口腔扁平苔藓浸润细胞免疫组化分析

为探讨免疫应答在扁平苔藓发病过程中的作用及相互关系，本研究中应用ABC技术，用T3、T4、T8、IgG单抗及S－100蛋白标记病损已浸润细胞。结果表明：病损区以细胞免疫为主，淋巴细胞数量与上皮钉突的增殖程度呈正相关；病损区中郎罕氏细胞明显偏高；基底膜区损害与T细胞数量呈正相关；IgG阳性细胞散在分布于病损区，其阳性物质在基底膜区沉积。提示该疾病以细胞免疫为主，同时有体液免疫应答的参与。     

熔附条件对牙科复合树脂中SP1 SiO_2表面结构及形态的影响

目的:研究熔附温度和熔附时间对多微孔纳米二氧化硅粒子(SP1 SiO2)表面结构及形态的影响。方法:将SP1SiO2以250℃/h的升温速度分别升至500、650、800、950、1100℃,并分别保持10、30min和3h制作试样,进行表面结构及形态测试。结果:随烧结温度的增高和时间的延长,SP1 SiO2颗粒表面的Si-OH键特征峰值逐渐减弱,条件为950℃、10min和30min,650℃、3h时完全消失;随着熔附温度的升高和熔附时间的延长颗粒增大、粒度分布变窄。结论:熔附温度和熔附时间影响SP1 SiO2颗粒表面的Si-OH含量和颗粒大小、粒度分布。     

Miniature specimens for fracture toughness evaluation of dental resin composites

Objective

Millimeter-scale (“miniature”) specimens enable in-situ evaluation of mechanical properties of engineering materials at reduced cost. Here three such specimens for measuring fracture toughness (K_C) are developed and implemented to new dental materials. The latter include concurrent methacrylate-based and new ether-based resin composites designed to reduce polymerization stress and enhance service life in restored teeth.

新型重组人血小板衍化生长因子B腺病毒载体的构建与转染牙周干细胞的研究

目的 构建人血小板衍化生长因子B(platelet-derived growth factor-B,PDGF-B)重组复制缺陷型腺病毒载体,使其感染牙周韧带干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSC)并检测其相关生物学变化.方法 采用常规分子生物学方法,构建重组穿梭载体PAdTraekCMV-PDGF-B,用Pine I酶线性化后,线性化质粒在细菌BJ5183内与腺病毒骨架载体质粒AdEasy I同源重组,构建重组腺病毒质粒pAd-PDGF-B,在HEK293细胞中包装成重组腺病毒Ad-PDGF-B.Western blotting法检测其在HEK293中的表达情况,同时利用包装好的病毒感染PDLSC,用免疫组化的方法鉴定PDGF-B在细胞中的表达;采用甲基噻唑基四唑(MTr)法检测感染病毒后PDLSC的增殖变化,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测感染后细胞分泌I型胶原的变化.结果 重组缺陷型腺病毒载体经限制性内切酶酶切分析鉴定,与预期结果一致.重组质粒转染HEK293细胞3 d后即可观察到绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)明显表达,Western blotting检测证实PDGF-B表达.重组病毒能够感染PDLSC并表达蛋白,MTT结果显示感染Ad-PDGF-B后的PDLSC增殖能力明显加强.在感染后第4天,感染Ad-PDGF-B后的PDLSC组吸光度值为(0.68±0.02),与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).同时I型胶原表达量增高.结论 利用新型腺病毒载体AdEasy系统可快速构建同时表达EGFP和PDGF-B的重组复制缺陷型腺病毒Ad-PDGF-B,此病毒能够感染PDLSC并促进其增殖,同时增强I型胶原的表达,为牙周病患者牙周组织再生和种植体周韧带重建的基因治疗奠定基础.     

