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异基因造血干细胞移植中甲氨蝶呤3次与4次给药的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
移植物抗宿主病(graft versus host disease, GVHD)及其相关并发症的发生严重影响了异基因造血干细胞移植的疗效,据统计,HLA配型相合的同胞间移植,≥Ⅱ度急性GVHD(aGVHD)的发生率为20%~60%.迄今为止环孢霉素A(cyclosporine, CSA)联合4次短程甲氨蝶呤(methotrexate, MTX)的方案仍是公认的、经典的、较好的预防aGVHD的方案.但也有单位采用3次或小剂量的MTX与CSA 联合[1].为了解MTX3次或4次给药方式的临床疗效,我们对在本单位进行同胞或亲属间移植的24名采用MTX3次给药方案的患者的临床资料进行了总结. 相似文献
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34例富细胞性子宫平滑肌瘤的预后分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解富细胞性子宫平滑肌瘤的预后,以指导临床,方法:收集34例富细胞性子宫平滑肌瘤,其中7例为核分裂活跃的子宫平滑肌瘤进行病理资料,临床及预后分析。结果:富细胞性子宫平滑肌瘤临床过程与子宫肌瘤相似,临床过程仍为良性,治疗效果良好,但对其核分裂活跃的子宫平滑肌瘤要加强随访及观察,结论:富细胞性子宫平滑肌瘤易被误诊为子宫肉瘤,在判断肿瘤良恶性时不能单依靠核分裂数,还要结合肿瘤细胞是否存在异型性,凝固性坏死,病理核分裂,边缘的浸润性等综合考虑。 相似文献
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【目的】探讨芪棱汤对动脉粥样硬化性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平、颈动脉粥样硬化及神经缺损程度的影响。【方法】选取180例急性脑梗死患者,根据颈动脉彩超结果分为无动脉粥样硬化组(A)、稳定斑块组(B)、不稳定斑块组(C),检测每组患者发病时血清MMP-9水平;进一步将B、C组的患者随机分为常规组和芪棱汤组进行治疗:常规组采用脑梗死的基础方案治疗,芪棱汤组在常规组的基础上加用芪棱汤治疗,分别于治疗前和治疗15 d、90 d、180 d后对患者的MMP-9水平、颈动脉内膜中层厚度(IMT)进行测定,并采用美国国立卫生研究院脑卒中评定量表(NIHSS)进行神经功能缺损评分。【结果】(1)发病时,B组和C组的MMP-9水平明显高于A组,且C组MMP-9水平较B组明显升高,3组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,B组及C组各时间段MMP-9水平的过度表达和NIHSS评分均明显下降(P0.05),且各组内芪棱汤组均优于常规组(P0.05)。(3)疗程结束后,B组、C组中的IMT均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.05),且各组内芪棱汤组均优于常规组(P0.05)。【结论】芪棱汤能降低动脉粥样硬化性脑梗死患者MMP-9水平的高表达,改善本病动脉粥样硬化程度,有效恢复神经功能缺损状态。 相似文献
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异基因造血干细胞移植预处理期间凝血系统的亚临床改变 总被引:4,自引:0,他引:4
目的评价异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者在采用改良白消安加环磷酰胺(BU/CY)加或不加抗胸腺细胞球蛋白(ATG)方案进行预处理期间发生的凝血系统改变,以及 ATG 对凝血系统产生的影响。方法 35例血液系统恶性肿瘤患者中,19例配型全合的同胞间移植者(A 组)应用改良 BU/CY 方案,16例配型不合或非血缘移植者(B 组)应用改良 BU/CY+ATG 方案。预处理前至移植后1天(+1天),检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(Fg)含量、抗凝血酶(AT)、D-二聚体、纤维蛋白降解产物(FDP)、血小板计数(BPC)、肝脏酶学和胆红素,并观察出血症状。对于部分 APTT 延长者检测Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ因子活性。结果预处理期间,两组患者均出现了短暂的 APTT 延长及持续的 Fg 升高和 BPC 减少,B 组患者在 ATG 用药期间 Fg 和 BPC的变化更为显著,还呈 D-二聚体水平暂时性增加。APTT 延长时,内源性凝血途径因子中以 FⅫ:C 降低最为明显,FⅪ:C次之。两组患者之间,PT、FDP 和 AT 以及肝功能的变化差异无显著性,几乎均在正常水平。绝大多数患者未出现明显的出血症状。结论改良 BU/CY±ATG 方案可引起凝血系统的亚临床改变,含有 ATG 的治疗方案对凝血指标的影响更为显著。 相似文献
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PRAME mRNA在初诊急性髓系白血病患者中的表达及微量残留病监测中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解黑色素瘤优先表达的抗原(PRAME)mRNA在初诊急性髓系白血病(AML)患者中的表达,评估其在微量残留病(MRD)监测中的作用.方法 采用基于TaqMan探针的实时定量RT-PCR技术检测142例初诊AML患者(其中72例不具有特异融合基因)骨髓单个核细胞PRAMEmRNA水平,动态观察3例持续缓解及6例血液学复发患者(2例不具有特异融合基因)治疗前后共60份骨髓标本PRAME mRNA水平,以22份异基因骨髓移植供者的骨髓标本作为健康对照.随访的7例AML1-ETO(+)M2患者同时检测AML1-ETO mRNA水平.以abl作为内参基因.结果 健康对照骨髓标本均表达PRAME mRNA,表达水平最高为0.28%.全部初诊AML患者骨髓中位PRAME mRNA水平为3.97%(0.00%~714.97%).无特异融合基因的AML患者骨髓中位PRAME mRNA水平为0.60%(0.00%~408.72%).PRAME mRNA水平在AML各亚型之间差异有统计学意义(P<0.01),AML1-ETO(+)M2患者PRAME mRNA水平高于其他亚型(P值均<0.01),S型PML-RARa(+)急性早幼粒细胞白血病患者次之.随访的AML1-ETO(+)M2患者PRAME mRNA与AML1-ETO mRNA呈现同样的变化趋势,二者呈明显正相关(r=0.88,P<0.01).血液学复发患者中3例复发前PRAMEmRNA水平逐步升高,分别在复发前1~4个月超过正常上限,另3例患者在血液学缓解状态时PRAME mRNA水平始终未降至正常.结论 PRAME mRNA可以用于监测AML患者MRD,其水平持续升高或始终异常预示血液学复发. 相似文献