一起群体性腹泻的调查分析

2007年2月21日11：28,湖北省江陵县六合垸管理区职工医院,向江陵县疾病预防控制中心报告,该区居民有30多人出现恶心、呕吐、腹泻、全身乏力、无里急后重和无发热等症状。荆州市江陵县两级疾病预防控制中心接到报告后进行了流行病学调查并采样检验。根据流行病学调查、临床症状及实验室检测结果,证实此次群体性腹泻是由诺如病毒引起。     

髂腰韧带前束损伤20例诊治体会

髂腰韧带前束损伤２０例诊治体会吴建华黄松江苏省徐州市中医院（江苏２２１００９）髂腰韧带前束损伤特征为一侧髂腰区顽固性疼痛、久坐久站或晨起时加剧，但无压痛点，Ｘ线片多伴有腰５横突一侧或双侧肥大，是引起下腰痛常见疾患之一，自１９９４年以来，我们诊治了２０...     

石斛属叶绿体DNA序列的系统发育及变异位点分析

目的对石斛属叶绿体IRa(trn V-GAC~trn R-ACG)序列进行系统发育和变异位点分析,深入了解石斛属10个物种此序列所含9个基因的异同,为石斛属植物的系统进化历程及DNA条形码的研究作重要探索。方法用改良试剂盒法提取石斛属10个样本总DNA,自行设计引物,采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)及T载体对PCR产物进行克隆转化,扩增石斛属叶绿体IRa序列的DNA序列,并与NCBI数据库进行序列比对完成序列拼接;绘制此区域序列的基因结构图,对10条目的序列进行差异位点、遗传距离、系统进化关系等分析。结果目的序列长约7 800 bp,10条目的序列共存在55个差异位点,在基因trn V-GAC、rrn16、trn I-GAU、trn A-UGC、orf42、rrn23及基因间隔区上分布的个数分别是1、8、12、6、1、9和18个;系统发育分析将石斛属10个样本聚为4个类群。结论建立了测定石斛属叶绿体IRa序列的方法,对石斛属这一序列的系统发育和变异位点分析表明,此区域序列丰富,且较为集中分布的变异位点将为石斛属DNA条形码的进一步研究、石斛属资源的道地性评价及相关的种质资源鉴定提供较好的理论依据。     

沉香DNA提取方法及种质资源聚类分析研究

目的：分别建立适用于提取不同类型沉香样品（叶片、干燥枝条、药材）DNA的方法,通过ITS2序列对沉香药材进行种质资源聚类分析。方法：根据沉香叶片、干燥枝条、药材的组织差异,分别采用试剂盒法和优化的CTAB法提取DNA;利用紫外分光光度仪、琼脂糖凝胶电泳、PCR扩增及ITS2序列测定来检测DNA的纯度、浓度及可用性,以比较不同DNA提取方法的效率;将样品测序结果与从GenBank下载的沉香属（Aquilaria spp.）、拟沉香属（Gyrinops spp.）,及沉香药材常见混伪品的ITS2序列,进行聚类分析。结果：优化的CTAB法提取得到的DNA纯度比试剂盒法稍低,但浓度更高。两种方法所提沉香总DNA进行ITS2序列的PCR扩增成功率和测序成功率均为100%。ITS2序列能准确鉴别出4个沉香混伪品和2个拟沉香物种,且15个沉香样品ITS2序列与Aquilaria subintegra（泰国）、Aquilaria sinensis（中国）、Aquilaria crassna（柬埔寨、泰国）三个沉香物种均100%相似。结论：本研究中的两种DNA提取方法均可用于沉香DNA条形码研究;优化CTAB法比试剂盒法更适用于药材DNA的提取,该方法为有关中药材DNA的提取提供了参考;ITS2序列可为沉香种质资源的鉴定和系统发育分析提供必要的实验依据。     

巨乳症的临床与病理学观察

目的 研究巨乳症的临床与病理学特点。方法 采用免疫组化S-P法测定10例巨乳症组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达。结果 巨乳症乳腺组织光镜下以l司质纤维组织、脂肪组织及血管增生为主，ER( )或ER和PR( )为75％。结论 巨乳症的发生与乳腺对雌激素的敏感性增强有关。     

