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目的 利用频域光学相干断层扫描深度增强(enhanced depth imaging spectral domain optical coherence tomography,EDI SD-OCT)观察糖尿病黄斑水肿(diabetic macular edema,DME)患者脉络膜厚度(choroidal thickness,CT)的变化及结构特点,探讨DME病变程度与CT的关系。方法 纳入2型糖尿病患者共123例204眼,其中69眼诊断为DME(DME组),135眼无黄斑水肿为对照组。DME眼依据OCT形态学特点进一步分为视网膜弥漫性增厚(diffuse retinal thickness,DRT)型(34眼)、黄斑囊样水肿(cystoid macular edema,CME)型(19眼)和浆液性视网膜脱离(serous retinal detachment,SRD)型(16眼),利用EDI-OCT分别测量黄斑中心凹下CT和以黄斑为中心上、下、鼻、颞500 μm、1000 μm、1500 μm、2000 μm处CT。结果 DME组黄斑中心凹下CT为(326.72±90.15)μm,对照组为(320.17±106.46)μm,两组之间无统计学差异,但黄斑中心凹下CT与视网膜厚度间具有明显正相关关系(r=0.270,P=0.025)。DME亚型CT分别为:DRT型(303.94±81.47)μm、CME型(304.42±73.98)μm和SRD型(401.63±88.80)μm,SRD型CT明显高于其他亚型(P<0.05),此外,SRD型的周边CT同样呈现均匀一致的增厚;鼻侧CT从500 μm至2000 μm呈距离敏感性降低(P<0.05),但SRD型鼻侧CT降低幅度明显变缓(P=0.195)。结论 SRD型黄斑水肿患者CT在中心凹下及周边部均显著增厚,CT与DME病变程度之间有一定相关性。  相似文献   
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目的探讨乙肝孕妇血清标志物模式、HBV-DNA载量及肝功能三者之间的关系,为孕期乙肝病毒感染情况的监控和乙肝病毒母婴传播的预防提供参考。方法选取2019年1月-11月在我院产检的767例乙肝表面抗原阳性孕妇的乙肝血清标志物模式、肝功能指标的丙氨酸氨基转移酶(alamine aminotransferase,ALT)及HBVDNA载量进行研究,探讨三者间的关系。结果HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组孕妇HBV-DNA阳性率及病毒载量均高于其余两组(P<0.05);ALT升高程度与HBV-DNA载量具有一定相关性(r=0.255,χ^2=80.150,P=0.000);HBeAg阳性组和HBeAg阴性组间HBV-DNA阳性率、ALT异常率差异均有统计学意义。结论HBV-M、HBV-DNA与肝功能之间有一定的相关性,大三阳孕妇中高病毒载量比例高,应加强乙肝孕妇孕期各项指标的监测,必要时进行干预治疗。  相似文献   
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AimsWe previously showed that the protective effects of endothelial progenitor cells (EPCs)‐released exosomes (EPC‐EXs) on endothelium in diabetes. However, whether EPC‐EXs are protective in diabetic ischemic stroke is unknown. Here, we investigated the effects of EPC‐EXs on diabetic stroke mice and tested whether miR‐126 enriched EPC‐EXs (EPC‐EXsmiR126) have enhanced efficacy.MethodsThe db/db mice subjected to ischemic stroke were intravenously administrated with EPC‐EXs 2 hours after ischemic stroke. The infarct volume, cerebral microvascular density (MVD), cerebral blood flow (CBF), neurological function, angiogenesis and neurogenesis, and levels of cleaved caspase‐3, miR‐126, and VEGFR2 were measured on day 2 and 14.ResultsWe found that (a) injected EPC‐EXs merged with brain endothelial cells, neurons, astrocytes, and microglia in the peri‐infarct area; (b) EPC‐EXsmiR126 were more effective than EPC‐EXs in decreasing infarct size and increasing CBF and MVD, and in promoting angiogenesis and neurogenesis as well as neurological functional recovery; (c) These effects were accompanied with downregulated cleaved caspase‐3 on day 2 and vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) upregulation till day 14.ConclusionOur results indicate that enrichment of miR126 enhanced the therapeutic efficacy of EPC‐EXs on diabetic ischemic stroke by attenuating acute injury and promoting neurological function recovery.  相似文献   
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