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21.
目的探讨不同剂量曲马多术后静脉自控镇痛效果。方法选取我院2012年1月至2012年6月90例手术患者,随机分成A、B、C三组,分别给予低、中、高曲马多剂量,比较不同剂量组间镇痛效果,详细记录镇痛期间不良反应发生情况。结果 A组和B组镇痛效果差异明显,P<0.05;B组和C组镇痛效果比较无显著差异,P>0.05;A组和B组不良反应发生率比较无显著差异,P>0.05;B组和C组不良反应发生率比较差异明显,P<0.05。结论采用24mg/kg中剂量曲马多用于术后静脉自控镇痛效果满意,不良反应少,值得进一步研究和临床借鉴。 相似文献
22.
23.
24.
目的:探究抗肿瘤药物紫杉醇的临床应用及其不良反应。方法回顾性分析确诊并采用紫杉醇救治的110例肿瘤患者的临床应用及不良反应。结果紫杉醇主要的不良反应包括:骨髓抑制99例(90.0%)、神经毒性56例(50.9%)、消化道反应46例(41.8%)、过敏反应36例(32.7%)以及肌肉关节痛33例(30.0%)。结论在肿瘤患者接受紫杉醇的临床应用过程中,控制给药时间以及化疗前预防性药物的使用,可以降低紫杉醇不良反应的发生。 相似文献
25.
[目的]了解需求调查表在首次住院心内科病人中的应用效果。[方法]抽取2010年8月—2011年8月在心内科首次住院病人160例,随机分为实验组及对照组各80例,实验组通过发放需求调查表了解病人的需求,然后根据病人的不同需求提供针对性的护理服务与指导;对照组采用常规方法护理。观察两组病人治疗效果、住院时间及满意度。[结果]实验组治疗效果、住院时间及病人满意度都明显优于对照组。[结论]通过对首次住院心内科病人发放问卷调查表,了解病人需求,并采取针对性护理措施,可促进病人康复,缩短住院时间,提高病人满意度。 相似文献
26.
双黄连粉针剂作为一种广谱抗菌药物 ,已广泛应用于各种感染性疾病 ,我们自 1996年 7月~ 1999年 7月采用双黄连粉针剂外科换药 ,疗效满意 ,报告如下。1 临床资料1 1 手术切口感染 男 ,39岁 ,1999年 3月 2 0日初诊。 1个月前因患急性化脓性阑尾炎 ,行阑尾切除术 ,术后第 5d出现右下腹切口红肿疼痛 ,拆除切口缝线后 ,流出脓性分泌物约 2 0ml,经反复换药 ,伤口不愈合 ,有少量脓性分泌物及新生肉芽组织 ,切口周围红肿 ,触痛明显 ,全身症状不明显。遂以适量生理盐水冲洗切口 ,于切口内均匀放入双黄连粉针剂1 2g ,凡士林油纱条引流 ,无菌敷… 相似文献
27.
黄淑娟 《世界睡眠医学杂志》2023,(4):936-938
目的:探讨失眠认知行为(CBTI)对原发性高血压合并睡眠障碍患者睡眠质量的影响。方法:选取2019年1月至2022年1月厦门市仙岳医院收治的原发性高血压合并睡眠障碍患者85例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组(n=43)和对照组(n=42)。对照组给予常规治疗方式治疗,观察组加用CBTI治疗。比较2组临床疗效、睡眠质量、匹兹堡睡眠质量表(PSQI)、血压、心理状况变化情况。结果:治疗后,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组入睡时间、总睡眠时间、卧床时间及夜间觉醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组入睡时间、卧床时间及夜间觉醒时间均降低,且观察组低于对照组,总睡眠时间均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗前,2组PSQI、血压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组PSQI、血压均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前,2组心理状况比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组焦虑、抑郁评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。... 相似文献
28.
29.
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法 90例晚期NSCLC合并恶性胸腔积液患者随机分为联合组(45例)和顺铂组(45例),联合组胸腔内注入恩度45 mg+顺铂40 mg/m2,2次/周,连续3周;顺铂组单用顺铂40 mg/m2胸腔灌注治疗,2次/周,连续3周。评价近期疗效、生活质量(QOL)和不良反应。结果联合组客观有效率(RR)82.22%;顺铂组为51.11%(P<0.05);联合组QOL改善有36例(80.00%),顺铂组为20例(44.44%)(P<0.05)。2组不良反应比较差异无统计学意义。结论恩度联合顺铂治疗晚期NSCLC胸腔积液疗效显著,可明显改善患者的生活质量,且不良反应小。 相似文献
30.
[目的]观察综合干预对脑卒中后便秘的预防作用。[方法]将120例发病7 d内首发脑卒中病人随机分为实验组和对照组,每组60例,对照组常规使用通便剂,实验组给予综合干预,内容包括腹部按摩、穴位按揉、肛门牵张3种手法,记录病人每天排便情况。卒中后便秘的评判标准:≤48 h排便为有效,>48 h为无效。[结果]实验组显效率66.67%,总有效率96.67%,对照组显效率53.33%,总有效率86.67%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]综合干预对脑卒中便秘有较好的预防作用,不良反应少,实用,易掌握,易被病人和家属接受,对病人出院后家庭中康复有一定的帮助。 相似文献