中药复方制剂心安康贴剂的透皮吸收促进剂选择研究

目的：对中药复方制剂心安康贴剂的透皮吸收促进剂的选择进行研究。方法：采用Franz渗透扩散装置的气相色谱法，进行了大鼠皮肤贴剂的体外释放与渗透试验，对氮酮、十六醇、月桂醇硫酸钠，丙二醇4种透皮吸收促进剂单独应用和任意两种舍用的促进效果进行考察。结果：氮酮和丙二醇以2％：15％褥合，促进效果最强。结论：透皮促进剂对中药贴剂中的成分有较好的促透作用。     

依托泊苷过饱和自微乳化释药系统的制备工艺及质量评价研究

目的制备依托泊苷(etoposide,VP-16)过饱和自微乳化释药系统(supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system,S-SMEDDS),增加难溶性药物VP-16的溶解度,并对其进行质量评价,为提高其生物利用度提供科学依据。方法对VP-16 S-SMEDDS的处方及制备工艺进行研究,从不同油相、表面活性剂的配伍情况以及不同助表面活性剂伪三元相图中微乳区域的大小,确定自微乳化浓缩液的基本处方组成;以VP-16的溶解度和析晶情况为考察指标进行处方优化,筛选适宜的促过饱和物质和最佳处方载药量;进行VP-16 S-SMEDDS的制备工艺研究,以自微乳化速率为指标,考察制备工艺对过饱和自微乳液自乳化能力的影响,并对VP-16 S-SMEDDS进行理化性质、溶出度、稳定性的考察。结果确定最优处方为聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)-聚乙二醇400(PEG 400)-辛酸葵酸三甘油酯(GTCC)-聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)(20∶20∶10∶1),其中药物用量为2%。最佳工艺条件为37℃,20 r/min磁力搅拌20 min。VP-16 S-SMEDDS的平均粒径为(82.7±3.3)nm,粒径分布较集中,3批VP-16 S-SMEDDS中VP-16的平均质量分数为19.98 mg/g;溶出实验结果表明,在60 min时累积溶出率接近100%。稳定性研究的结果表明,高温与光照均影响VP-16 S-SMEDDS的稳定性与自微乳化能力,而冷热循环对其无影响,初步稳定性实验结果显示VP-16 S-SMEDDS的稳定性良好。结论优化处方的VP-16 S-SMEDDS能显著增加VP-16的溶解度,且质量稳定,可进一步提高VP-16的生物利用度。     

益骨口服液的制备及临床应用

目的制备益骨口服液,并观察临床疗效。方法确定处方组成,拟定该制剂的生产工艺流程,按醇提水沉法制成口服液,并分别观察对照组和治疗纽各62例骨质疏松症患者。结果本制剂制备工艺可行,质量可靠。治疗组临床总有效率91．94％。而对照组总有效率为75．8％,两组比较均有显著性差异（P〈0．001）。结论该制备工艺简单可行,临床疗效显著,无不良反应。     

国内外抗肿瘤药物制剂研究进展

抗肿瘤药物的发展已经进入新时期,分子靶向药物、新型靶向制剂的研究日趋成熟。该文综述其在药效学、制剂学、临床应用等方面的发展概况。     

安心康滴丸成型工艺研究

目的研究安心康滴丸成型的最佳工艺条件。方法以滴丸的外观质量为评定标准对基质与冷凝剂的选择、滴距、滴速、冷却剂温度采用平行实验法,提取物与基质的用量配比、提取物与水、甘油的配比、滴制温度采用正交实验法,优选出最佳滴制条件。结果以PEG6000∶4000为3∶2作基质,甲基硅油:液体石蜡为3∶1作冷却剂,用内径为2·5mm,外径为3mm的滴头,以每分钟15~20的滴速,滴入5℃左右的冷却液中,滴距为8~10cm滴丸外观质量最好。结论:本实验筛选出的安心康滴制工艺是可行的,符合滴丸剂的质量规定。     

