经尿道双极等离子体前列腺剜除术治疗高危重度前列腺增生症

目的探讨经尿道双极等离子体前列腺剜除术治疗高危重度前列腺增生症患者的安全性和疗效。方法2007年6月-2011年6月,该院经尿道双极等离子体前列腺剜除术治疗高危重度前列腺增生症96例,平均年龄76岁;不同程度排尿困难症状病史3个月～20年。所有统计均采用SPSS13．0,治疗前后结果对比采用t检验。结果本组96例均获得成功,前列腺重量53-200g,平均65g,平均手术时间90min,术后随访3～12个月。观察术前、术后最大尿流率、前列腺症状评分和残余尿量的变化。平均最大尿流率由术前的5．1ml／s上升至术后3个月的30．0ml／s,平均前列腺症状评分术前为33分,术后3个月降至7．5分,平均残余尿量从135ml降至45．4ml。结论经尿道等离子体前列腺剜除术治疗高危重度前列腺增生症患者手术安全性高、术后效果好。     

微创经皮肾镜取石术治疗老年高危上尿路结石41例报告

目的探讨微创经皮肾镜取石术治疗老年高危上尿路结石的有效性及安全性。方法将年龄≥70岁,且至少合并一种心、脑、肺、肾、肝及糖尿病的上尿路结石患者定为老年高危患者。对41例老年高危上尿路结石患者运用微创经皮肾镜取石术(MPCNL)的资料进行回顾性分析。结果41例治疗均获成功,一次取净结石30例,二次取净结石2例,三次取净结石2例;结石总取净率82.9%。平均手术时间120 m in。平均术中出血量46m l,平均住院时间10 d。无严重并发症发生。结论微创经皮肾镜取石术治疗老年高危上尿路结石创伤小,出血少,结石取净率高,并发症少,恢复快。     

神康口服液戒毒效应的药理研究

研究观察神康口服液对运动药物依赖性的影响。用逐次逐日增加吗啡注射量的方法造成大鼠吗啡依赖性模型后，分别分为中药大、小剂量组，吗啡组和空白对照组，观察不同处理生且运动戒断症状。结果表明，神康口服液能明显抑制成瘾大鼠的戒断症状，主要症状积分值与对照组比较有显著性差异（Ｐ〈０．００１），并能促进动物体重的恢复。     

正交t值法优选抗辐射中药有效方

目的:优选抗辐射组方。方法:采用正交t值法对7种具有抗辐射作用的药味进行组合分析,用所得的12个组合方分别给予小鼠灌胃,每天1次,连续24天,于第24天采用60Co-γ射线一次性全身照射(7.5Gy),于照射后记录各给药组动物体重、存活时间、20天存活率、外周血细胞数等,结果采用规定的统计处理(方差分析)方法将所得数据进行分析。结果:各组方在改善小鼠存活率、外周血象方面有不同程度的表现,对试验结果进行综合分析确定了最佳处方。结论:由中药黄芪、灵芝、枸杞和茯苓组成的复方的抗辐射作用优于其他复方。     

PCA3联合TMPRSS2-ERG融合基因检测提高前列腺穿刺结果预测精度

目的 构建高预测精度前列腺穿刺结果预测模型。方法 前瞻性搜集100例PSA小于20 ng/mL行前列腺穿刺活检术的患者资料，病例信息包括年龄、直肠指诊结果、PSA、游离PSA百分比、前列腺体积、直肠超声异常结果、PCA3、TMPRSS2 ERG融合基因、CTAGE5-KHDRBS3融合基因、USP9Y-TTTY15融合基因等，单因素和多因素logistic回归分析并构建回归模型及nomogram，应用ROC分析其预测精度。结果 年龄、PSA、前列腺体积、PCA3及TMPRSS2-ERG融合基因为前列腺癌独立风险因子，构建基于上述5个指标的预测模型，AUC值为0.897。结论 PCA3联合TMPRSS2-ERG融合基因能提高前列腺穿刺结果预测模型精度。     

住院飞行人员心理问题与健康维护

目的了解和掌握住院飞行人员的心理健康状况。方法对2006年1月-2011年12月住院飞行人员710例进行艾森克人格测验、症状自评量表(SCL-90)测验。结果 710人中筛选出阳性者64人,心理健康状况阳性率为9%;不良情绪反应38人,占5.4%。医务人员对飞行人员针对性地进行了心理健康维护与心理干预措施。结论心理健康维护和心理状态的调整利于飞行人员提高心理素质,减少疾病的发生,提高部队战斗力。     

吸附和包埋法制备洛美沙星淀粉微球及其体外释放比较研究

目的 制备盐酸洛美沙星淀粉微球,并对其体外释药模式进行研究。方法 以盐酸洛美沙星为模型药物,采用吸附载药法和包埋载药法制备了载药淀粉微球,通过测定微球载药量、包封率和在不同的释放介质中的体外释放情况,对上述2种方法制备的载药微球进行质量评价。结果 吸附法制备的载药微球的平均载药量为14.54 µg·mg^-1,药物包封率为39.72%;而包埋载药法制备的淀粉微球的平均载药量为19.32 µg·mg^-1,药物包封率为48.95%。体外释药特性研究表明它们具有缓释特性,其中包埋载药法制备的淀粉微球比吸附载药法制备的淀粉微球有更好的缓释能力,在不同的释放介质中释药曲线也有所不同,在模拟胃液中累计释药量只能得到70%;而在模拟肠液中累计释药量能达到80%以上。结论 吸附载药法和包埋载药法制备的载药淀粉微球都具有缓释作用,但后者体外释药具有更明显的缓释效果。     

吸附和包埋法制备洛美沙星淀粉微球及其体外释放比较研究

目的 制备盐酸洛美沙星淀粉微球,并对其体外释药模式进行研究。方法 以盐酸洛美沙星为模型药物,采用吸附载药法和包埋载药法制备了载药淀粉微球,通过测定微球载药量、包封率和在不同的释放介质中的体外释放情况,对上述2种方法制备的载药微球进行质量评价。结果 吸附法制备的载药微球的平均载药量为14.54 µg·mg^-1,药物包封率为39.72%;而包埋载药法制备的淀粉微球的平均载药量为19.32 µg·mg^-1,药物包封率为48.95%。体外释药特性研究表明它们具有缓释特性,其中包埋载药法制备的淀粉微球比吸附载药法制备的淀粉微球有更好的缓释能力,在不同的释放介质中释药曲线也有所不同,在模拟胃液中累计释药量只能得到70%;而在模拟肠液中累计释药量能达到80%以上。结论 吸附载药法和包埋载药法制备的载药淀粉微球都具有缓释作用,但后者体外释药具有更明显的缓释效果。