HPLC法同时测定心复康口服液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的采用HPLC法同时测定心复康口服液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法以C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(14:86)为流动相;流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为25℃。结果丹参素在25～200mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y1=8.155×105X1-1.341×102,r1=0.9998;平均回收率为99.0%,RSD为1.1%;原儿茶醛在2.5～20mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y2=5.353×106X2-9.460×103,r2=0.9999,平均回收率为97.9%,RSD为1.3%(n=5)。结论该方法简便、精确、专属性强,可用于心复康口服液的质量控制。     

静脉注射丙种球蛋白在放、化疗骨髓抑制期的应用(附53例报告)

放、化疗后骨髓抑制、并发感染是恶性肿瘤 (包括恶性血液病 )患者死亡的重要原因之一。随着肿瘤治疗学的发展 ,对该期感染的预防和治疗已有长足进步。我科于 1998年～ 1999年应用静脉注射丙种球蛋白 (ＩＶＩＧ) (商品名 :蓉生静丙 ,卫生部成都生物制品研究所生产 ) ,对该期间感染的防治取得满意效果 ,现报告如下。一般情况　放、化疗后骨髓抑制病人共 96例 ,采用蓉生静丙治疗 5 3例 (静丙组 ) ;未采用者 43例 (对照组 )。静丙组 :5 3例均为住院病人 ,男 40例 ,女 13例。年龄 14～ 79岁 ,平均 48.5岁。其中急性白血病 18例 ,淋巴瘤 6例 ,乳腺…     

维和医疗分队药学服务改进方法探讨

维和医疗分队是维和人员疾病预防、治疗、抢救,确保身体健康,提高战斗力的重要保障。药品是维和医疗分队开展医疗救治工作的物质基础,其保障工作就显得尤为重要[1-2]。作者作为第十五批赴利比里亚维和医疗分队的药师,全程参与了出发前的药品筹措补充工作、执行任务期间的药品保障工作以及与接替医疗分队的药品交接工作。本文结合实际工作经验,探讨在任务区执行维和任务的医疗分队药师如何改进药学服务,充分利用药品资源,既能满足临床需要,又     

高效液相色谱法测定除湿止汗散中苦参碱和蛇床子素含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定除湿止汗散中苦参碱和蛇床子素含量的方法.方法 色谱条件:色谱柱为DiamonSil C18(2)(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(11:89),检测波长206 nm,流速1.0 ml/min.结果 苦参碱和蛇床子素进样量分别在0.77～15.40μg(r=0.9998),0.15～3.00μg(r=0.9996),与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率分别为98.46%(相对标准偏差=0.69%)、99.03%(相对标准偏差=0.96%).结论 高效液相色谱法同时测定除湿止汗散中苦参碱和蛇床子素含量,操作简单、结果可靠、重现性好,可用于除湿止汗散的质量控制.     

RP-HPLC测定人血清中阿魏酸浓度的改进方法

目的建立改良的RP-HPLC测定人血清中阿魏浓度的分析方法.方法RP-HPLC法,采用Kromasu-C18柱为分析柱,甲醇-水-冰醋酸(36.4630.6)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长322 nm,内标物为对羟基苯甲醛.用乙腈既去除人血清中的蛋白,又提取血清中的阿魏酸.结果阿魏酸在9.94～1 59.04 ng/mL与峰面积呈良好线性关系(r=0.992 5),日内和日间RSD均<10%,平均回收率为99.77%,最低检测浓度为5 ng/mL.结论该法简便、快速、灵敏、重现性好,低毒,适用于人血清中阿魏酸的定量分析.     

高效液相色谱法测定复方樟脑搽剂中苯酚的含量

目的：建立复方樟脑搽剂中苯酚的含量测定方法，方法：采用高效液相色谱法，VP-ODS C18色谱柱（250mm&#215;4．6mm，5μm），流动相：磷酸三乙胺溶液（0．4％磷酸和0．4％三乙胺，pH3）-乙腈（65：35）。流速：1．0mL&#183;min-1，检测波长：270nm。结果：苯酚的含量在0．0398～0．3184g&#183;L-1。范围内呈现良好的线性关系。平均回收率为98．40％，RSD为1．61％（n=6）。结论：方法简便、精确、专属性强．可用于复方樟脑搽剂的质量控制。     

野战医疗所战救药材的储备与管理

药材装备保障工作是实现勤务功能和医学技术措施的基础,是完成卫勤保障任务的保证[1].随着高技术的发展及其在军事领域的广泛应用,现代战争的形态已经发生了根本性的变革,进入到高技术条件下的局部战争这样一个崭新的时期[2].     

