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51.
52.
注意缺陷多动障碍发病的非生物学因素探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:了解注意缺陷多动障碍(ADHD)发病的非生物学危险因素,方法:调查泉州市实验小学1-6年级1675名小学生的ADHD发病率与儿童性别,年龄,父母文化,职业的关系,对71名ADHD患儿及其正常对照组进行FPQ(J)个性测定和FES-CV的家庭精神环境测定。结果:母亲文化为小学或文盲的,子女ADHD患病危险性分别为母亲为大学文化子女的5.6倍(P=0.0002)或9.0倍(P=0.0032),母亲为工人农民,个体或其它的,子女的患病危险性分别为母亲是技术干部的子女的4.0倍(P=0.0100),4.9倍(P=0.0053);而男生的患病危害性则为女生的2.6倍(P=0.0007),与对照组儿童相比,ADHD儿童个性内向,情绪不稳定,并有一定的精神质,他们的家庭亲密度,情感表达和知识性偏低而矛盾性和组织性偏高。结论:男生较女生有更高的患病率,母亲的文化程度和职业与儿童的ADHD患病率有关,ADHD儿童具有特殊的个性特征和特殊的家庭环境,在诊治该病时必须给予充分的重视和干预。 相似文献
53.
背景:新生儿早期由于生理特点,绝大多数出现黄疸,主要原因是未结合胆红素增高,未结合胆红素可通过血脑屏障进入脑组织造成脑细胞损伤,重遗留神经系统后遗症。 相似文献
54.
脑性瘫痪合并癫痫43例病因分析 总被引:2,自引:0,他引:2
脑性瘫痪(以下简称脑瘫)是小儿时期常见致残原因,癫痫是脑瘫常见并发症。脑瘫合并癫痫有可能使患儿运动障碍加重,同时给康复治疗带来一定困难。为减少发生率对458例脑瘫患儿中合并癫痫的43例进行病因分析从脑瘫合并癫痫的发生率及所引起脑瘫高危因素和脑瘫类型的关系3方面入手,结果表明458例脑瘫患儿中合并癫痫的发生率是9.4%,合并癫痫患儿以痉挛型和混合型为主,单纯手足徐动型及共济失调型未见合并癫痫。合并癫痫的43例患儿有明确高危因素占77%(33/43),其中以窒息、早产、新生儿缺氧缺血性脑病多见,同时进行头颅CT或/和MRI检查28例异常24例,其中18例有高危因素,这说明做好周产期保健工作是十分重要。 相似文献
56.
目的研究早期B细胞因子相关锌指蛋白(OAZ)基因内部的单核苷酸多态性(SNP)与中国人狼疮肾炎(LN)发病的相关性.方法选择OAZ基因内部阳性微卫星D16S517附近的8个SNP标记在184例系统性红斑狼疮(SLE)患者(83例狼疮肾炎患者和101例非狼疮肾炎患者)和286名正常人中进行等位基因分型,以Helixtree软件分析SNP分布情况.结果发现中国汉族人群中 (1) SNP rs1344531等位基因(T)频率在SLE患者组(47.0%)和正常对照组(38.1%)中差异存在统计学意义(P=0.008);CC基因型的频率在SLE患者组(25.5%)显著低于正常对照组(38.1%,P=0.005). (2)SNP rs1344531等位基因(T)频率在狼疮肾炎患者组(53.0%)和正常对照组(38.1%)中差异存在统计学意义(P=0.001);CC基因型的频率在狼疮肾炎患者组(22.9%)显著低于正常对照组(38.1%,P=0.013),TT基因型的频率在狼疮肾炎患者组(28.9%)显著高于正常对照组(14.3%,P=0.003).(3)rs1420676~rs1344531(C-T) (P=0.001),rs3803665-rs1420676-rs1344531(C-C-T)(P=0.004),rs2292155-rs3803665-rs1420676-rs1344531(C-C-C-T) (P=0.002) 等单倍型频率在狼疮肾炎患者组中显著增高.而rs1344531-rs2080353(C-A) (P=0.005),rs1344531-rs2080353-rs933564(C-A-G) (P=0.006)等单倍型的频率在狼疮肾炎患者组中显著下降.结论 OAZ基因的变异可能在狼疮肾炎发病中发挥作用. 相似文献
57.
物理疗法治疗小儿脑性瘫痪疗效探讨 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:探讨以物理疗法(PT)治疗小儿脑瘫的疗效。方法:将274例脑瘫患儿分组治疗。第1组单纯药物组.第2组药物、头针、穴位注射组.第3组综合康复组。疗效评价分4等:正常化、显效、有效、无效。结果:总有效率.第1组62.9%,第2组91.1%.第3组92.6%。第1组与第2组总有效率之比有非常显差异(P<0.01)。第2组与第3组总有效率之比无显整异(P>0.01),但第2组与第3组的正常化与显效率之比有非常显差异(P<0.01),即第3组的治疗质量明显优于第2组。结论:以PT为生的综合性康复治疗方法是目前治疗小儿脑瘫较为有效的方法.尤其对轻、中型痉挛型脑瘫效果更佳。 相似文献
58.
癫痫是危害人群尤其是青少年人群的一种多发病,为了更好防治癫痫,我们对96年4月至98年12月我院神经科门诊及病房收治的524例癫痫患儿分析如下. 相似文献
59.
目的研究自身免疫性疾病系统性红斑狼疮(SLE)中白细胞介素(IL)-23和IL-12的调节作用。方法78例SLE患者[以SLE疾病活动评分(SLEDAI)进行活动性评分]和正常对照36名,分别抽提SLE患者和正常对照外周血单个核细胞(PBMC)的mRNA,并反转录成cDNA,用实时定量聚合酶链反应(PCR)的方法对IL-23特异的亚单位P19、IL-12特异的亚单位P35以及它们共有的亚单位P40作定量分析,数据采用看家基因进行标化。结果未经治疗、已经治疗的SLE患者的IL-12特异性的亚单位P35表达水平显著低于正常对照(P值分别<0.05,<0.01)。与未经治疗相比,用类固醇激素或类固醇类激素加免疫抑制剂治疗的SLE患者显著抑制P40和P19的表达(P值分别<0.01和<0.05)。活动性SLE患者(SLEDAI>10)的P19、P40、P35表达水平显著高于非活动性SLE患者(SLEDAI≤10)(P值分别<0.01,<0.01和<0.05)。结论IL-12的表达下降或IL-23的表达上调也许参与SLE的发病过程,这两种细胞因子有可能是SLE患者的治疗靶点。 相似文献
60.