某县卫生监督的现状与对策初探

卫生部于2000年出台了《关于卫生监督体制改革的意见》，2005年初又颁布了《关于卫生监督体系建设的若干规定》（以下简称《规定》）。据此，大竹县于2001年11月经县编委批准，组建县卫生监督执法所，核编20人，为副科级事业单位，宗旨是为人民群众提供卫生监督保障。经过3年的改革实践，新的卫生监督体系已基本形成，并步人良性运转，但在实际工作中，一些深层次的问题也逐步暴露出来。     

泰州市赴非人员血吸虫病防治知识调查

目的 了解泰州市赴非人员血吸虫病防治知识知晓情况,为制定输入性血吸虫病防控措施提供依据.方法 2019年7-10月,采用面对面访谈的形式对2015-2018年去过非洲国家且现已回国的人员开展问卷调查,内容包括血吸虫病防治知识了解情况及非洲居留期间生活用水、饮用水使用情况和河、湖水接触史.结果 累计调查赴非人员573人,...     

广东湛江地区真菌性角膜炎病原菌的分离鉴定和分析

目的了解广东湛江地区引起真菌性角膜炎的病原真菌的分布情况. 方法对70例疑患真菌性角膜炎的患者,取病变角膜上皮组织,分别进行真菌直接涂片镜检和真菌培养,并对检查阳性者进行菌种鉴定. 结果70例病眼患者均检出真菌,涂片镜检真菌阳性67份,阳性率为95.7%,真菌培养阳性65份,阳性率92.9%,总一致性为89.6%.检出菌种分属14个属26个种,其中镰刀菌属22株（33.8%）,弯孢霉属20株（30.8%）、曲霉属4株（6.2%）,球孢子菌属4株（6.2%）,其他菌属15株（23.1%）. 结论北热带的广东湛江地区真菌性角膜炎主要致病菌属为镰刀菌属和弯孢霉属,主要菌种以新月弯孢霉最多见.     

药物联合液氮冷冻治疗厚皮马拉色菌致面部结节性损害的疗效探讨

目的探讨药物联合液氮冷冻治疗由厚皮马拉色菌致面部结节性损害的疗效。方法通过真菌直接镜检与培养、温度试验、过氧化物酶试验、电镜扫描、组织病理检查、分离菌株进行菌种鉴定诊断,口服抗真菌药物氟康唑抑制皮损,再采用-195.8℃液氮作冷冻治疗。结果经4次冷冻治疗,患者面部的皮损基本变平。结论口服氟康唑联合局部冷冻治疗对厚皮马拉色菌引起的皮损疗效显著。     

串珠状镰刀菌致足部皮肤透明丝孢霉病一例

患者女．68岁，因左足背部溃疡进行性加重15年，于2005年11月28日来我科就诊。15年前，左足背部皮肤无明显诱因出现约1cm×2cm大小红斑．伴瘙痒，抓破后渗液，在当地用中草药等治疗，未见好转．6个月后出现脓肿、溃疡，此后脓疱面积逐年扩大，加深，伴疼痛。[第一段]     

重组酶介导的等温核酸扩增技术检测淡水鱼华支睾吸虫囊蚴的初步应用

目的 评价重组酶介导的核酸等温扩增技术(recombinase-aided amplification,RAA)用于淡水鱼肉样本中华支睾吸虫囊蚴检测效果,为后续该方法标准化及现场应用提供科学依据。方法 2022年6—9月在江苏省泰州市姜堰区、兴化市、泰兴市华支睾吸虫感染阳性人群所在行政村河道内采集野生淡水鱼样本。取6份不含华支睾吸虫囊蚴的鱼肉组织(每份5 g),分别加入0、1、2、4、8、16个华支睾吸虫嚢蚴,提取鱼肉组织基因组DNA后采用荧光RAA法进行检测,评价该方法检测灵敏度;分别以华支睾吸虫、东方次睾吸虫、钩棘单睾吸虫、台湾棘带吸虫嚢蚴基因组DNA为模板,采用荧光RAA法检测,评价其交叉反应;分别采用荧光RAA法和压片法检测现场采集的淡水鱼样本,比较两种方法检测华支睾吸虫效果。结果 含1、2、4、8、16个华支睾吸虫囊蚴的鱼肉组织样本均出现阳性扩增,荧光RAA法可在20 min内对5 g鱼肉组织中含1个华支睾吸虫囊蚴的样本实现阳性扩增;以东方次睾吸虫、钩棘单睾吸虫、台湾棘带吸虫嚢蚴基因组DNA为模板进行RAA检测,结果均为阴性。对采集的1 735条淡水鱼分别采用荧光RAA法和压...     