桂皮醛对抗血小板聚集和血栓形成的特点

目的：观察桂皮醛对血小板聚集和血栓形成的影响。方法：实验于2005—07／11在第四军医大学药学系药物研究所实验室完成。④体外血小板聚集实验：制备大鼠洗涤血小板，观察0．15，0．30和0．60mmol／L桂皮醛对胶原蛋白（100mg／L）和凝血酶（3U／mL）诱导的大鼠体外血小板聚集的抑制作用。桂皮醛购自中国医药集团上海化学试剂公司，纯度〉98％。②出、凝血时间测定及胶原蛋白-肾上腺素诱发体内血栓形成实验：取BALB／c小鼠60只，随机分成6组（n=10），生理盐水组灌胃生理盐水；阿司匹林组灌胃阿司匹林100mg／kg为阳性对照；还设置桂皮醛灌胃（250，500mg／kg）和腹腔注射（50，100mg／kg）4个剂量组。所有动物每天给药1次，10μL/g，连续11d。第10天给药后1h采用断尾法和玻片法测定小鼠出血、凝血时间；第11天给药后1h观察小鼠尾静脉注射胶原蛋白（3．57mg／kg）-肾上腺素（0．143mg／kg）混合血栓诱导剂后5min内的存活率。⑧动-静脉旁路血栓形成实验：SD大鼠48只，随机分为6组（n=8）。生理盐水组灌胃生理盐水；阿司匹林组灌胃阿司匹林80mg／kg为阳性对照；桂皮醛分为灌胃200，400mg／kg组和腹腔注射40，80mg/kg4个剂量组。所有动物每天给药1次，10μL／g，连续10d。末次给药后1h测定动-静脉旁路丝线上的血栓湿质量。结果外鼠60只和大鼠48只全部进入结果分析。①桂皮醛能够明显抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的大鼠体外血小板聚集，并呈剂量依赖性，与对照组比较差异显著（P〈0．05，0．01）。②桂皮醛显著延长小鼠出、凝血时间，与对照组比较差异非常显著（P〈0．01）。⑧胶原蛋白-肾上腺素诱发性小鼠肺动脉栓塞存活率：生理盐水组为10％，阿司匹林组为80％，桂皮醛各剂量组为70％～100％。④动-静脉旁路丝线上的血栓湿质量：阿司匹林组和桂皮醛各剂量组均低于生理盐水组（P〈0．01）；桂皮醛各剂量组对大鼠血栓的抑制率范围为30％～43．4％。结论：桂皮醛体外能够明显抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的大鼠血浆中血小板的聚集；体内能够显著延长小鼠断尾后的出、凝血时间，减轻大鼠动-静脉旁路丝线上血栓的质量。提示桂皮醛具有明显抗血小板聚集和体内抗血栓作用。     

桂皮醛抗肿瘤活性及对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的：观察传统中药肉桂挥发油中桂皮醛的细胞毒作用，并以小鼠S180移植性肿瘤为模型，进行其体内外抗肿瘤活性及对S180荷瘤小鼠免疫功能影响的实验。 方法：实验于2005—03／06在解放军第四军医大学药学系药物研究所实验室完成。取BALB／c小鼠60只，雌雄各半，体质量18-22g。先设1组不接种瘤株的生理盐水正常对照组，10只，雌雄各半。余50只小鼠每只右腋皮下接种0．2mL，24h后随机分成5组，即生理盐水荷瘤对照组，卡铂阳性药对照组，桂皮醛25，50，100mg／kg3个剂量组，每组10只，雌雄各半。用四甲基偶氮唑蓝法观察桂皮醛对6种人癌细胞的体外抗肿瘤作用；对25，50，100mg／kg3个剂量组分别腹腔注射相应剂量用含0．5％土温80生理盐水溶解的桂皮醛（购自中国医药集团上海化学试剂公司），正常对照组和荷瘤空白对照组腹腔注射生理盐水，阳性药对照组腹腔注射卡铂5mg／kg。接种第2天开始全部腹腔注射给药，10mL／kg，每天1次，连续给药10d，于最后1次给药后次日处死动物，测定肿瘤抑制率、免疫器官质量、血常规、NK细胞活性、T淋巴细胞转化率，分析其对小鼠体内抗肿瘤作用及与免疫调节的关系。 结果：参加实验的动物60只全部进入结果分析，没有脱失。①桂皮醛对体外培养的6种人肿瘤细胞有直接细胞毒作用，其IC50的范围为12．3—37．1mg／L。②咎桂皮醛50，100mg／kg剂量组对S180荷瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用，抑瘤率分别为33．08％和46．92％；同时能有效保护荷瘤小鼠胸腺和脾脏指数。③桂皮醛25，50mg／kg剂量组可以升高白细胞，与生理盐水荷瘤对照组比差异有显著性意义（11．13&;#177;1A9，1125&;#177;9．18，8．78&;#177;1．33。P〈0．01）。④桂皮醛25，50mg／kg剂量组的T淋巴细胞增殖能力显著或非常显著高于生理盐水荷瘤对照组（P〈0．05—0．01）；桂皮醛50mg／kg剂量组NK细胞杀伤活性明显高于生理盐水荷瘤对照组（P〈0．05）。⑤桂皮醛100mg／kg剂量组显著降低白细胞（P〈0．01）；抑制T淋巴细胞增殖能力和NK细胞杀伤活性，与荷瘤空白对照组比较差异有显著性意义（P〈0．01）。 结论：桂皮醛对体外培养的肿瘤细胞增殖具有良好的抑制作用，在适当剂量范围内可以保护和恢复荷瘤小鼠的免疫功能。     

三维HPLC法同步测定犬血浆中的葛根素及阿魏酸

以对 羟基苯甲酸为内标 ,甲醇 水 醋酸 (5 6 2 5mol/L ) (39∶5 8∶3 ,v/v)为流动相 ,InertsilODS 3色谱柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm)为固定相 ,流速 0 9mL/min。以二极管阵列检测器同时获取 2 48nm和 32 1nm两个波长下的数据 ,并通过三维图观察其紫外吸收定性 ,以沸水浴法处理血浆样品。结果 :葛根素和内标及阿魏酸分离完全 ,葛根素在 0 2 35 4～ 1 883μmol/L范围内线性关系良好 (r =0 9943) ,变异系数 <10 % ,平均回收率为 10 1 0 2 % ,最低检测限为 0 33ng ,最低检测浓度为 0 0 396 μmol/L;阿魏酸则在 1 0 341～ 5 35 6 μmol/L范围内线性关系良好 (r =0 9942 ) ,变异系数 <10 % ,平均回收率为 10 0 88% ,最低检测限为 0 45ng ,最低检测浓度为1 115 9μmol/L。此法可用于不同波长下同步以内标法测定血浆中两种或多种成分