脑性瘫痪合并癫痫43例病因分析

脑性瘫痪(以下简称脑瘫)是小儿时期常见致残原因,癫痫是脑瘫常见并发症。脑瘫合并癫痫有可能使患儿运动障碍加重,同时给康复治疗带来一定困难。为减少发生率对458例脑瘫患儿中合并癫痫的43例进行病因分析从脑瘫合并癫痫的发生率及所引起脑瘫高危因素和脑瘫类型的关系3方面入手,结果表明458例脑瘫患儿中合并癫痫的发生率是9.4%,合并癫痫患儿以痉挛型和混合型为主,单纯手足徐动型及共济失调型未见合并癫痫。合并癫痫的43例患儿有明确高危因素者占77%(33/43),其中以窒息、早产、新生儿缺氧缺血性脑病多见,同时进行头颅CT或/和MRI检查28例异常者24例,其中18例有高危因素,这说明做好周产期保健工作是十分重要。     

思密达及多维乳酸菌散剂治疗新生儿黄疸对其中枢神经发育的影响:3个月随访分析

背景:新生儿早期由于生理特点,绝大多数出现黄疸,主要原因是未结合胆红素增高,未结合胆红素可通过血脑屏障进入脑组织造成脑细胞损伤,重者遗留神经系统后遗症。目的:探讨思密达及多维乳酸菌散剂治疗新生儿黄疸对患儿中枢神经发育的间接影响。设计:以诊断为依据的病例对照观察。单位:福建省惠安县妇幼保健院。对象:2002-05/2004-05本院住院及门诊新生儿黄疸患儿共选入56例。纳入标准:所有入选患儿的新生儿黄疸病因均为母乳性黄疸,所有患儿均为首诊。排除标准:非足月儿;脑干诱发电位异常患儿;颅内出血、缺氧缺血性脑病患儿。治疗组30例,男16例…     

miR-150对降植烷诱导的狼疮鼠肺出血的影响

本研究旨在观察miR-150在降植烷诱导的狼疮鼠中对肺出血的发生和严重程度的影响并初步探讨其可能的机制。实验选用8周龄C57/B6小鼠和miR-150基因缺陷小鼠,腹腔注射降植烷(pristane),在注射后的第7天、第10天、第14天观察肺脏大体病理变化,苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理变化并进行病理评分。发现注射降植烷第10天和(或)第14天后C57/B6组和miR-150缺陷小鼠组均发生不同程度的肺出血,后者的严重程度大于前者。肺组织病理评分显著升高;miR-150缺陷组与C57/B6组比较血浆TNF-α表达升高,右肺上叶组织湿干比值(W/D)也显著升高。提示在降植烷诱导的狼疮鼠模型中miR-150参与了肺出血的发病过程,miR-150有望成为预测狼疮肺出血的生物标记物。     

254例胃恶性肿瘤患者正虚血瘀病机的研究

[目的]探讨胃恶性肿瘤患者的病机。[方法]患者全部来自上海第二医科大学附属医院 ,均经病理切片证实。手术前观察内容为血常规、血蛋白、T淋巴细胞亚群、抗凝血酶Ⅲ (AT Ⅲ )、血浆纤维结合蛋白 (Fn)、纤溶总活力 (Fa)、因子Ⅷ相关抗原 (ⅧR:Ag)。[结果]①114例患者血色素平均为10.2g,红细胞3.55×1012/L ,白细胞6.5×109/L ,血小板2.26×109/L。②114例患者总蛋白平均为62.3g/L ,白蛋白31.1g/L ,球蛋白31.2g/L ,白/球蛋白1.0。③34例患者OKT8均数为48.07 % ,OKT4/OKT8为0.99 ,OKT3为61.72 % ;OKT4为47.60 %。④140例患者4项血凝指标明显异常 ,AT Ⅲ为32.0mg/dl,Fn为246.3ng/ml,Fa为62.5% ,ⅧR :Ag为193.6 %。[结论]254例胃恶性肿瘤患者精血明显不足 ,正气虚弱 ,血行不畅 ,呈现了正虚血瘀的病机特性。     

