家族性血栓性血小板减少性紫癜2例

例1,女,5岁10个月,3天前无诱因出现颜面部水肿,血尿呈浓茶色,且尿量减少,随后出现发热,鼻出血,不易止。曾在当地医院治疗2天,因症状无改善于2004年4月22日而来我院。体检:体温36℃,呼吸24次/min,脉搏100次/min,血压100/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),体质量17 kg,意识清楚,精神萎靡,颜面水肿,全身皮肤苍黄,全身皮肤散在瘀点,浅表淋巴结不大,睑结膜苍白,心肺无异常,腹软,肝脾未触及,神经系统无异常。血白细胞14.0×109/L,血红蛋白80 g/L,血小板8×109/L,网织红细胞0.035。见到有核红细胞0.01。尿常规:蛋白( ),潜血( ),红细胞( )。肝功能检…     

人群健康研究的统计学方法第二讲计量资料的统计描述

计量资料的统计描述包括三部分：平均水平描述、离散程度描述和正态分布。     

护理入院评估存在的问题及对策

对 2 0所医院 2 79份护理病历的入院护理评估单进行调查 ,发现在入院评估完成时间、入院评估资料完整性、阳性资料准确性、评估方法规范性和质量控制有效性等方面存在着不同程度的问题。认为通过护士继续教育、规范护理体检程序、加强环节质量监控和适当改进质量评价方法可以提高护理入院评估质量 ,促进整体护理质量的进一步提高     

联合检测空腹血糖与糖化血红蛋白对糖尿病的诊断价值

目的探讨空腹血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)对糖尿病(DM)的诊断价值。方法选择本院随机患者538例,以葡萄糖氧化酶法测定血糖,亲和层析法测定HBA1c。结果按WHO-1999糖尿病诊断标,538例患者中47例诊断糖尿病患者。88例空腹血糖升高,DM占比率38.30%,敏感度20.45%,特异度85.74%;56例HbA1c升高,DM占比率85.11%,敏感度71.43%,特异度96.74%;HbA1c与空腹血糖同时升高48例,DM占比率97.87%,敏感度95.83%,特异度99.59%。结论联合检测空腹血糖与HbA1c对诊断糖尿病具有更高的灵敏度和特异度。     

海马区c-fos基因表达在大鼠脑创伤后认知功能障碍中的作用

目的 探讨大鼠脑创伤后海马区c-fos基因表达及对学习记忆功能的影响.方法 建立Marmarou大鼠脑创伤模型,采用分子原位杂交技术和Morris水迷宫分别观察大鼠伤后海马区c-fos基因表达变化及空间学习记忆能力的改变. 结果 伤后30 min海马区神经元即出现c-fos mRNA的表达,1～3 h达高峰,伤后24 h表达基本消失;Morris水迷宫实验,大鼠伤后存在空间学习记忆功能障碍.结论 脑创伤可引起c-fos基因在海马区的表达上调,通过介导延迟性神经元细胞死亡,影响细胞间的信息传递,参与认知功能的损害.     

彩色多普勒超声检查对涎腺肿块的诊断价值

目的：探讨彩色多普勒超声检查对涎腺肿块的诊断价值。方法：收集彩超高频探头检查并经穿刺活检或手术病理证实的涎腺肿块66例,分析其声像图表现,与病理作对照,并和CT检查作对比。结果：二维超声对病灶的检出率为100.0%;良性判断符合率为81.3%,恶性判断符合率为72.2%,总符合率为78.8%;良性判断误诊率为18.7%,恶性判断误诊率为27.8%,总误诊率为21.2%;与CT检查比较无明显差异。结论：以二维声像图为基础,结合肿块质地和活动度等相关信息,参考彩色多普勒血流成像术及频谱多普勒测值,彩色多普勒超声检查对涎腺肿块具有重要价值,是首选的影像学检查方法。     

卫生队在维护官兵心理健康工作中的作角

近年来，随着高技术战争条件下军事训练模式的转变，对基层卫生工作提出了新的要求。团卫生队不仅要保障部队在日常训练中预防和减少因疾病或训练伤导致的战斗减员，而且还要维护官兵的心理健康，保持和提高部队的战斗力。针对我团技术含量高、训练科目复杂、士官比例大、心理素质要求高的特点，从2003年起，依托体系部队医院建立了官兵心理健康体检制度，及时发现和处理各种原因导致的心理问题，充分发挥卫生队在心理卫生保障中的一线监控和干预作用，有的放失地做好官兵心理健康维护工作，取得满意效果。现将主要做法介绍如下。     

韩氏针法治疗前列腺增生排尿困难的经济评价

前列腺增生引起的排尿困难是困扰男性中老年人的常见慢性疾病。据统计,我国男性60~70岁的患病率78%,50~59岁23%。随着国民平均寿命的延长,发病人数增长较快,加之病程长,疾病的社会经济负担不断增加,故应重视对该病治疗方案的经济评价。韩氏针法作为列入推广项目的一项新技术,有     

人类白细胞抗原-Ⅰ基因多态性与急性淋巴细胞白血病的相关性

目的对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿进行人类白细胞抗原(HLA)基因多态性分型,寻找ALL的易感基因。方法采用特异性寡核苷酸探针杂交(PCR/SSO)法,对ALL患儿和健康对照组进行HLA-A、B基因分型。结果ALL患儿HLA-A01基因位点较健康对照组明显升高[χ2=4.947P=0.026,相对危险率(RR)=10.20]、A02基因位点较对照组降低(χ2=4.187P=0.041,RR=3.13)、A33基因位点较对照组降低(χ2=4.403P=0.036,RR=0.21)。结论HLA-A01、A33与小儿ALL有遗传相关性,其中A01为ALL发生的危险因素;而HLA-A33基因对儿童ALL有遗传拮抗作用。