Ascher综合征1例

临床资料患者男,15岁.主诉:双上眼睑肿胀,上唇进行性肥厚7年.7年前患者无明显诱因双上眼睑及上唇几乎同时出现肿胀,数天后眼睑部肿胀自行消退,但反复发作,逐渐加重,最后呈持续性,同时上唇亦呈进行性肥厚肿大,无明显自觉症状.曾在多家医院诊断为"荨麻疹"和"血管性水肿",给予抗过敏治疗无好转.近1年来,双眼睑肿胀无明显发展,但出现下垂.患者系足月顺产,有兄妹二人,父母非近亲结婚,家族中无类似患者.     

皮肌炎合并皮下气肿1例

临床资料 患者女,35岁.因面、颈、胸部红斑5个月,乏力、肩关节疼痛1月余入院.患者于5个月前面部出现红斑,日晒后加重,渐发展至颈胸部,未进行任何治疗.     

TPPA、USR、RPR检测120例梅毒患者分析

我们以ＴＰＰＡ、ＵＳＲ(不需加热的血清反应素玻片试验 )和ＲＰＲ(快速血浆反应素环状卡片试验 )对 12 0例临床拟诊为梅毒的患者进行检测并总结如下。材料和方法　 12 0例患者均为在我院皮肤性病科就诊拟诊为梅毒的患者 ,男 80例 ,女 4 0例 ;年龄 19～ 6 4岁 ,其中 19岁 1例 ,2 1～ 30岁 5 2例 ,31～ 4 0岁 4 8例 ,4 1～ 5 0岁 13例 ,5 1～ 6 0岁 5例 ,6 4岁 1例。病程 3天～半年。Ｉ期 6 7例 ,ＩＩ期 4 2例 ,潜伏期11例。试剂和方法　ＵＳＲ和ＲＰＲ为兰州生物制品研究所生产试剂盒 ;ＴＰＰＡ为日本富士公司生产试剂盒。试验方法均按说明…     

内皮素对黑素瘤A375细胞转化生长因子-β1及磷酸化Smad 3蛋白表达的调节

Objective To investigate the effects ofendothelin-1 (ET-1) and endothelin-3 (ET-3) on the expression of transformation growth factor-beta 1 (TGF-β1) and phosphorylation of Smad 3 in malignant melanoma cell line, A375. Methods Cultured A375 cells were classified into 5 groups, i.e. control group (no stimulation), ET-1 group (stimulated with ET-1), ET-1+BQ123 group (treated with ET-1 and BQ123),ET-1 + BQ788 group (treated with ET-1 and BQ788), ET-3 group (stimulated with ET-3), to receive different stimulation. The working concentrations were 0, 0.1, 1, 10, 100 nmol/L for ET-1 and ET-3, 10 μmol/L for BQ123 and BQ788. After another 12- and 24-hour culture, ELISA, RT-PCR and Western blot were used to detect the expression of TGF-β1 protein and mRNA as well as phosphorylated Smad 3 (P-Smad 3). Results The expression of TGF-β1 in A375 cells was up-regulated by ET-1, but down-regulated by ET-3, and both of the effects were in a concentration-dependent manner. Under the stimulation with ET-1 and ET-3 of 100 nmol/L, the level of TGF-β1 reached 1289.38 ± 89.42 ng/L per 105 cells and 85.09 ± 9.37 ng/L per 105 cells, respectively, significantly different from that in unstimulated cells (both P < 0.05). BQ123 signifi-cantly blocked the up-regnlatory effect of ET-1 on the expression TGF-β1 protein(P < 0.05), but BQ788 had no significant influence on the effect, so was the case with TGF-β1 mRNA. Western blot revealed that ET-1significantly elevated the expression of P-Smad 3 in A375 cells (P <0.05), and the elevation was significantly inhibited by BQ123, but not by BQ788. The expression of P-Smad 3 was statistically decreased by ET-3 in A375 cells (P <0.05). Conclusions The expression of TGF-β1 could be enhanced by ET-1, but suppressed by ET-3. It is likely that endothelin receptor A mediates the phosphorylation of Smad 3 induced by ET-1.     

恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征

报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。患者男,69岁。全身褶皱部位皮肤色素沉着、乳头瘤样增生,伴瘙痒半年。皮肤科检查:颜面部、双侧腹股沟、腋窝、肛周皮肤色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤样增生;双眼睑缘和唇红区及颊黏膜乳头瘤样增生。双侧乳头和乳晕角化及色素沉着,颈部、上胸部、腹部及四肢可见米粒至黄豆大疣状角化性丘疹。胃镜检查及胃黏膜组织病理检查示贲门-胃底低分化腺癌。诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。     

解脲支原体、人型支原体混合感染对7种抗菌药物的体外敏感性研究

我们于 2 0 0 0年 12月～ 2 0 0 1年 7月对我院皮肤性病门诊的非淋菌性尿道炎(ＮＧＵ)患者进行了解脲支原体 (Ｕｕ)和人型支原体 (Ｍｈ)的培养及对 7种抗菌药物的体外敏感性测定 ,对其中Ｕｕ与Ｍｈ混合感染阳性的 4 2例患者的抗菌药物敏感性进行分析 ,现报告如下。材料与方法　病例来源 :4 2例患者均为我院皮肤性病科门诊疑为ＮＧＵ经过Ｕｕ、Ｍｈ培养二者均为阳性的患者 ,男 19例 ,年龄 2 3～ 4 0岁 ,其中 2 3～ 30岁 9例 ,31～ 4 0岁 10例 ;女 2 3例 ,年龄 2 3～ 5 2岁 ,其中 2 3～30岁 11例 ,31～ 4 0岁 10例 ,5 0和 5 2岁各 1例。标本采…     

梭形细胞血管瘤

报告1例梭形细胞血管瘤。息者男,24岁。左手掌大鱼际、手腕屈侧多个结节2~3年来诊。皮损组织病理检查显示真皮中下层由海绵状血管腔隙和梭形细胞组成的团块。诊断梭形细胞血管瘤。     

CO2点阵激光联合5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗面部光线性角化病的疗效观察

 目的 观察CO₂点阵激光联合5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）治疗面部光线性角化病的临床疗效与安全性。方法 采用开放性、非对照性临床研究,对15例面部光线性角化病患者进行CO₂点阵激光联合ALA-PDT治疗,共治疗1~5次,随访1年,观察疗效及安全性。 结果 2例患者经过1次治疗后获得完全缓解,4例2次治疗后完全缓解,9例3～5次治疗后完全缓解,随访12个月均无复发。 3例报告美容效果极好,7例报告美容效果良好,5例报告美容效果一般。治疗过程中,有11例患者轻微疼痛,4例明显疼痛。结论 CO₂点阵激光联合ALA-PDT治疗面部光线性角化病有效,美容效果好。     

结节性硬化症双生子中TSC2基因突变的检测

目的:对一对结节性硬化症双生子患者及其父母候选基因的突变进行检测,揭示该病的遗传基础。方法:采用聚合酶链式反应,扩增结节性硬化症双生子患者TSC2基因的全部外显子,以及内含子外显子交接区,进行DNA直接测序分析;利用限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测了患者的父母和500个健康人的突变,并分析本突变是否和结节性硬化症有关。结果:双生子患者中均发现一个TSC2基因的错义突变c.G2032A,该突变导致TSC2蛋白678位的丙氨酸被替换为苏氨酸(p.A678T);RFLP结果显示患者的父亲有c.G2032A突变,500个正常人中有3人也携带此突变。结论:在结节性硬化症人群中发现TSC2基因新的突变,这一发现丰富了该基因引起结节性硬化症的突变谱。     

硬斑病样型基底细胞癌

报告1例硬斑病样型基底细胞癌.患者女,46 岁.上唇左上方淡黄色质硬斑块缓慢增大40 余年,无自觉症状,表面发生浅溃疡半年.皮损组织病理检查示真皮内由基底样细胞组成的肿瘤团块,周围细胞呈栅栏状排列,并见收缩间隙,团块周围间质胶原纤维增生.诊断为硬斑病样型基底细胞癌.