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101.
淋巴瘤的超微结构研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的 :运用透射电镜对淋巴瘤标本进行观察 ,同时结合临床资料及光镜、免疫组化标记进行对比研究 ,以探讨电镜技术在淋巴瘤诊断中的意义。 方法 :对 72例淋巴瘤标本进行光镜、电镜观察 ,4 9例进行免疫组化标记。 结果 :72例淋巴瘤中有 6 7例电镜肯定了光镜的诊断 ,有 5例电镜检查提供了新的病理形态改变信息。 结论 :通过淋巴瘤超微结构特征的观察 ,为淋巴瘤的病理诊断提供更加可靠的形态学依据。电镜技术具有补充光镜、免疫组化的观察及辅助诊断的作用  相似文献   
102.
103.
目的探索一种更为简便、快速、特异、灵敏的肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome, HFRS)抗体的检测方法及更为有效的中西医结合治疗手段.方法559例HFRS患者血清同时采用免疫滴金法(colloidal gold immuno-dot assay,CGIDA)与酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)对比检测特异性免疫球蛋白M抗体(抗HFRS-IgM),间接免疫荧光法(indirect fluorescent antibody test,IFAT)对比检测特异性免疫球蛋白G抗体(抗HFRS-IgG).101例HFRS患者分组进行中西医结合治疗,治疗组50例用苦黄注射液、参麦注射液联合黄芪口服液,对照组51例用利巴韦林注射液联合甘利欣注射液,针对老年患者的临床特点,及早采用综合性防治措施.结果559例HFRS患者血清,以CGIDA法检测抗HFRS-IgM,阳性396例(70.8%);以CGIDA法检测抗HFRS-IgG,阳性489例(87.5%).治疗组与对照组用药后退热天数、主要症状和体征缓解天数相似(P>0.05);肾功能恢复天数,对照组优于治疗组(P<0.01);在越期方面,治疗组越休克期数明显高于对照组(P<0.01). 结论CGIDA法检测HFRS特异性抗体分别与ELISA法及IFAT法对照,均有简便、快速、特异、灵敏之优点,检测抗HFRS-IgM,CGIDA法敏感性差于ELISA法,但是无假阳性;检测抗HFRS-IgG,CGIDA法的灵敏度高于IFAT法.苦黄注射液、参麦注射液联合黄芪口服液与利巴韦林注射液联合甘利欣注射液相比较,疗效无明显差别,但前者优于改善休克情况,后者强于改善肾功能.  相似文献   
104.
BACKGROUND:Signal regulatory protein alpha1(Sirpα1) is a member of Sirps families containing four immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motifs(ITIMs) domains in the cytoplasm of and an activated substrate of receptor tyrosine kinase(RTK),that negatively regulates the RTK-dependent cell proliferating signal transduction pathway.Previously we found that Sirpα1 was closely associated with the occurrence and development of hepatocellular carcinoma(HCC)as well as liver regeneration.Since it is unclear about the regulatory mechanisms,we established the cell line transfected Sirpα1 gene and preliminarily clarified the mechanisms by which Sirpα1 negatively regulates the carcinogenesis and development of HCC. METHODS:Liver cancer Sk-Hep1 cell was respectively transfected with plasmids of pLXSN,pLXSN-Sirpα1 and pLXSN-Sirpα1Δ4Y 2 ,screened with the drug of G418(1200 μg/ml),and various transfected Sk-Hep1 cell lines were obtained.The protein expressions of P65,P50,IκBα,cyclin D1 and Fas in various Sk-Hep1 cell lines were determined by Western blotting,and P65 and P50 were localized by the immunofluorescence technique. RESULTS:Sirpα1 could significantly upregulate the protein expression of IκBα(vs.other cell lines,P<0.05) in the Sk-Hep1 cell,and downregulate the protein expressions of P65,P50 and cyclin D1(vs.other cell lines, P<0.05)in the Sk-Hep1 cell.P65 protein expression was mainly localized in the cytoplasm in the pLXSN Sk-Hep1 cell,and in the nucleus of the Sk-Hep1 cell with mutantSirpα1Δ4Y 2 ,but in nucleus of the Sk-Hep1 cell with wild Sirpα1.P50 protein expression was localized in the cytoplasm and nucleus of the pLXSN Sk-Hep1 cell,but in the nucleus of the Sk-Hep1 cell with wild Sirpα1 and mutant Sirpα1Δ4Y 2 plasmid. CONCLUSIONS:Sirpα1 might negatively regulate and control the abnormal proliferation of liver cancer cells by influencing the protein content and localization of nuclear factor-kappa B,then influence the expression of cyclins such as cyclin D1 in the signal transduction pathway.It may be one of the important mechanisms by which Sirpα1 negatively regulates the carcinogenesis and development of HCC.  相似文献   
105.
