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分析近年来国内高校教育形式的变化,肯定扎实学生基础、培养创新型人才的重要性,结合多年来在工科物理教改中的探索经验和初步成果,提出了深化工科物理教学改革、培养创新型人才的思路和实现途径。 相似文献
23.
Abstract: Background: Few studies have examined in depth the labor progression of multiparas to determine if there is any additional impact of being parous beyond the first birth. The objective of this study was to determine the effect of parity on labor progression in contemporary obstetric practice. Methods: Our sample consisted of all low‐risk women who delivered a term, live‐born infant from January 2002 to March 2004 at a single institution in Delaware, United States (n = 5,589). The median duration of labor by each centimeter of cervical dilation was computed for parity = 0 (n = 2,645); parity = 1 (n = 1,839); parity = 2 (n = 750); and parity = 3 + (n = 355). Results: Multiparas had a significantly faster labor progression from 4 to 10 cm (293, 300, and 313 min, respectively, for parity = 1, parity = 2, and parity = 3 +), compared with nulliparas (383 min for parity = 0), as well as a shorter second stage of labor. However, no significant differences were found in duration of the active phase or the second stage of labor among multiparas. Conclusions: Additional childbearing appears to have no effect of on the progression of labor among multiparous subgroups. The difference in duration of the active phase between nulliparas and multiparas is substantially smaller in a contemporary population. (BIRTH 33:1 March 2006) 相似文献
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灰关联分析应用于因素分析时关联度指标的改进 总被引:8,自引:1,他引:7
本文指出在应用灰关联分析进行因素分析时传统的关联度计算方法的不足,并提出采用新的关联度指标来表示因素之间的关联关系,同时给出了实例介绍计算方法。 相似文献
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Summary— KR31080 (2-butyl-5-methyl-6-(1-oxopyridin-2-yl)-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl) biphenyl-4-yl]methyl]-3H-imidazo[4,5-b] pyridine) is a potent inhibitor of angiotensin type 1 (AT1 ) receptors in rabbit aorta and human recombinant AT1 receptors. In the isolated rabbit thoracic aorta, KR31080 caused a nonparallel shift to the right of the concentration-response curves to angiotensin II (All) with decreased maximal response (pD'2 = 10.1 ± 0.1), but had no effect on the contractile response induced by norepinephrine. KR31080 inhibited specific [125 I]AII binding to rabbit aortic membranes (AT, receptors) and [125 I][Sar1 , Ile8 ]AII binding to human recombinant AT1 receptors in a concentration-dependent manner with IC50 values of 0.84 ± 0.08 nM and 1.92 ± 0.15 nM, respectively, but did not inhibit specific [125 I)AII binding to bovine cerebellum membranes (ÀT2 receptors). In the Scatchard analysis, KR31080 interacted with rabbit aortic AT1 receptors in a competitive manner, similar to losartan. These results demonstrate that KR31080 is a potent and AT1 selective angiotensin receptor antagonist which exerts a competitive antagonism in the [125 I]AII binding assay and insurmountable AT1 receptor antagonism in the functional study. 相似文献
27.
本实验制作不同程度心肌缺血的动物模型,以声处理5%人血白蛋白为超声造影剂进行心肌灌注造影,探讨MCE时间-强度曲线各指标与心肌缺血程度间的关系。结果表明:心肌显影的峰值强度和曲线下面积均与缺血程度呈显著负相关(相关系数分别为r=-0.98,P值<0.005;r=-0.94,P值<0.05),且能区分轻度、中度和重度三种程度的心肌缺血;而三项时间指标与心肌缺血程度间未发现显著性差异。本实验的初步结果表明,MCE是一项活体评估局部心肌血流灌注的有效方法。 相似文献
28.
本文选择34颗有银汞充填体悬突的患牙,采用金刚砂钻和银汞磨光钻去除悬突,并观察去除悬突前后部分牙周组织的变化、结果表明银汞充填体悬突危害牙周组织的健康.去除悬突并协同口腔卫生宣教、可促进牙周组织的恢复. 相似文献
29.
目的:在原核系统中表达并纯化大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(cytosine deaminase,CD),制备鼠抗大肠杆菌CD多克隆抗体,方法:亚克隆CD基因到原核表达载体pMAL-c2和pBV222中,并转化入大肠杆菌DH5α内,诱导表达并纯化MBP-CD和6his-CD融合蛋白,用纯化的MBP-CD融合蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体。结果:通过重组质粒的酶切筛选出重组阳性克隆,成功地表达和纯化出MBP-CD和6his-CD融合蛋白,用纯化的MBP-CD成功制备了鼠抗CD多克隆抗体,并用6his-CD和GST-CD重组蛋白进行Western印迹分析,证实了抗体的正确性,结论:应用多克隆抗体可以检测体内外CD基因的表达,为临床前和临床上深入开展CD基因的生物治疗研究提供重要的实验材料。 相似文献
30.
转hCTLA4Ig树突状细胞诱导T细胞免疫耐受的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 通过逆转录病毒载体将人CTLA4Ig转染DCs ,探讨转人CTLA4Ig(hCTLA4Ig)树突状细胞 (DCsRev)诱导T细胞免疫耐受的可能性。方法 通过重组逆转录病毒将目的基因hCTLA4Ig转染到大鼠骨髓来源的DCs中 ,通过流式细胞检测目的基因hCTLA4Ig表达及DCs表面分子的改变 ;通过混合淋巴细胞反应 (MLR)检测DCsRev抑制T细胞免疫反应的能力。 结果 重组逆转录病毒转染DCs的最大效率为 91 2 5 % ;在功能上 ,DCsRev不但丧失了刺激MLR的能力 ,并且能够强烈抑制MLR中反应T细胞的增殖 ,而且抑制率与加入DCsRev的数量和DCsRev预处理反应T细胞的时间长短有关。具体来说 ,DCsRev数量在 10 3 ~ 10 4之间时 ,抑制率与剂量呈正相关 ,最高为 71 96%。而当DCsRev数量达到 5× 10 4抑制率下降为 5 9 2 %。在 12~ 48h之间 ,随着预处理时间的延长 ,抑制率却不断下降 ,预处理 12h抑制率最高 ,为 99 6%。但不做预处理 ,在反应开始时同时加入DCsRev ,则抑制率明显降低 ,仅为 5 9 2 %。对腹腔注射DCsRev大鼠脾T淋巴细胞体外分析表明 ,DCsRev也能在动物体内诱导耐受 ,但这种免疫耐受状态不能维持终身。结论 通过逆转录病毒载体将人CTLA4Ig转染DCs,不但DCs表面CD86分子被CTLA4Ig有效的封闭 ,并且能够诱导抗原特异性T细胞的免疫耐受 相似文献