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971.
目的 探讨尿毒症患者体内血清甲状腺激素的变化以及血液透析对其的影响,为临床的诊治提供依据。方法 尿毒症患者分为非血液透析组(A组,30例)和血液透析组(B组,20例),用化学发光的方法测定其血清甲状腺激素包括TT3、TT4、FT3、FT4、TSH;在血液透析组中有10例患者(C组)血液透析前后测定其血清甲状腺激素;并测定了20例年龄、性别相匹配的健康人群的血清甲状腺功能作为对照组(CG)。结果 尿毒症患者与对照组比较,TT4、FT3、FT4均下降,两组数据比较,差异有显著意义,其余差异无显著意义。血液透析前后比较甲状腺激素各项指标差异无显著意义。非血液透析组中BUN、Scr与FT3、FT4呈负相关,与TSH无相关性。结论 在尿毒症患者有较高频率的甲状腺功能减退,在终末期肾脏疾病的患者中检测甲状腺功能应作为常规。 相似文献
972.
973.
目的 比较肩周炎患者采用三种不同治疗方法的疗效。方法 选择90例肩周炎患者,随机分为三组,每组30例,各组条件基本一致,采用三种不同方法,进行疗效比较。A组口服消炎镇痛药芬必得每次0.6g,每日2次,通经活血药盘龙七每次0.6g,每日3次,10d为1个疗程;汽化药热疗,每日1次,10d为1个疗程。功能锻炼,每日数次。B组肩胛上神经阻滞(1%利多卡因10ml+醋酸强的松龙25mg+维生素B1 100mg+维生素B12 500μg),口服盘龙七+汽化药热疗+功能锻炼。C组肌间沟臂丛神经阻滞(1%利多卡因10m1),待阻滞完善后行手法松解肩关节的粘连,松解粘连后采用痛点阻滞(2%利多卡因2ml+醋酸强的松龙25mg+维生素B1 100mg+维生素B12 500μg),口服盘龙七+功能锻炼。结果 三组治愈率:A组13%,B组66%,C组93%。C组明显优于A、B组(P〈0.05)。结论 综合疗法是治疗肩周炎较理想的治疗方法。 相似文献
974.
975.
芦金荣 《中国现代应用药学》2005,22(2):124-126
目的制备一水合羟苯磺酸钙并进行结构鉴定.方法在不加溶剂的情况下,直接用浓硫酸磺化对苯二酚再与CaCO3成盐,在一定条件下脱水制得了产物一水合羟苯磺酸钙,产物结构经IR,^1H-NMR,^13C-NMR,MS,TGA,DSC及粉末X-衍射确证.结果精制品在1.33kPa,80℃下干燥4h,得本品一水合物.TGA,DSC及粉末X-射线衍射表明,本品一水合物与二水合物谱图完全不同.结论简化了反应操作,提高了反应收率,减少了环境污染. 相似文献
976.
鸦胆子油乳结合支气管动脉灌注化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨鸦胆子油乳结合支气管动脉灌注化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法82例局部晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组42例,采用鸦胆子油乳结合支气管动脉灌注化疗,对照组40例,采用单纯支气管动脉灌注化疗。结果治疗组客观疗效(CR+PR)达64.2%,对照组45%,二组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组脑转移发生率11.9%,对照组脑转移发生率30%,二组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组在提高生活质量、保护免疫和骨髓功能方面优于化疗组,二组比较有显著性差异(P<0.01及P<0.05)。结论鸦胆子油乳结合支气管动脉灌注化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能提高客观疗效,可防止脑转移,并能提高生活质量、保护免疫功能及骨髓功能。 相似文献
977.
目的 采用旋光法测定槐果碱注射液的含量。方法 将样品稀释10倍,于20℃直接测定旋光度。结果 槐果碱的线性范围为4~40mg/mL(r=0.9999),平均回收率为100.45%,RSD=0.96%(n=5)。结论 方法快速、方便,适用于医院制剂的常规分析。 相似文献
978.
药品说明书是药品获批准上市后的重要证明文件之一,是对被批准的适应症、用法、用量等有关用药重要信息的详细说明,是指导医患用药的关键依据。在《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》(试行)以及国家食品药品监督管理局局23号令等法律、法规和条例中,对药品说明书及相关内容明确了其要求和责任等,这对认识说明书的作用和地位,并且对其进行制订和核准都起着重要的指导作用。 相似文献
979.
980.
紫外分光光度法测定复方链霉素软膏中2组分的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立以紫外分光光度法测定复方链霉素软膏中硫酸链霉素和氨苯磺胺含量的方法。方法:采用麦芽酚-硫酸铁铵比色法,以硫酸铁铵为显色剂,于521nm波长处测定硫酸链霉素的吸收度;以0.1mol/L氢氧化钠溶液为溶剂,于251nm波长处测定氨苯磺胺的吸收度。结果:硫酸链霉素、氨苯磺胺检测浓度分别在200~950(r=0.9994)、1.464~7.784(r=0.9998)μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.1%(RSD=1.90%)、99.7%(RSD=1.60%)。结论:本方法简便、准确,可用于复方硫酸链霉素软膏的质量控制。 相似文献