金黄色葡萄球菌NorA蛋白免疫检测方法的建立

目的建立金黄色葡萄球菌耐药转运蛋白NorA免疫检测方法。方法利用琼脂稀释法测定诺氟沙星（NFLX）对临床分离的6株金葡菌和标准菌株ATCC25923的MIC。对norA基因进行克隆、表达，提取表达产物包涵体，并进行了纯化。将纯化的表达蛋白作为免疫原免疫家兔，获取NorA蛋白的抗体血清。利用制得的抗体通过Western blotting检测临床分离的6株金葡菌的NorA蛋白表达水平。结果氟喹诺酮类药物耐药水平较高的临床分离金葡菌菌株的NorA蛋白表达水平一般较高，敏感菌株的耐药水平较低且接近。结论免疫检测方法可用于检测金葡萄菌耐药转运蛋白NorA的表达水平。     

煤工尘肺患者下呼吸道产金属内酰胺酶铜绿假单胞菌感染状况

目的了解煤工尘肺患者下呼吸道产金属内酰胺酶的铜绿假单胞菌(PA)的感染状况及其耐药特性。方法分离下呼吸道感染的煤工尘肺患者痰液标本中的PA，根据药敏试验，筛选可疑产金属内酰胺酶PA，最后依据2-巯基丙酸双纸片法鉴定产金属内酰胺酶PA。结果40株PA中共筛选出10株可疑PA，最终确定产金属内酰胺酶PA6株。这些菌株均有很强的耐药性，对亚胺培南、头孢菌素、含酶抑制剂类抗菌药物全部耐药；对阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星、庆大霉素等药物部分耐药。产金属内酰胺酶PA的耐药性远强于不产金属内酰胺酶的PA。结论产金属内酰胺酶PA的耐药性很强，应加强煤工尘肺患者产金属内酰胺酶PA的检测，以利于指导治疗和控制感染。     

监测血清尿酸值预测妊高征的临床意义(附562例临床分析)

目的　探讨血清尿酸预测妊高征的临床意义。方法　 1998年 8月至 2 0 0 2年 8月检测 562例孕妇在孕 2 8、3 2、3 6、3 8周及临产时肾功能。结果　临产时妊高征患者血清尿酸显著高于正常孕妇 (P <0 0 0 1) ,并从妊娠 3 2周开始其含量逐渐升高 ,妊娠 3 4周以后轻、中、重度妊高征间差异有显著性 (P <0 0 5)。结论　血清尿酸含量的测定对了解妊高征的病情具有重要意义 ,监测晚孕血清尿酸值可预测妊高征的发生     

滋养细胞肿瘤153例临床分析

目的 分析滋养细胞肿瘤的临床特点和综合治疗后的预后转归，探讨滋养细胞肿瘤临床各期的最佳治疗方法。方法 收集1988年1月至2000年12月收治的恶性滋养细胞肿瘤共153例，分析经化疗或手术治疗后的临床转归。结果 绒癌治愈率76．19％，侵蚀性葡萄胎治愈率为90，99％。结论 滋养细胞肿瘤的化疗效果可靠，对于Ⅱ期以上病例，采用以全身化疗为主，辅以多种途径的给药方式，疗效更佳。     

保险公司与医院的搏弈规则

美国的医疗服务体系是建立在自由市场的基础上的。除凯撒(kaiser Permanente)医疗系统及一些联邦和地方政府拥有的医院之外,绝大多数医院是通过与不同的医疗保险公司签订合同,并依据合同来为这些保险公司的投保人提供医疗服务并获取报偿。由于每家医院的收费标准不一以及医疗保险公司采用的给付方法的不同,医疗保险公司与医院之间的合同谈判对双方来说都     

分析供电异常损坏医疗设备的原因及简便预防措施

目的本文分析了供电异常损坏医疗设备的原因,并提出了防止供电异常损坏医疗设备的简便措施,解决常见的因供电异常而损坏的医疗设备的问题。方法通过医疗设备维修实践,查找原因、总结经验的方法。结果从常见的四种机制出发,能够在较大程度上预防和检修医疗设备因供电原因而造成的损坏。结论提高医疗设备的供电监控措施,从常见的四种原因入手,可以预防医疗设备的损坏。     

对高职生诊断教学的几点思考

诊断学是论述诊断疾病的基本理论、基本技能和临床思雏方法的一门学科。现存的高职诊断学教学中存在培养目标不明确、课程设王不舍理、教学模式陈旧单一、实习基地建设不足、考试评估体系不完善等问题。为此，我们可以采取明确培养目标；调整课程设置，增加实践教学；采用多种教学模式；加强实习基地的建设；改进测评手段。强化技能训练等措施加以改进。     

酸相关性疾病与幽门螺杆菌感染

酸相关性疾病是指一类与胃酸攻击作用密切相关的上胃肠道疾病,包括器质性疾病和功能性疾病。根据病理生理机制的不同,酸相关性疾病主要分为胃食管反流病(GERD)、消化性溃疡病(PUD)和功能性消化不良(FD)三类。尽管目前对酸相关性疾病的发病机制已有了较深入的了解,但幽门螺杆菌(Hp)与其症状之间的关系仍不明确。现简要介绍幽门螺杆菌(Hp)感染在酸相关性疾病发生机制中的作用。     

BDNF is involved in sympathetic sprouting in the dorsal root ganglia following peripheral nerve injury in rats

Peripheral nerve injury results in sympathetic sprouting around large diameter sensory neurons in the dorsal root ganglia (DRG). The mechanism underlying this pathological phenomenon is not known. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is up-regulated in large sensory neurons and ensheathing satellite cells following a sciatic nerve injury. In the present study, we investigated the effects of BDNF on the sympathetic sprouting in the DRG, by delivering BDNF antibody or antisense oligodeoxynucleotide to injured DRGs, or by delivering exogenous BDNF to intact DRGs. The sheep antibody to BDNF, characterized by bioassays and dot blots, specifically reacted with BDNF but not other neurotrophins. Noradrenergic fibers were visualized by immunostaining of tyrosine hydroxylase (TH) and quantified by an NIH Imaging program. Two weeks following L5 spinal nerve lesion, a dramatic increase in TH-immunoreactive (-ir) fibres was observed in both ipsi- and contralateral DRGs in normal sheep IgG treated rats. BDNF antibody significantly reduced the sprouting of sympathetic nerves in both ipsi- and contra-lateral DRGs by 67% and 42% respectively. BDNF antisense oligodeoxynucleotide, by inhibiting BDNF synthesis in DRGs, also significantly suppressed the sprouting by 67% and 60% respectively in the ipsi- and contra-lateral DRGs. Delivery of exogenous BDNF into an intact L5 DRGs resulted in an increase in the sprouting by 4.2-fold. Our results clearly indicate that BDNF, synthesized in and secreted from the DRGs, is involved in the sympathetic sprouting in the DRG following the peripheral nerve injury.