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Schmitter Marc Kares-Vrincianu Alexandra Kares Horst Malsch Carolin Schindler Hans Jürgen 《Clinical oral investigations》2019,23(2):667-672
Clinical Oral Investigations - The aim of this study was to assess the correlation between chronic stress and temporalis muscle activity during four nights. Forty-four female subjects were... 相似文献
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Mazzaferri EL Gradinac S Sagic D Otasevic P Hasan AK Goff TL Sievert H Wunderlich N Nikolic SD Abraham WT 《American heart journal》2012,163(5):812-820.e1
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Kovacs G Maier R Aberer E Brodmann M Graninger W Kqiku X Scheidl S Tröster N Hesse C Rubin L Olschewski H 《Arthritis and rheumatism》2012,64(4):1257-1262
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Christian G. Bien Henning Tiemeier Robert Sassen Stefan Kuczaty Horst Urbach Marec von Lehe Albert J. Becker Thomas Bast Peter Herkenrath Michael Karenfort Bernd Kruse Gerhard Kurlemann Sabine Rona Susanne Schubert‐Bast Silvia Vieker Stefan Vlaho Bernd Wilken Christian E. Elger 《Epilepsia》2013,54(3):543-550
Purpose: Rasmussen encephalitis (RE) leads to progressive tissue and function loss of one brain hemisphere and often intractable epilepsy. This is the first randomized prospective treatment trial in RE. Methods: Germany‐wide, patients with suspected recent‐onset RE were recruited and if eligible randomized to tacrolimus or intravenous immunoglobulins (IVIGs). A loss of motor function or hemispheric volume by ≥15% (in patients >12 years at disease onset: ≥8%) led to study exit. Untreated patients served as a historical control group. Key Findings: Over 6.3 years, 21 patients with recent‐onset RE were identified. Sixteen were randomized to tacrolimus (n = 9) or IVIG (n = 7). Immunotreated patients had a longer “survival” than the historical controls. Neither treatment was more efficacious than the other. Two tacrolimus patients experienced serious adverse events. No immunotreated but several untreated patients developed intractable epilepsy. No patient with refractory epilepsy became treatment‐responsive under immunotherapy. Significance: The countrywide incidence rate of diagnosed RE is estimated as 2.4 cases/107 people ≤ age 18/year. Treatment with tacrolimus or IVIG may slow down tissue and function loss and prevent development of intractable epilepsy. However, immunotherapy may “arrest” patients in a dilemma state of pharmacoresistant epilepsy but too good function to be offered functional hemispherectomy. These compounds may therefore contribute to the therapeutic armamentarium for RE patients without difficult‐to‐treat epilepsies. 相似文献
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