头针、穴位注射治疗小儿脑性瘫痪35例疗效观察

小儿脑性瘫痪是儿童致残性疾病,本组在收治70例脑瘫患中,35例应用头针、穴位注射与药物治疗效果满意。现报告如下。     

系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞单链DNA表达研究

目的研究系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血单个核细胞（PBMC）中单链DNA（ssDNA）表达情况。方法流式细胞术检测26例SLE患者（SLE组）外周血ssDNA表达阳性的PBMC细胞百分比（ssDNA阳性率）,设立正常对照组（n=17）和其他结缔组织病（CTD）对照组（n=7）。结果 SLE组、正常对照组和CTD对照组外周血B淋巴细胞中ssDNA阳性率分别为（0.906±0.838）%、（0.216±0.371）%和（0.270±0.311）%。统计学分析表明,SLE组患者外周血B淋巴细胞中ssDNA阳性率显著高于两对照组（P〈0.01,P〈0.05）;SLE组内有与无狼疮肾炎患者的外周血B淋巴细胞中ssDNA阳性率分别为（1.228±0.259）%和（0.510±0.436）%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 SLE和狼疮肾炎的发生和发展可能与患者外周血表达ssDNA的B淋巴细胞异常增多有关。     

狼疮易感基因PBX1 3''端非翻译区的结构变异及其功能分析

目的对中国人群系统性红斑狼疮（SLE）易感基因前B淋巴细胞白血病转录因子（PBXl）3’端非翻译区的结构变异进行分析及功能研究。方法利用焦磷酸测序技术（Ryrosequencing）对273名正常人，633例狼疮患者标本进行rs3185695基因分型，进行病例对照研究。通过实时定量聚合酶链反应（PCR）、Pyrosequencing以及报告基因活性测定等方法进行等位基因特异性基因表达研究，分析PBXl基因3’端非翻译区的rs3185695对基因表达的影响。结果中国人群中rs3185695次要等位基因A在SLE患者组和正常对照组的频率分别为11．4％和4．2％，差异具有统计学意义（P〈0．01），次要等位基因A与SLE发病相关。rs3185695为A／G杂合子的cDNA样本中PBXl基因的mRNA水平表达量明显低于G／G纯合子，带有A等位基因的转录本水平明显低于G等位基因。rs3185695A等位基因的重组质粒报告基因的活性明显低于G等位基因。结论中国人群中PBXl基因3’端非翻译区的rs3185695A与SLE发病关联，该单核苷酸多态性（SNP）位点G→A的变异能下调PBXl基因的表达，继而调节其调控通路下游基因的转录水平，参与疾病的发生。     

白塞病外周血白细胞差异表达基因谱的发现和验证

目的 建立白塞病(BD)外周血白细胞差异表达基因谱,探讨BD致病基因.方法 应用Affymetrix寡核苷酸基因芯片研究3对未经治BD和健康人外周血白细胞,建立差异表达基因谱;从中选取B细胞淋巴瘤6(BCL6)、白细胞来源的精氨酸氨基肽酶(LRAP)、可诱导的T细胞共刺激分子配体(ICOSLG)和膜表面金属蛋白内切酶(MME)4个基因,设立BD组、健康组、系统性红斑狼疮(SLE)组和类风湿关节炎(RA)组,采用实时定量一聚合酶链反应验证其表达水平.结果 ①在国际上首次建立了BD外周血白细胞差异表达基因谱,包含差异表达基因146个,其中上调基因89个,下调基因57个.②上述4个基因表达水平在BD活动期均显著高于健康对照组,在缓解期下降;其中BCL6、MME表达水平也显著高于SLE组和RA组.结论 ①本研究为在基因水平上进一步揭示BD的发病机制提供了线索;②首次证实了上述4个基因的表达水平与BD的活动性有关;分析表明肿瘤坏死因子(TNF)-α和干扰素(IFN)-γ调控BCL6、ICOSLG和LRAP表达水平,可能是一个新发现的致病环节;MME基因可能成为利于BD诊断的检测标记.     

履行妇幼公共卫生职能,全面推进妇幼保健工作

新疆博乐市辖4个街道办事处、6个乡镇场,全市总人口17万人,作为博州、兵团农五师师部所在地,市妇幼保健站承担着博乐市辖区3.4万名育龄妇女及1.33万名7岁以下儿童的医疗保健任务,工作量大,情况复杂。多年来通过加强管理、强化建设、规范服务、加大培训力度、争取政策支持等措施,推动了博乐市妇幼卫生工作的全面发展,促进了妇幼保健服务能力和服务质量的提高,为广大育龄妇女及儿童的的保健服务提供了支持和保障。