农吉利碱油水分配系数的紫外分光光度测定法研究

目的 测定农吉利碱的油水分配系数,为农吉利碱脂质体经皮制剂处方设计提供参考.方法 建立农吉利碱的紫外含量测定方法,采用摇瓶法,正辛醇-水系统测定农吉利碱的油水分配系数.结果 农吉利碱在39.04 ～ 175.68 μg/mL质量浓度范围内与吸光度呈现良好的线性关系,平均回收率为(100.86±1.36)％,RSD为1.35％(n=6),实验测定得到农吉利碱的油水分配系数值为3.659,logP值为0.563.结论 紫外分光光度法操作简便,准确性高,可作为农吉利碱油水分配系数的测定方法;从农吉利碱的油水分配系数来看,将农吉利碱制备成脂质体经皮制剂时需要采取一定的措施提高包封率以及增加药物的经皮渗透性.     

《付青主女科评注》

“带下”有广义、狭义两种,广义乃泛指女子束带以下之病,亦即经、带、胎、产诸症之统称。如《史记·扁鹊仓公列传》载:“扁鹊过邯郸、闻贵妇人,则为带下医”这说明是妇科医生。又如《金匮·妇人杂病并治篇》有三条经文言及“带下”一云;;“……此皆带下”一云:“……此病属带下”一云:“带下经水不利”都是叙述的妇科杂病。该篇还记载了妇人下白物,用矾石丸内藏中(塞入阴道中)这是妇科中用外用药治疗带下病较早的记录,直至目前仍有较好的效果。狭义则专指妇人阴中流出粘液、如涕如唾,因带脉失约所致,故名为带下。一说因其所下绵绵如带故名。此篇所     

复方健肾颗粒的制备工艺研究

目的优选复方健肾颗粒的提取工艺和制备工艺。方法建立总皂苷和总多糖的紫外分析方法,通过单因素和正交设计试验,确定最佳提取工艺。考察不同辅料、润湿剂用量,以成型率、溶化性及吸湿率为指标,筛选处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺。结果确定复方健肾颗粒的最佳醇提工艺为10倍量85%乙醇,提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为14倍量的水,煎煮3次,每次30 min。复方健肾颗粒的最佳制备工艺为糊精-乳糖(4∶1),浸膏粉-辅料(1∶1),85%乙醇,用量15%。结论本实验确定的提取工艺和制备工艺稳定可行,质量可控。     

农吉利碱凝胶剂体外透皮与初步药效学研究

目的研究农吉利碱凝胶剂体外透皮性能,并考察其对小鼠鳞状细胞癌的初步药效作用。方法采用立式Franz扩散池,进行农吉利碱凝胶剂体外透皮试验;以小鼠鳞状细胞癌为动物模型,考察农吉利碱凝胶剂疗效。结果农吉利碱凝胶剂体外透皮性能良好,农吉利碱凝胶剂对小鼠鳞状细胞癌有明显抑制作用,高剂量组抑瘤率达35．26％。结论农吉利碱凝胶剂透皮性能良好,具有明显抑制鳞状细胞癌的作用。     

鸦胆子油干乳胶囊的抗肿瘤作用及其对免疫功能的影响

目的:初步研究鸦胆子油干乳胶囊的抗肿瘤及免疫调节作用。方法:建立S180肿瘤细胞小鼠荷瘤模型,以小鼠的抑瘤率和生命延长率为指标,同时考察鸦胆子油干乳胶囊对小鼠胸腺指数和脾脏指数的影响。结果:与阴性对照组比较,阳性对照组,中、高剂量组的抑瘤率及生命延长率明显升高(P<0.05,P<0.01),口服乳液组以及中、高剂量组均能显著提高S180荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数(P<0.05)。结论:鸦胆子油干乳胶囊能够抑制S180肿瘤细胞的生长,提高免疫器官的脏器指数,延长荷瘤小鼠的生存时间。