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101.
102.
目的:探讨HBV-DNA复制水平与肝纤维化之间的相关性。方法:对210例慢性乙型肝炎患者进行HBV-DNA和肝纤维化血清学标志透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、III型前胶原(PCIII)、IV型胶原(IV-C)进行定量检测。应用SPSS10.0统计软件对结果数据进行分析处理。结果:随慢性乙肝临床类型的加重,肝纤维化血清学标志逐渐升高(P<0.01),而肝纤维化血清学标志与HBV复制水平呈正相关(P<0.05);结论:HBV复制水平与肝纤维化之间呈正相关。 相似文献
103.
104.
105.
106.
目的:研究秦艽醇提取物的抗炎及镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,角叉菜胶致大鼠足趾肿胀及冰醋酸致小鼠扭体反应,观察秦艽醇提物的抗炎及镇痛作用。结果:秦艽醇提物能降低二甲苯炎症模型小鼠的耳廓肿胀度(P<0.01),对角叉菜胶模型大鼠的急性炎症有一定的抑制作用,从第3小时起足趾容积和肿胀度与模型组比较具有统计学意义(P<0.05),秦艽醇提物还能提高小鼠的痛阈,减少冰醋酸致小鼠扭体次数,与模型组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:秦艽醇提物对二甲苯及角叉菜胶所致的炎症具有一定的抑制作用,同时具有明显的镇痛作用。 相似文献
107.
108.
辅助生殖技术的迅速发展使众多不孕症患者借助体外受精-胚胎移植(IVF-ET)及其衍生技术获得了后代。然而很大一部分妇女经历多次优质胚胎移植亦不能获得妊娠,反复种植失败(RIF)已经成为阻碍妊娠率进一步提高的瓶颈问题,且日益受到生殖医学界的广泛关注。就目前的条件而言,对RIF患者给予药物或者机械操作以提高子宫内膜容受性,行宫腹腔镜检查排除宫腔及盆腔病变以改善胚胎种植环境,通过辅助孵化、选择性囊胚移植、植入前胚胎遗传学筛查、共培养等技术提高胚胎着床能力都有可能改善和提高其种植率及妊娠率。RIF成为了我们亟待解决的问题,现综述近年有关反复种植失败的相关对策新进展。 相似文献
109.
bcl-2 transgene expression promotes survival and reduces proliferation of CD3-CD4-CD8- T cell progenitors 总被引:16,自引:0,他引:16
Proliferative expansion and apoptotic cell death play prominent roles in T
cell development. The molecular control of cell cycle progression and
apoptosis appear to be inter-connected since the Bcl-2 protein can inhibit
apoptosis and slow cell cycle progression in cortical thymocytes and mature
T cells, particularly during the transition from the quiescent state into
the cell cycle. Here the impact of bcl-2 transgene expression on
CD3-CD4-CD8- T cell progenitors was assessed. Bcl-2 enhanced the survival
of these progenitors at all of the four major differentiation stages, CD25-
CD44+ (pro-T1), CD25 + CD44+ (pro- T2), CD25 + CD44- (pro-T3) and
CD25-CD44- (pro-T4). However, it reduced cell cycling and slowed turnover
only in the pro-T4 subset. From an analysis of bcl-2 transgenic mice
expressing a TCR transgene or bearing a mutation in the scid or rag-1 gene
we conclude that Bcl-2 inhibits proliferation only of T cell progenitors
that are activated via the pre- TCR, not those stimulated via c-Kit and the
IL-7 receptor.
相似文献
110.
3-Hydroxypropyl flufenamide (Flu-HPA) is one of a series of flufenamic acid derivatives that enhances blood clot lysis in vitro. Studies of possible mechanisms of action of Flu-HPA were undertaken. The profibrinolytic activity of Flu-HPA in clot lysis assays was found to be dependent on plasminogen. The influence of Flu-HPA on the ability of purified alpha 2-antiplasmin to inhibit purified plasmin was studied. Plasmin activity was determined using 125I-fibrin plates or the spectrophotometric tripeptide substrate, Val-Leu-Lys-paranitroanilide. At Flu-HPA concentrations greater than 1 mM, the inhibitory activity of alpha 2-antiplasmin was abolished in a time-dependent and concentration- dependent manner. The influence of Flu-HPA on the ability of purified Cl inhibitor to inhibit purified plasma kallikrein and beta-Factor XIIa was also studied. Cl inhibitor activity was abolished by Flu-HPA at concentrations greater than 2 mM. Notably, Flu-HPA up to 60 mM did not affect the amidolytic activities of plasmin, kallikrein, or beta-Factor XIIa. Flu-HPA did not release enzyme activity from preformed complexes of either alpha 2-antiplasmin and plasmin of Cl inhibitor and kallikrein. A water-soluble derivative of flufenamic acid, N-flufenamyl- glutamic acid, also inactivated alpha 2-antiplasm and Cl inhibitor. This inactivation was shown to be reversible. These results indicate that synthetic fibrinolytic compounds such as flufenamic acid derivatives may promote fibrinolysis by directly inactivating alpha 2- antiplasmin and Cl inhibitor. 相似文献