目的提高对先灭性肾上腺皮质增生伴睾丸间质细胞腺瘤性增生的认识。方法总结1例先天性肾上隙皮质增生伴睾丸间质细胞腺瘤性增生患者资料。患者,男,25岁。以双侧睾丸结节就诊。查体见双侧睾丸、附睾结节感,右睾丸增大,表面凹凸不平,质地硬。实验审检查睾酮(T)18.7nmol/L、17α-羟化酶(17α-(OH)P)〉20.0ng/ml、快速ACTH兴奋试验阳性、中剂量地塞米松抑制试验阳性。B超提示双睾丸弥漫性病变合并部分占位,示双侧肾上腺皮质增生。睾丸活枪结果为间质细胞增生结节,免疫组化α-inhibin(+)。结果结合病史、实验室、影像学及病理学检查诊断为先大性肾上腺皮质增生伴睾丸间质细胞腺瘤性增生。口服氢化可的松替代治疗,40mg/d,2周后30mg/d维持治疗,8个月后超声检查双侧睾丸结节消退。随访2年,肿物无复发。结论双侧睾丸肿块应结合病史和内分泌检查除外先天性肾上腺皮质增生伴睾凡间质细胞腺瘤性增生,经口服皮质激素替代治疗,激素敏感型睾丸间质细胞腺瘤性增生可以消退。  相似文献   
106.
Background This study researched the electric impedance properties of breast tissue and demonstrated the differentcharacteristic of electrical impedance scanning (EIS) images.Methods The impedance character of 40 malignant tumors, 34 benign tumors and some normal breast tissue from 69patients undergoing breast surgery was examined by EIS in vivo measurement and mammography screening, with aseries of frequencies set between 100 Hz-100 kHz in the ex vivo spectroscopy measurement.Results Of the 39 patients with 40 malignant tumors, 24 showed bright spots, 11 showed dark areas in EIS and 5showed no specific image. Of the 30 patients with 34 benign tumors there were almost no specific abnormality shown inthe EIS results. Primary ex vivo spectroscopy experiments showed that the resistivity of various breast tissue take thefollowing pattern: adipose tissue>cancerous tissue>mammary gland and benign tumor tissue.Conclusions There are significant differences in the electrical impedance properties between cancerous tissue andhealthy tissue. The impedivity of benign tumor is lower, and is at the same level with that of the mammary glandulartissue. The distinct growth pattern of breast lesions determined the different electrical impedance characteristics in theEIS results.  相似文献   
107.
目的 探索如何抑制嗜酸细胞的趋化作用,选择β-趋化因子巨噬细胞炎性蛋白4(MIP4)的突变性(Met-MIP4)作为趋化因子受体3的拮抗剂,将Met-MIP4基因在原核细胞中进行表达。方法 设计MIP4基因的PCR引物并进行氨基酸突变,将MIP4N末端的丙氨酸突变为蛋氨酸,以正常人肺酸突变,将MIP4N末端的丙氨酸突变为蛋氨酸。以正常人肺cDNA文库为模板,PCR方法获取Met-MIP4基因,克隆入载体pUC19,测序验证序列已得到突变,将正确的基因插入到GST融合表达载体pGEX-4T中,以IPTG诱导表达。结果 PCR产物为220bp左右的片段,连接入pUC19质粒后测序验证获得正确突变,构建的pGEX-4T融合表达载体在大肠杆菌中表达,经SDS-PAGE凝胶电泳显示有大小约34kU的新生融合蛋白表达。结论 成功突变并克隆了β-趋化因子MIP4基因,SDS-PAGE表明,与GST融合的Met-MIP4突变体已得到表达,为进一步研究其生物学活性奠定了基础。  相似文献   
108.
一组普通话音位平衡单音节字表的文字编撰   总被引:6,自引:2,他引:4  
目的编写一组适用于言语识别率测试的音位平衡的单音节测听词表。方法为兼顾测试的可靠性与临床实践中的效率,本课题将简短原则、音位平衡原则、常用字原则、覆盖原则、表间等价性等作为词表编写的主要原则。共设计了30张词表、每张词表包含25个单音节测试项。参照《声学手册》中的汉语音位一维概率分布,计算得到汉语拼音的22个声母(含零声母)、36个韵母、4个声调在30张词表、750个单音节测试项中的分布频次。基于音位平衡原则,通过计算机辅助编程和手动调整,从现代汉语常用字表的一级最常用汉字2500字和常用词表4000词中的单字词表中进行音节编选。结果形成了30张包含声母、韵母、声调在内的音位分配表。选取了489个音节,编撰了30张遵循音位平衡的单音节字表,每张表25字。结论该表文字稿是今后制作汉语音位平衡的单音节语音测试录音材料的基础。  相似文献   
109.
目的:讨论S-A治疗前后舌位置及运动形态对腭裂患者的影响。方法:采用标准头颅侧位X线片对腭裂术后VPI患者,S-A治疗前后、语音治疗一年后舌静止及运动形态进行了研究。结果:静止位S-A治疗后舌背明显降低,语音治疗后舌位逐渐抬高,发/a:/音时S-A治疗后及语音治疗一年后,不良代偿习惯逐渐消除,语音清晰度明显升高。结论:VPI的矫正及语音治疗对根除舌不良代偿习惯,获得清晰准确的发音具有重要意义。  相似文献   
110.
1-(2-羟基-3-芳氧基丙基)-4-芳酰基哌嗪的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据拼合原理,设计并合成了19个1-(2-羟基-3-芳氧基丙基)-4-芳酰基哌嗪类化合物。对其中8个化合物I1~I8进行了药理试验,发现它们有明显的降压活性及α-受体阻滞活性。  相似文献   
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