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101.
<正> 本文是对多民族皮纹学研究,通过不同人群间相互比较分析,探索皮纹的遗传规律,并为研究人类微进化提供依据。用油量法分别印取指纹和掌纹样本,在放大镜下观测并纪录。观测分析主要根据Cnminns等人(1929)修订的方法以及国内通用方法和标 相似文献
102.
乙型肝炎病毒正链转录体(HBV asRNA),通过与HBV负链转录产生的mRNA互补结合成双链RNA(dsRNA),在核内或胞质中下调病毒的转录与表达,是病毒复制表达的重要自身调节分子。HBV通过抑制正链的转录,保护负链的转录产物作为逆转录及翻译相应病毒蛋白的模板,促进自身的复制与表达。因此,研究HBV正链的转录与调节,能深入对HBV分子病毒学机制的探索,为今后的抗病毒治疗提供新的思路。 相似文献
103.
104.
干扰素联合病毒唑治疗流行性腮腺炎脑膜脑炎的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察干扰素与病毒唑联合应用治疗流行性腮腺炎脑膜脑炎的疗效及不良反应。方法 将66例腮腺炎脑膜脑炎患者随机分成干扰素联合病毒唑治疗组与病毒唑治疗组,进行临床疗效对比及观察不良反应。结果 联合组退热、腮腺消肿和脑膜刺激征持续时间及平均住院时问均短于病毒唑组,差异有非常显著意义(均P〈0.05);用干扰素病人占12.8%病例第一天可见发热加重,未见其他明显不良反应。结论 干扰素联合病毒唑治疗流行性腮腺炎脑膜脑炎能缩短病程,缩短住院时间,优于单用病毒唑。联合用药无明显不良反应。 相似文献
105.
抗SARS-CoV抗原的人源Fab段噬菌体抗体库的构建 总被引:6,自引:1,他引:6
目的 :利用抗SARS冠状病毒IgG抗体阳性的SARS康复患者外周血淋巴细胞 ,构建人源Fab段抗体文库。方法 :制备外周血淋巴细胞总RNA ,逆转录成cDNA。以其为模板 ,利用针对家族特异性Ig基因的引物扩增重链Fd段和轻链基因 ,并重组到噬菌粒载体pComb3中 ,将重组噬菌粒载体电转化大肠杆菌XL 1Blue,酶切鉴定抗体库的重组率 ,并测定噬菌体抗体库的库容量。结果 :构建了源于SARS康复患者血清中抗Fab段的抗体文库 ,轻链、重链Fd段基因的重组率分别为91%和 75 % ,库容量为 7.2 3× 10 7。结论 :成功地构建了抗SARS CoV抗原的人源Fab段噬菌体抗体库 相似文献
106.
自1981/1994的13a间,我们对儿麻后遗膝关节屈曲畸形采用手术治疗276例,占同期儿麻后遗手术的45.2%,经过手术矫形及术后功能锻炼,绝大部分膝关节屈曲畸形得到纠正,效果良好,报告如下。 相似文献
107.
目的:以鸭γ-干扰素(DuIFN-γ)基因为目的基因,研究同一启动子调控下,不同拷贝数的目的基因的表达状况。方法:采用基因重组技术构建含DuIFN-γcDNA单拷贝和双拷贝重组质粒并转入真核细胞COS-7中进行表达。DuIFN-γ活性采用Griess试剂检测。结果:双拷贝重组质粒和单拷贝重组质粒50%最大活性稀释度分别为1:320和1:160。双拷贝重组质粒转染上清稀释10240倍后,仍保留DuIFN-γ活性,而单拷贝重组质粒转染上清经1280倍稀释后,即丧失活性。结论:在同一启动子作用下,顺式插入双拷贝目的基因可明显增强目的基因在真核细胞中的表达量。 相似文献
108.
目的:以鸭γ-干扰素(DuIFN-γ)基因为目的基因,研究同一启动子调控下,不同拷贝数的目的基因的表达状况.方法:采用基因重组技术构建含DuIFN-γcDNA单拷贝和双拷贝重组质粒并转入真核细胞COS-7中进行表达.DuIFN-γ活性采用Griess试剂检测.结果:双拷贝重组质粒和单拷贝重组质粒50%最大活性稀释度分别为1:320和1:160.双拷贝重组质粒转染上清稀释10240倍后,仍保留DuIFN-γ活性,而单拷贝重组质粒转染上清经1280倍稀释后,即丧失活性.结论:在同一启动子作用下,顺式插入双拷贝目的基因可明显增强目的基因在真核细胞中的表达量. 相似文献
109.
尿常规是医院三大常规检验项目之一 ,本文采用仪器试带法和沉渣镜检法同时进行 ,对尿中的红细胞、白细胞的检出率进行统计分析 ,现将结果报道如下。1 材料与方法1 1 标本来源 :门诊病人新鲜尿液送检。1 2 仪器 :MA— 4 2 10型电脑化尿液快速分析仪 (桂林医疗电子仪器厂、日本京都第一科学株式会社合作生产 ) ,日本Olympus显微镜。1 3 试纸 :国产优利特 (uritest) 10A。1 4 操作方法 :(1)仪器操作按使用说明书进行操作。 (2 )尿沉渣涂片用 10× 2 0镜头观察 10~ 15个视野。2 结果2 1 10 0 0例尿液标本中 ,仪器试… 相似文献
110.
多功能显微摄像系统在医学形态学教学中的运用 总被引:1,自引:0,他引:1
医学形态学教学是基础医学教学中十分重要的环节,特别是微观的显微图像。传统的教学方法是理论课借助挂图、幻灯片等辅助教学,有限的授课时间会因为收取挂图、调试幻灯机而造成浪费。而实验课则是将标本片和显微镜发给学生,让学生结合示教显微镜下的图像自己辨认各种组织细胞、细菌和其他病原生物,参与实验教学的老师再进行指导。这样的教学方式通常存在两方面的问题:①理论课上显微图像不直观,不真实,亦不利于知识的连贯性;②由于实验课时有限,学生看的标本片有限,所学的形态学知识就比较局限。对教师而言,由于来回巡视于各位学… 相似文献