Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NA-AION) after intravitreal injection of bevacizumab (Avastin®) for treatment of angoid streaks in pseudoxanthoma elasticum

Background

To report a case of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NA-AION) following intravitreal injection of bevacizumab (Avastin®).

Methods

Interventional case report with an 18-month follow-up.

Results

A 51-year-old male with pseudoxanthoma elasticum presented with NA-AION 2 weeks after treatment with intravitreal of bevazicumab (Avastin®) for choroidal neovascularisation secondary to angioid streaks. Except from a small optic disc without cupping he did not show further risk factors.

Discussion

Risk of NA-AION should be taken into consideration when deciding for intravitreal application of drugs including anti-vascular endothelial growth factors (VEGF) agents like bevacizumab (Avastin®) in the treatment of retinal vascular diseases.

     

Tierexperimentelle Beobachtungen über das intracerebrale Wachstum menschlicher Tumoren

Zusammenfassung Das Wachstumsverhalten zweier in das Gehirn von Goldhamstern implantierter menschlicher Tumoren (H. Ad. Nr. 1 und H. S. Nr. 1) wurde untersucht. Bei allen Tieren konnte ein Tumorwachstum histologisch nachgewiesen werden. Cortisonvorbehandlung der Wirtstiere begünstigte bei H. Ad. Nr. 1 die Tumorausbreitung und führte frühzeitiger zum Tode. Das intracerebrale Tumorwachstum führte jedoch auch unabhängig von der Wirtsvorbehandlung bei allen Tieren zum Tode innerhalb von 4 Wochen nach der Transplantation. Beide Geschwulst-typen wuchsen am besten in den liquorhaltigen Räumen, weniger in der Hirnsubstanz. Die Bevorzugung der Meningen durch beide Tumortypen entspricht der allgemeinen Erfahrung über die cerebrale Metastasierung entdifferenzierte Sarkome und Adenocarcinome.

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Summary The growth behavior of two human tumors (H. Ad. No. 1 and H. S. No. 1) transplanted to the hamster brain has been studied. Tumor growth could be histologically verified in all animals inoculated. Cortisone-conditioning of the host increased tumor expansion and resulted in an earlier and more rapid death rate in the H. Ad. No. 1 group. Regardless of tumor or host-conditioning employed, all animals succumbed to intracerebral tumor growth by the end of the fourth week post transplantation. Both tumor types grew better in the ventricles and subarachnoid space than in the brain tissue itself. The predilection of these two tumor types for the meninges confirms our clinical knowledge on the pattern of cerebral metastasis of dedifferentiated sarcomas and adenocarcinomas.

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Mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft.     

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