热休克时超氧歧化酶诱导机制的实验研究

目的在培养乳鼠心肌细胞观察热休克时氧自由基(OFR)的消除与否,对缺氧复氧损伤心肌耐受力及超氧歧化酶(SOD)活性的影响.方法实验分对照组、损伤组、热休克组、热休克+SOD预处理组、外源性预处理组(n=6).预处理24 h后各组细胞接受2 h缺氧/1h复氧孵育,并检测OFR,SOD及细胞损伤指标的变化.结果心肌细胞在热休克或预处理时OFR释放增加(P＜0.05),但24 h后经历2 h缺氧/1 h复氧时,两组细胞释放的OFR较对照组明显减少(P＜0.01),且伴有SOD活性显著升高(P＜0.01),心肌细胞损伤减轻(P＜0.01);若在热休克时应用SOD消除产生的OFR则出现完全相反的结果.结论热休克对缺氧复氧损伤心肌细胞有明确的保护作用,热休克时温和释放的OFR通过增加SOD的合成介导了晚期的心肌保护作用.     

国产宁红欣配合腹膜透析治疗肾性贫血的疗效观察

采用国产的ＥＰＯ（宁红欣）配合腹膜透析治疗肾性贫血。将３０ 例尿毒症患者随机分为治疗组和对照组,结果显示：２月后治疗组血红蛋白（Ｈｂ）和红细胞压积（ＨＣＴ）显著增高（Ｐ分别小于０．０１,０．０５）,而对照组治疗结果无显著差异（Ｐ＞ ０．０５）。提示：国产ＥＰＯ对肾性贫血治疗有效。     

转轨时期医院经营管理效益量化评价方法研究

效益评价是医院经营管理中的一项重要工作。医院经营管理的效益分为社会效益和经济效益。两个效益的人为脱节和社会效益指标的虚化,形成了效益评价的难点。本文采取层次分析法,将医院的社会效益、经济效益与医院的投入、消耗和产出的１９个指标有机结合起来,使两个效益在有机统一的前提下指标量化,这样既增强了两个效益评价工作的可操作性,也增强了效益评价结果对医院经济工作指导的操作性。     

4个铁路区段提速列车噪声影响调查

为探讨提速列车噪声对铁路两侧环境及居民健康影响,依据声源,环境噪声等固定标准,对４个铁路运行区段进行了调查。     

视网膜脱离巩膜环扎术后眼前节结构的初步观察

目的 观察巩膜环扎术后眼前节结构的变化,探讨术后继发性闭角型青光眼的发病机制。方法 应用超声生物显微镜检查３０例（３３只眼）孔源视网膜脱离患者术前、后３－７天的活体奶前节形态结构,并分别进行定量测定,检查结果经统计学分析两组间配对ｔｓｗｃｗ,以Ｐ〈０．０５作为差异有显著性标准。结果 术前１只眼存在裂隙样睫状体脱离。术后１１只眼（３３．３％）发生睫状体脱离,睫状体增厚水肿;术前睫状体厚度为（８２１．     

十二指肠球部溃疡血清胃泌素与幽门螺杆菌相关性研究

对３１ 例Ｄｕ 患者及３１ 例慢性胃炎患者进行ＨＰ 检测及血清胃泌素测定,并对其中２３ 例ＨＰ阳性Ｄｕ 患者抗ＨＰ 治疗后的血清胃泌素及ＨＰ 进行测定。结果显示ＨＰ 检出率Ｄｕ 组为７４ ．１９ ％ （２３／３１） ,较慢性胃炎组４８ ．３９ ％ （１５／３１） 高（ Ｐ＜ ０ ．０５） ;ＤｕＨＰ 阳性组的血清胃泌素较ＤｕＨＰ 阴性组、慢性胃炎ＨＰ 阳性组及慢性胃炎ＨＰ 阴性组明显增高（ Ｐ 均＜ ０ ．０５） ,而ＤｕＨＰ 阴性组的血清胃泌素与慢性胃炎ＨＰ 阳性组及慢性胃炎ＨＰ 阴性组比较差异无显著性（ Ｐ＞ ０ ．０５） ,２３ 例ＤｕＨＰ 阳性者抗ＨＰ 治疗后,ＨＰ转阴者的血清胃泌素较治疗前明显下降（Ｐ＜ ０ ．０５） ,ＨＰ 未转阴者的血清胃泌素前后差异无显著性（ Ｐ＞０．５） 。提示Ｄｕ 血清胃泌素与幽门螺杆菌感染有一定相关性。     

视网膜色素上皮细胞PAI—1 mRNA的表达

目的 从基因转录水平确定人视网膜色素上皮（ＲＰＥ）细胞是否具有合成纤溶酶原激活物抑制－１（ＰＡＩ－１）蛋白酶的生物学特性。方法 取供体人眼ＲＰＥ细胞进行体外培养,当细胞生长融合岳取ＲＮＡ,应用Ｎｏｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析技术,经特异３的探针对人ＲＰＥ细胞总ＲＮＡ进行检测。结果 在体外培养的ＲＰＥ细胞基因转录产生中存在ＰＡＩ－１ｍＲＮＡ的表达,其长度分别为３．０ｋｂ和２．３ｋｂ,结论 人ＲＰＥ细胞能够     

3 124例各类斜视手术的分布调查

目的：了解临床各类斜视手术的分布情况,以掌握最常见斜视手术分布数据。方法：３年３１２４例斜视手术资料的统计分析。结果：共同性斜视的手术２６２９例占８４．２％。麻痹性斜视的手术４９５例占１５．８％。共同性外科视的手术１７７９例占６７．７％。先天性麻痹性斜视手术中先天性上斜肌麻痹手术量占第一位。后天性麻痹性斜视手术中外直肌麻痹手术量占第一位。结论：最常见的斜视手术是共同性斜视。共同性外斜视的手术量最大     

采用定点基因缺失突变技术在大肠杆菌中分泌鲑鱼生长激素

目的：为获得与天然鲑鱼生长激素一致的基因工程产物,对已构建的鲑鱼生长激素基因分泌型表达质粒ｐＯｓＧＨ１５３进行改造,删除所编码表达产物氨基端多余的９个碱基,方法：采用ＰＡＬＴＥＲ系统进行寡聚核苷酸指导下的基因定点缺失突变。突变质粒ｐＯｓＧＨ１５８经限制性酶切图谱及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交分析加以证,结果：含有表达质粒ｐＯｓＧＨ１５８的大肠杆菌株经ＩＰＴＧ诱导后提取周质帽白,经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及免疫