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101.
目的:克服原设备的缺陷,解决青霉素生产过程中的过滤问题并进一步扩大产量。方法:采用鼓式过滤机过滤技术及利用热交换器进行热量交换以达到生产工艺要求,并同时改进相关工艺。结果:达到降低生产成本,加快生产进度,提高收率的结果。结论:通过实际生产证明完全符合实际生产的需要。 相似文献
102.
目的 制备盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶剂,并评价体外经皮渗透性、pH、外观形态等方面的质量.方法 以羟丙基纤维素(HPC)为基质制备OXB醇脂质体凝胶;采用Franz透皮扩散实验仪考察醇脂质体凝胶和普通凝胶的经皮渗透性;高效液相色谱法测定其中主药含量,并评价其质量.结果 醇脂质体凝胶(4% OXB)的累积渗透率是普通凝胶(10% OXB)的3.9倍.盐酸奥昔布宁线性范围为10 ~1 000 μg/mL,平均回收率为99.58%.结论 制备的醇脂质体凝胶经皮渗透性高,质量稳定可控. 相似文献
103.
目的:为促进广东省药品网上采购阳光工程的全面改进和完善提供参考。方法:通过对我省药品网上采购阳光工程在实施过程中出现的问题进行分析,提出改进建议。结果与结论:我省药品网上采购阳光工程存在的问题包括医院药品加成定价、招标"为低价是取"、药品质量层次划分不合理、招标程序烦琐、中标品种规格过多和医院回款难等。建议应实行医药分离,制定合理的投标价格规则,制定综合评价药品质量的量化标准,减少集中招标药品数量,加强对医疗卫生机构的监管力度,使之真正成为缓解群众"看病难,看病贵"的一项阳光工程。 相似文献
104.
目的:研究利用超临界CO2流体萃取丁香叶油。方法:采用三因素三水平的正交设计,研究超临界CO2流体萃取丁香叶油的萃取工艺,并与水蒸汽蒸馏法比较,结果:超临界CO2流体萃取丁香叶油的最佳萃取工艺条件为:萃取温度65℃、萃取压力30mPa、CO2萃取时间3h,萃取率最高达6.0%。结论:工艺稳定、可控、简单,比传统水蒸汽蒸馏法收率高。 相似文献
105.
西洋参制剂抗疲劳作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]通过小鼠动物实验验证西洋参制剂的抗疲劳作用。[方法]采用"保健食品功能学评价程序和检验方法"中抗疲劳实验规定的方法,以小鼠为实验对象,研究西洋参制剂对小鼠体重、游泳时间、爬杆时间及血清尿素氮、血乳酸、肝糖原等生化指标的影响。[结果]西洋参制剂能明显延长小鼠负重游泳时间、爬杆时间;能明显降低小鼠运动后的血清尿素氮和血乳酸的含量;且差异均有显著性。[结论]西洋参制剂具有抗疲劳作用。 相似文献
106.
107.
108.
目的:检测凝血因子Ⅸ复合物中的活化凝血因子,体外考察样品的潜在致血栓性。方法:检测了两种不同工艺制备的凝历因子Ⅸ复合物中FⅡa,FⅨa,FⅩa的含量,同以体外血栓性分析(NAPTT,TGt50)实验结果为指标,考察了不同种类和比例的稳定剂(普通肝素和低分子量肝素)对制品潜在致血栓性的影响。结果:与改良凝胶吸附法制备的因子Ⅸ复合物相比,用国产DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析及Ca3(PO4)2吸附法制备的因子Ⅸ复合物中仅含少量的活化因子,当普通肝素和低分子量肝素以一定比例(70:30)加入到制品中时,制品的血栓安全性相对提高,结论:用国产分离介质制备因子Ⅸ复合物在减少凝血因子的活化,提高制品的血栓安全性方面是成功的,在普通肝素中按一定比例加入低分子量肝素将更有利于制品血栓安全性的提高。 相似文献
109.
复方红豆杉胶囊治疗肺癌近期临床疗效观察 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :考察复方红豆杉胶囊在肺癌放、化疗中的增效作用及其安全性。方法 :将120例肺癌患者随机分为两组 ,治疗组60例(按常规放、化疗方案加用复方红豆杉胶囊) ,对照组60例(按常规放、化疗方案)。结果 :治疗组近期疗效(总有效率为83.1 %)明显优于对照组(总有效率为68.3%) ,P<0.05 ;两组患者治疗后肿瘤面积均缩小 ,治疗组更为明显 ,P<0.01;两组患者治疗后Karnofsky评分均增加 ,治疗组更为明显 ,P<0.01;未发现骨髓抑制及其它副作用。结论 :复方红豆杉胶囊具有明显的增效作用和提高放化疗肺癌患者的生活质量。 相似文献
110.
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定氯雷他定糖浆含量及有关物质。方法采用Beckrman C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.02%二乙胺溶液(50∶20∶30,磷酸调pH值至4.0±0.1)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长247 nm。结果氯雷他定在40.0~120.0μg/ml的范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率分别为99.5%,相对标准偏差(RSD)=0.4%。结论该方法简单、准确、可靠,重复性好,可用于氯雷他定糖浆剂的含量及有关物质测定。 相似文献