Die Frühplastik bei Verätzungen des Auges

Ohne Zusammenfassung     

Nochmals die rhinogene Neuritis retrobulbaris

Ohne Zusammenfassung     

Weitere Mitteilungen über die Saugbehandlung infizierter und infektionsverdächtiger Wunden im sterilen Sandbade

Ohne Zusammenfassung (Mit 13 Abbildungen.)     

Iritis und Menstruation

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Innersekretorische Augenerkrankungen beim weiblichen Geschlechte

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Die kleine Fehlbildung des Mittelohres – ein genetisch bedingter Defekt?

Zusammenfassung Der Anteil genetisch determinierter H?rst?rungen schwankt zwischen 20% und 60%. In der Mehrzahl der F?lle handelt es sich um eine Schallempfindungschwerh?rigkeit. Für diese Art der Schwerh?rigkeit ist es in den letzten Jahren gelungen, einzelne Gene zu kartieren. Als Hauptursachen für die seltenere isoliert auftretende Schalleitungsschwerh?rigkeit gelten die Otosklerose und die zahlreichen Varianten der Dysplasien der Geh?rkn?chelchenkette. Weder für die Otosklerose noch für die kleinen Mittelohrfehlbildungen ist es bisher gelungen, die verantwortlichen Gene zu kartieren. Die hier dargestellte Kasuistik beschreibt eine Familie mit einer Schalleitungsschwerh?rigkeit, die durch die Verkn?cherung der Stapediussehne bedingt war. Von 8 Kindern sind 4 T?chter betroffen, die Eltern besitzen ein normales H?rverm?gen. Dies entspricht einem autosomal rezessiven Vererbungsmuster. In diesem Rahmen soll auf die Bedeutung der Untersuchung der Familie von betroffenen Mitgliedern hingewiesen werden; denn nur bei frühzeitiger Erkennung einer heredit?ren Schalleitungsschwerh?rigkeit besteht die M?glichkeit durch rechtzeitige Therapie eine Sprachentwicklungsst?rung zu vermeiden.