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南澳县2010年手足口病流行病学特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解南澳县手足口病流行病学特征,为制定手足口病预防控制策略提供依据。方法:采用描述性流行病学方法,对南澳县2010年,手足口病疫情资料进行分析,并与2009年历史资料进行比较。结果:全县手足口病以5岁以下年龄组为主,尤以1—3岁年龄组发病数最多,分别是总病例数的100%和90.72%。男性发病多于女性,且以幼托儿童,散居儿童为主;分别是总病例数的31.96%(31/97)和68.04%(66/97),其中,私办幼托机构病例28例,占幼托儿童病例数90.32%(28/31)。发病高峰期为9—12月,占总病例数的74.24%(22/97)。临床症状突出一个热退疹出的特征,不同于去年,其他流行病学特征与去年相比差异无统计学意义。结论:2010年,南澳县手足口病发病以3岁以下散居儿童及私办幼托儿童为主。今后应重点加强对3岁以下散居儿童及私办幼托儿童的预防控制工作。 相似文献
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我们于2000年4月~2004年12月,用排石糖浆(本院自制中成药由金钱草、鸡内金、海金砂、海浮石、大黄、菌陈、枳实、丹皮、玄明等15味药物组成)治疗胆结石106例,并设对照组进行比较,对治疗前后患者的临床症状体征及实验室,功能科室检查进行测定,观察排石糖浆有排石、溶石、止痛、消炎的治疗作用。 相似文献
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黄清华 《中国卫生事业管理》1995,(5)
无证行医屡禁不止的法律制约因素与对策深圳市卫生防疫站(518020)黄清华无证行医从狭义来讲,仅指非卫生技术人员开展“医疗服务”的行为;从广义来讲,还包括卫生技术人员未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展医疗服务获取报酬的行为。前者既骗取患者钱财,又... 相似文献
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英国在其法治和文化环境下落实欧盟三个细胞指令(EUTCD)的立法、执法和监管实践,为我国建设和发展细胞疗法监管科学提供了一个深具借鉴价值的基本框架。中国监管科学的目标当前,我国在发展(干)细胞和再生医学为主的生物科技方面,存在明显的产业导向问题。这表现在相关政策、立法的制定及其执行上,政府注意倾听产业和专业人士的意见和建议,而忽略其他利益相关人的关切,以致制定和(或)执行产业政策、法规或行政措施时, 相似文献
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欧盟细胞母指令的主要内容涉及立法背景.立法目标和原则、适用范围、成员国当局的义务和其他重要事项,对于我国发展细胞法学和细胞疗法监管具有重要借鉴价值。欧盟细胞技术指令立法原则 迄今为止,欧盟颁布了三个细胞指令(The European Union Tissueand Cells Directives,EUTCD),对包括“干细胞治疗”在内的人体组织细胞研究和应用行为实施科学监管。 相似文献
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目的:探讨甘露消毒丹治疗乙肝病毒(HBV)相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)湿热证患者的临床疗效及FibroScan无创评估的应用价值。方法:选取HBV-ACLF湿热证患者108例,随机分为治疗组和对照组,各54例。两组患者均给予卧床休息、肠道营养支持、补充白蛋白或新鲜血浆、抗病毒等内科基础治疗,治疗组则在内科基础治疗前提下加用甘露消毒丹中药汤剂治疗。观察两组患者治疗前后主要中医证候(身目俱黄、小便短赤、脘腹胀满、神疲乏力、大便溏或黏滞不爽等)、肝功能生化指标[丙氨酸氨基转氨酶(ALT),天冬氨酸氨基转氨酶(AST),血清总胆红素(TBIL),白蛋白(ALB),凝血酶原活动度(PTA)]和FibroScan测量值的变化。结果:治疗组主要中医证候明显改善,疗效总有效率明显高于对照组(P0.05);肝功能生化指标除对照组ALB治疗前后无显著性差异外,两组ALT,AST,TBIL治疗后均较本组治疗前明显降低(P0.05),且治疗组各项指标的恢复程度均明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗后FibroScan测量值均较本组治疗前明显降低(P0.05),且治疗组FibroScan测量值的降低幅度明显优于对照组(P0.05)。结论:甘露消毒丹联合内科基础治疗,不仅能明显提高HBV-ACLF湿热证患者的临床疗效,而且可显著改善FibroScan测量值。相比常规肝功能生化指标的有创检测,Fibroscan无创、即时、动态、综合的技术特点,为评估甘露消毒丹治疗HBV-ACLF湿热证的临床疗效提供了新手段,值得临床推广。 相似文献
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背景:Hsp65和Esat6之间的Linker编码一段疏水性多肽,其具有良好的柔顺性和折叠性,有利于翻译成融合蛋白时融合蛋白之间的空间折叠,使融合蛋白保持与两个天然蛋白空间构象的一致性,从而形成正确的构型而提高它们的免疫原性。目的:从结核分枝杆菌(MTB)H37Rv株中克隆目的融合基因Hsp65-Esat6,与报告基因EGFP一起构建真核表达载体pEGHsp65-Esat6,通过免疫组织化学法分别检测细胞中Hsp65蛋白和ESAT-6蛋白的表达。设计:单一样本实验。单位:暨南大学医学院微生物免疫学教研室。材料:质粒pVAE由华南理工大学曹以诚教授惠赠,MTBH37Rv株、大肠杆菌DH5α、表达质粒pEGFP-C1为本实验室保存,Hela细胞由本教研室胡萍博士惠赠。方法:实验于2005-09/2006-06在暨南大学医学院微生物与免疫教研室和中心实验室完成。以MTB全基因组为模板经聚合酶链反应(PCR)扩增出Hsp65基因(不含终止子),与pEGFP-C1载体进行重组,构建pEGHsp65(不含终止子)重组质粒。再以pVAE质粒为模板,经PCR扩增出Linker-Esat6基因,与pEGHsp65质粒(不含终止子)进行重组,构建真核表达载体pEGHsp65-Esat6。通过限制性内切酶图谱测定pEGHsp65-Esat6融合质粒大小;对质粒pEGFP-C1的多克隆位点内的DNA序列进行序列分析鉴定;将质粒转染Hela细胞,观察荧光的表达情况及转染效率,通过免疫组织化学法分别检测细胞中Hsp65蛋白和ESAT-6蛋白的表达。主要观察指标:①pEGHsp65-Esat6融合质粒大小。②pEGFP-C1DNA序列分析。③转染后Hela细胞的荧光表达情况。④细胞中Hsp65蛋白和ESAT-6蛋白的免疫组织化学结果。结果:①质粒pEGFP-C1的大小约为4.7kb,而pEGHsp65为6.4kb,融合质粒pEGHsp65-Esat6约为6.7kb,在琼脂糖凝胶电泳图上可以分辨出泳动速度的差异。②结果与结核分支杆菌H37Rv株的Hsp65和Esat6的基因序列完全相同。③转染融合质粒24h后,使用共聚焦显微镜可观察到有部分细胞表达荧光蛋白,说明融合质粒转染成功,转染率约为30%。未转染的Hela细胞则无荧光表达。④通过免疫组织化学法证实融合质粒在Hela细胞内能正确表达出具有生物学活性的Hsp65与ESAT-6蛋白。结论:采用Hsp65和Esat6搭配作为免疫原,成功克隆并构建了结核分枝杆菌融合基因Hsp65-Esat6荧光真核表达质粒。 相似文献