江苏泰州市消除疟疾达标考核结果分析

目的 对泰州市2008—2016疟疾监测数据进行分析,探讨适合本地区消除疟疾达标后的监测方案。方法 采用描述性流行病学方法对2008—2016年泰州市网络报告的疟疾病例信息、发热病人血检、疟疾专报系统中个案调查表、临床医生对疟疾诊治知识掌握水平、检验人员疟原虫镜检技能考核等数据进行统计分析。结果 2008—2016年泰州市共报告疟疾病例295例,其中间日疟42例,恶性疟214例,三日疟6例,卵形疟32例,间日疟和恶性疟混合感染1例。295例疟疾病例中实验室确诊病例272例,临床诊断病例23例。从2011年起,除1例输血感染外,其余233例疟疾病例均为境外感染的输入病例。泰州市2008—2016年共血检发热病人278 943人次,血检阳性数为272例,血检阳性率为0.098%。泰州市最后1例本地感染疟疾病例为2010年。疟疾知识平均分18.7分（15~20分）,镜检平均分19.1分（12~20分）。结论 泰州市已通过消除疟疾达标考核,风险主要来自输入性病例,今后应继续做好输入性疟疾的防控和监测工作,加强人员培训,巩固已取得的消除疟疾成果。     

6~8岁儿童龋病相关唾液蛋白组的电喷雾离子肼-串联质谱分析

目的 采用电喷雾离子肼-串联质谱分析法（ESI-MS/MS）比较高龋组和无龋组儿童唾液蛋白组,初步探索唾液蛋白组与龋病的关系,并探索龋敏感性相关的生物标志物。方法 以高龋组、无龋组儿童各10名为研究对象,收集唾液样本,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）,经过滤-辅助的蛋白酶解（FASP）及液相柱色谱分析后,进行ESI-MS/MS鉴定,并对高龋唾液组和无龋唾液组组间的蛋白差异进行分析。结果 高龋组蛋白量显著高于无龋组,高龋组、无龋组鉴定的多肽数分别为602、481个,分别属于286、227个蛋白。两组之间差异表达多肽数为361个,差异表达蛋白数为118个,包含基质金属蛋白酶9、黏蛋白7、乳铁蛋白、碳酸酐酶6、天青杀素、冷凝集素等。结论 高龋组儿童唾液蛋白量高于无龋组,基质金属蛋白酶9、黏蛋白7、乳铁蛋白、碳酸酐酶6、天青杀素、冷凝集素等高龋组与无龋组之间差异表达蛋白的检测,为进一步探索龋敏感性相关生物蛋白标志物奠定了基础。     

变形链球菌recA基因启动子荧光蛋白表达载体的构建

目的 构建由recA基因启动子启动的红色荧光蛋白穿梭表达载体,研究变形链球菌recA基因表达的特点,以期为不同致龋环境中变形链球菌致龋毒力因子基因的表达提供参照.方法 以变形链球菌(UA159)基因组DNA为模板,扩增recA基因启动子,采用双酶切反应连接入载体pDsRed2-N1,构建原核表达载体pRred;通过酶切重组人穿梭载体pDL276,构建红色荧光蛋白表达载体pLRred.结果 经酶切鉴定目的质粒片段插入无误,同时重组载体pLRred转化菌荧光观测结果提示,重组载体pLRred构建成功.结论 本项研究中构建的recA基因启动子红色荧光蛋白同源重组克隆载体正确,可应用于recA基因表达的研究,同时可为研究变形链球菌致龋基因的表达提供内参照.     

双引物PCR法检测泌尿生殖道沙眼衣原体的比较研究

近年来,国内已开始应用PCR方法诊断泌尿生殖道沙眼衣原体的感染,但由于PCR方法敏感性极高,实验条件要求严格,不同的引物和实验条件可得出不同的结果,即使使用相同的引物,在不同的实验条件和不同的实验室里,也可能得出不同的结果。为了评价PCR方法检测泌尿生殖道沙眼衣原体的可靠性,我们应用双引物PCR方法,检测了622例泌尿生殖道标本中的沙眼衣原体,现将结果比较分析如下材料和方法一、临床样品和沙眼衣原体质粒DNA　622例泌尿生殖道分泌物标本从STD门诊患者收集。沙眼衣原体质粒DNA由北京眼科研究所购得。二、样品处理　将泌尿生殖…