌中gntI和伊纽小单孢菌sisI为3',4'-双脱羟基酶基因。通过克隆得到gntI和sisI,随后将其构建到pET30a表达载体,并在E.coli BL21实现异源表达。利用生物信息学对该蛋白亲水性图谱、空间结构及活性域进行分析、预测。基于同源建模得到三级结构,推测其二级结构以α-螺旋为主,肽段40～60,100～120处可能为该酶活性中心。此研究为该酶进一步功能研究和应用奠定了基础。     

WDVE-6型医用电子直线加速器剂量率偏低的原因分析与维修

本文分析了WDVE-6型医用加速器的剂量率对治疗的影响,剂量率偏低的4大主要原因及维修方法,并附实例说明。     

康新妇宝颗粒剂药效学试验研究

康新妇宝颗粒剂经动物实验表明,可明显抑制小鼠二甲苯致耳廊炎症及大鼠蛋清性关节炎,显著增加小鼠免疫器官重量,并显著提高小鼠网状内皮系统吞噬功能,优于阳性对照药妇炎康片。     

胶囊剂溶出度控制因素分析

目的：提高胶囊剂溶出度,从而提高该产品质量。方法：通过实验,研究各种参数对胶囊剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制粒度、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高胶囊剂溶出度。结论：经大量生产实践,实验获得的工艺条件是最佳的溶出度控制条件,达到了提高溶出度的目的。     

高压液相法同时测定头孢拉定和精氨酸的含量

目的：以HPLC外标法同时测定注射用头孢拉定中头孢拉定、精氨酸和杂质头孢氨苄的含量。方法：采用ODS-3柱,乙腈-醋酸盐缓冲液(12：88)为流动相,检测波长200nm。结果：该法能较好的分离被测组分和有关杂质,被测组分的线性关系良好,回收率满意。结论：该法专属性好,快速、准确。     

洗瓶机洗瓶质量对粉针制剂质量的影响

目的：使洗过的空瓶质量能够合乎GMP要求。方法：采用毛刷式洗瓶机及超声波式洗瓶机洗瓶,加以比较。结果：超声波洗瓶机洗过的空瓶质量远好于毛刷洗瓶机。结论：粉针剂所使用的西林瓶应采用超声洗瓶技术从而保证粉针制剂质量。     

关节止痛膏改进基质辅料前后的安全性实验研究

目的：比较关节止痛膏改进橡胶膏基质辅料前后对皮肤刺激性及导致皮肤过敏2者是否存在差异。方法：1）分别在家兔一侧完整或破损的皮肤上贴两种不同胶布,并以另一侧完整或破损的皮肤作空白对照观察不同时段的刺激性;2）豚鼠用阳性药及受试药接触致敏3次,于末次接触后第14天激发接触,观察除去药物时及时间段的过敏反应情况。结果：原有基质辅料配方的关节止痛膏对豚鼠皮肤有轻度刺激性,改变基质辅料配方的关节止痛膏也使少数豚鼠出现红斑,经χ2检验后发现原有基质辅料配方的关节止痛膏对豚鼠皮肤的刺激性比改变基质辅料配方的关节止痛膏大,2者间存在着显著性差异（P〈0.05）。过敏试验表明,关节止痛膏改进橡胶膏基质辅料前后的样品24h、48h、72h均无过敏反应,2者间不存在显著性差异。结论：可以使用改变基质辅料配方的关节止痛膏胶布代替原有基质辅料配方的关节止痛膏胶布。