儿童口腔科医师实施行为管理相关问题调查分析

目的 对儿童口腔科医师在门诊工作中与行为管理有关的工作内容及医生的工作压力进行调查，并就相关因素进行分析。方法 对参加第五届全国儿童口腔医学会议的139名医生进行问卷调查，并对有关因素进行分析。结果 在大学附属医院工作的医生更倾向于进行母子分离、过去一个月内44．6％的医生接诊过有行为问题的儿童。获得了具体各种行为管理方法应用情况的资料。另外51．5％的医生感觉门诊工作有比较大的压力。结论 目前儿童口腔医生在镇静全麻等特定方法的应用上还有待加强，工作压力所可能导致的对健康的影响不容忽视。     

造血干细胞移植预处理诱发口腔黏膜炎模型的建立

目的探讨建立造血干细胞移植预处理诱发口腔黏膜炎大鼠模型的可行性。方法采用马利兰和环磷酰胺预处理方案结合左颊黏膜搔刮建立大鼠口腔黏膜炎模型。设立模型组和对照组，从自然过程、口腔黏膜炎指数、血象、骨髓象、病理检查等指标动态观察口腔黏膜炎的发生、发展过程。结果模型组大鼠于第7天开始出现口腔黏膜炎表现，发生率为80．00％；口腔黏膜炎指数在第11天达到峰值（2．04±1.80），4级以上口腔黏膜炎占39．29％（11／28）；第18～21天病损基本恢复，期间大鼠体重持续下降，白细胞计数于第10天下降至最低点，骨髓增生度低下。结论成功建立了造血干细胞移植预处理诱发口腔黏膜炎的大鼠模型。     

两种根管充填糊剂对犬根尖周组织修复的作用

目的：采用国产注射型自固化磷酸钙（CPC）与进口注射型氢氧化钙（Vitapex）作为根管充填材料，比较根尖周炎动物模型中CPC、Vitapex超填后，超填材料的吸收和根尖周组织的修复情况，为临床应用CPC提供理论依据。方法：选用3条健康成年杂种犬上、下颌P2、P3、M1共36个实验牙（共计78个根管），随机分为CPC组、Vitapex组及空白对照组。应用CPC、Vitapex作为根管充填材料，在人为造成根尖周炎后进行根管充填并使其超充，定期X线摄片，观察比较两种糊剂的吸收、根尖周稀疏区的变化，以及根尖周组织的修复情况。结果：CPC组、Vitapex组超填材料均可吸收，根尖周稀疏区缩小，两组材料组织切片显示在根尖孔附近均有新骨形成。CPC组根管内材料出现吸收情况较Vitapex组严重。结论：CPC糊剂对根尖周组织无刺激，适量超填可促进根尖周骨缺损修复，超填材料可完全吸收，但同时根管内充填糊剂亦存在吸收，其机制、意义、解决办法有待深入研究。     

A comparison of enamelin and amelogenin expression in developing mouse molars

Amelogenin and enamelin are structural proteins in the enamel matrix of developing teeth. The temporal and spatial patterns of enamelin expression in developing mouse molars have not been characterized, while controversy remains with respect to amelogenin expression by odontoblasts and cementoblasts. Here we report the results of in situ hybridization analyses of amelogenin and enamelin expression in mouse molars from postnatal days 1, 2, 3, 7, 9, 14, and 21. Amelogenin and enamelin mRNA in maxillary first molars was first observed in pre-ameloblasts on the cusp slopes at day 2. The onsets of amelogenin and enamelin expression were approximately synchronous with the initial accumulation of predentin matrix. Both proteins were expressed by ameloblasts throughout the secretory, transition, and early maturation stages. Enamelin expression terminated in maturation stage ameloblasts on day 9, while amelogenin expression is still detected in maturation stage ameloblasts on day 14. No amelogenin expression was observed in day 21 mouse molars. Amelogenin and enamelin RNA messages were restricted to ameloblasts. No expression was observed in pulp, bone, or along the developing root. We conclude that amelogenin and enamelin are enamel-specific and do not directly participate in the formation of dentin or cementum in developing mouse molars.