免疫PCR实验技术条件的探讨

ELISA是免疫学检测经典实验技术,多年来已广泛用于检测各种疾病,其检测抗原/抗体的灵敏度可达pg级。但对于早期、轻症患者及产生抗体滴度较低的疾病,其检测阳性率仍不能令人满意。1992年Sano等创立了免疫PCR方法^[1],此方法将ELISA反应的灵敏度至少提高了10³倍,可检测到0.5fg的小鼠ApoE抗原。然而我们在应用中发现,由于免疫PCR反应需在0.5mL小离心管中进行,而离心管的包被效果远逊于ELISA反应板(酶标板),制约了免疫PCR灵敏度优势的发挥。为克服这一难题,我们分别观察了硅化、紫外线照射、戊二醛浸泡以及增大抗原质量浓度4种处理方法对包被效果的影响。     

中美猪型旋毛虫株不同发育阶段同工酶的电泳分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)和UVP凝胶分析仪系统 ,分析比较了中、美猪型旋毛虫成虫和幼虫的酯酶 (EST)同工酶及乳酸脱氢酶 (LDH)同工酶的带谱。结果表明 :猪型黑龙江株旋毛虫成虫和幼虫的EST同工酶酶带均为 2条 ,猪型美国株旋毛虫成虫和幼虫EST同工酶酶带分别为 3条和 2条 ;中、美猪型旋毛虫成虫的LDH同工酶无酶带 ,而幼虫则各具 1条酶带 ,且其迁移率也不同。结果提示 :来自不同地域的旋毛虫在遗传学上存在差异 ,同时 ,不同发育阶段同工酶酶谱也有明显不同。     

原发性食管小细胞癌的临床及病理

原发性食管小细胞癌（Small cell esophageal carcinoma,SCEC)是一种少见的高度恶性肿瘤,笔者从1994年9月～1997年9月3年间共诊治7例,现结合临床及病理进行讨论。1 资料7例SCEC中男性5例,女性2例,年龄45～74岁,平均年龄55岁,临床表现为进行性吞咽困难,胸骨后不适或疼痛、消瘦;均有喜食热、辣,并有饮食快的习惯;3例有抽烟嗜好,每天10支以上,20年以上吸烟史。均无家族史。2 病理及免疫组化肿瘤位于食管中段5例,下段2例,全部行根治性切除术。大体标本溃疡型3例,蕈伞型4例。肿瘤最大直径3～5.5 cm,全部浸及外膜。显微镜下肿…     

基于网络药理学及体外细胞实验分析生姜泻心汤治疗溃疡性结肠炎的潜在作用

目的：基于网络药理学及体外细胞实验分析生姜泻心汤治疗溃疡性结肠炎（UC） 的潜在作用。方 法：运用中医系统药理学数据库及分析平台（TCMSP） 筛选生姜泻心汤的活性成分及相关靶点,利用 GeneGards、在线人类孟德尔遗传（OMIM）、药物遗传学和药物基因组学知识库（PharmGkb）、治疗靶点数据 库（TTD） 和开放数据药物和药物靶标数据库（DrugBank） 筛选UC 疾病靶点,将药物靶点与疾病靶点匹配所 得交集靶点导入互作基因/蛋白质检索工具（STRING） 数据库构建蛋白相互作用（PPI） 网络,并构建药物-成 分-靶点-疾病网络。采用分子对接分析核心靶点和活性成分结合力,并通过脂多糖（LPS） 诱导人结直肠腺癌 细胞（Caco2 细胞） 损伤模型,给予生姜泻心汤干预24 h 后,采用qPCR 和免疫荧光探索生姜泻心汤对核心靶 点的作用。结果：生姜泻心汤治疗UC 的有效成分共215 个,靶点171 个,其中潜在核心有效成分为姜烯酮 A、槲皮素、山柰酚、汉黄芩素和柚皮素;核心靶点包括HIF1A、STAT3、CTNNB1、CASP3、AKT1、IL-1β、 TP53、EGFR 和JUN。分子对接结果显示,AKT1、TP53 和IL-1β 与姜烯酮A、槲皮素、山柰酚、汉黄芩素和 柚皮素均有较强的结合能力。细胞实验发现,生姜泻心汤干预LPS 刺激Caco2 细胞模型,能显著地抑制 AKT1、TP53 和IL-1β 基因和蛋白的表达。结论：生姜泻心汤能够调控AKT1、TP53 和IL-1β 等靶点,发挥治 疗UC 的作用。