全文获取类型
收费全文 | 1411篇 |
免费 | 71篇 |
国内免费 | 48篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 14篇 |
儿科学 | 52篇 |
妇产科学 | 84篇 |
基础医学 | 113篇 |
口腔科学 | 31篇 |
临床医学 | 156篇 |
内科学 | 229篇 |
皮肤病学 | 26篇 |
神经病学 | 54篇 |
特种医学 | 183篇 |
外科学 | 196篇 |
综合类 | 106篇 |
一般理论 | 1篇 |
预防医学 | 99篇 |
眼科学 | 14篇 |
药学 | 132篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 39篇 |
出版年
2017年 | 8篇 |
2015年 | 33篇 |
2014年 | 34篇 |
2013年 | 69篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 24篇 |
2009年 | 27篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 42篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 8篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 16篇 |
1998年 | 23篇 |
1997年 | 39篇 |
1996年 | 34篇 |
1995年 | 32篇 |
1994年 | 36篇 |
1993年 | 23篇 |
1992年 | 25篇 |
1991年 | 36篇 |
1990年 | 22篇 |
1989年 | 31篇 |
1988年 | 33篇 |
1987年 | 24篇 |
1986年 | 28篇 |
1985年 | 22篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 18篇 |
1982年 | 13篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 14篇 |
1976年 | 15篇 |
1969年 | 7篇 |
1965年 | 7篇 |
1963年 | 12篇 |
1961年 | 7篇 |
1960年 | 11篇 |
1959年 | 60篇 |
1958年 | 67篇 |
1957年 | 63篇 |
1956年 | 79篇 |
1955年 | 79篇 |
1954年 | 71篇 |
1949年 | 51篇 |
1948年 | 56篇 |
排序方式: 共有1530条查询结果,搜索用时 9 毫秒
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
p16INK4A and p15INK4B gene deletions in primary leukemias 总被引:4,自引:0,他引:4
Haidar MA; Cao XB; Manshouri T; Chan LL; Glassman A; Kantarjian HM; Keating MJ; Beran MS; Albitar M 《Blood》1995,86(1):311-315
The 9p21 locus has been deleted at a high frequency in a wide variety of tumors. Recently, two genes, p16INK4A and p15INK4B (also called MTS1 and MTS2), have been localized in close proximity at the 9p21 locus, encoding cyclin-dependent kinases 4/6 inhibitors of relative molecular mass 16 kD and 15 kD, respectively and also found to be deleted at a high frequency in tumor cell lines. We analyzed p16INK4A and p15INK4B genes in 178 cases of primary leukemias including 81 cases of chronic lymphocytic leukemia (CLL), seven of hairy cell leukemia (HCL), seven of chronic myelogenous leukemia (CML), 43 of acute myelogenous leukemia (AML), 27 of acute lymphoblastic leukemia (ALL), and 13 of myelodysplastic syndrome (MDS) by Southern blot analyses. The ALL cases showed a relatively high frequency of homozygous deletions (22%, 6 of 27) at the p16INK4A gene locus. Interestingly, of the six cases with p16INK4A homozygous deletions, only three showed homozygous deletions at the p15INK4B gene. In 81 CLL patients, we detected one homozygous and five heterozygous deletions at both the p16INK4A and p15INK4B genes and two heterozygous deletions at the p16INK4A gene alone. Deletion of these two genes in AML cases is relatively low (9%). We did not detect deletions in any of the MDS, HCL, and CML cases examined. Sequence analyses of p16INK4A gene of six CLL cases with heterozygous deletion at this locus showed a 27-bp deletion at the splice acceptor site of intron 1 in one case and changes in the coding sequence in three other cases. The data presented in this report showed that (1) p16INK4A and p15INK4B genes are preferentially deleted homozygously in ALL and heterozygously in CLL cases with frequent mutation in the second allele, and (2) p16INK4A gene appears to be more frequently deleted than p15INK4B gene. 相似文献
38.
39.
Dr. P.M. Lissel LL.M 《Notfall & Rettungsmedizin》2013,16(5):389-392